길리어드 ‘스트리빌드’ 3년 치료 바이러스 억제

기존의 2가지 표준 치료법 대비 동등한 효능 입증

길리어드 사이언스의 단일정화한 4제 복합 HIV 치료제 ‘스트리빌드’(Stribild)의 3년 치료 결과가 나왔다.

이는 치료 경험이 없는 HIV-1 감염 환자를 대상으로 실시한 2건의 중추적 3상 임상연구(102, 103연구)에서 입증된 144주 간의 효능 및 안전성 결과다.

스트리빌드는 세계 최초로 4가지 약물(엘비테그라비르 150mg, 코비시스타트 150mg, 엠트리시타빈 200mg 및 테노포비르디소프록실푸마레이트 300mg)을 단일정화한 4제 복합 HIV 치료제로, 1일 1회 1정 복용요법이다. 특히, 통합효소 억제제를 기반으로 한 단일정복합제로는 세계 최초다.

최근 벨기에 브뤼셀에서 개최된 제14회 유럽에이즈학회에서 발표된 이번 데이터에 따르면, 스트리빌드는 3년의 치료 기간 동안 기존의 2가지 HIV 표준치료법 대비 동등한 효능을 입증했다.

스트리빌드는 중추적 3상 임상인 102연구를 통해서는 비뉴클레오사이드 효소 억제제 기반의 아트리플라(에파비렌즈 600mg, 엠트리시타빈 200mg, 테노포비르디소프록실푸마레이트 300mg)와, 103연구를 통해서는 단백분해효소 억제제 기반의 리토나비르로 보강된 아타자나비르 및 트루바다(엠트리시타빈 200mg, 테노포비르디소프록실푸마레이트 300mg) 병용요법과 동등한 HIV 바이러스 억제 효과를 보였다.

독일 본대학교 유르겐 록스트로 교수는 “스트리빌드가 대규모 3상 임상에서 3년째 지속적인 바이러스 억제 효과와 우수한 내약성 프로파일을 입증한 것은, 항레트로바이러스 치료를 시작하는 환자들에게 단일정복합제로서 스트리빌드의 치료 옵션 근거를 제시한 것”이라며 그 의미를 설명했다.

102연구에서는 치료 144주 시점에 스트리빌드 복용 환자의 80%(n=279/348), 아트리플라 복용 환자의 75%(n=265/352)가 HIV 바이러스 억제효과(HIV-1 RNA<50 copies/mL)를 달성했다.

또한 103 연구에서는 스트리빌드 복용 환자의 78%(n=274/353), 리토나비르 보강 아타자나비르 및 트루바다를 복용한 환자의 75%(n=265/355)가 HIV 바이러스 억제효과를 달성했다(HIV-1 RNA<50 copies/mL). 이는 FDA 스냅샷 알고리즘을 기준으로 한다.

이상반응로 인한 중단율은 모든 치료법에서 유사하게 나타났다(각 연구에서 스트리빌드 6%, 아트리플라 8%, 아타자나비르 기반 요법 9%).

102연구에서 흔히 나타난 이상반응(최소 10%)는 스트리빌드 복용 환자의 경우 설사, 구역, 상기도 감염이었으며, 아트리플라 복용 환자는 악몽, 어지러움, 설사였다.

특히 스트리빌드 복용 환자는 대조군에 비해 신경정신성 부작용 발생률이 상대적으로 낮았는데, 신경정신성 부작용에는 악몽(스트리빌드 16%, 아트리플라 29%), 어지러움(스트리빌드 8%, 아트리플라 26%), 불면증(스트리빌드 12%, 아트리플라 17%)과 같은 증상이 포함된다.

실험실적 결과의 이상 빈도는 모든 치료법에서 비슷한 수준으로 나타났으며, 스트리빌드 복용 환자는 아트리플라 복용 환자에 비해 총 콜레스테롤 및 LDL(저밀도지단백질 또는 나쁜 콜레스테롤)의 증가가 유의하게 낮았다.

103연구에서 나타난 Grade 3-4 수준의 검사 결과 이상은 양쪽 치료법에서 유사하게 나타났지만, 고빌리루빈혈증은 스트리빌드 복용 환자들에게서 더욱 낮게 나타났다(스트리빌드 2%, 아타자나비르 기반 요법 69%).

스트리빌드 복용 환자의 척추 골밀도는 기저선에서부터 변화가 더 적었으며(스트리빌드 -1.43%, 아타자나비르 기반 요법 -3.68%, p=0.018), 척추 골내 무기질 밀도에 있어 기저선에서부터 중앙값 변화는 유사했다 (스트리빌드 -2.83%, 아타자나비르 기반 요법 -3.77%, p=0.23).

스트리빌드는 유산증, 지방증을 동반한 중증의 간 비대증과 치료 후 B형 간염 급성 악화 위험에 대한 돌출주의문을 표시하고 있다.

세계 최초 통합효소 억제제 기반의 단일정화한 4제 복합 HIV 치료제인 스트리빌드는 2012년부터 미국, EU를 비롯해 캐나다, 호주, 터키, 일본에서 승인돼 사용되고 있다. 국내에서도 올해 2월 식품의약품안전처로부터 승인 받은 바 있다.