경구용 금연치료제 ‘바레니클린’ 효과적

화이자, FDA 승인후 ‘챔픽스’ 브랜드로 시판 예정

화이자가 개발한 새로운 경구용 금연치료제 ‘주석산 바레니클린 (Varenicline)’ 이 더욱 효과적인 것으로 최근 미국심장협회(American Heart Association) 연례 회의에서 발표되었다.
 
‘바레니클린’(제품명:챔픽스)은 화이자가 발견·개발한 치료제로 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 선택적인 부분 작용제(selective nicotinic acetylcholine receptor partial agonist)의 기전을 채택한 최초 치료제로 새로운 금연약물의 탄생이 예고된다.
 
이번에 발표된 연구는 2천여명의 흡연자를 대상으로 동일하게 디자인한 이중맹검 위약 대조 연구 2건으로, 환자들에게 1일 2회 바레니클린1mg씩 혹은 1일 2회 부프로피온 150mg씩, 또는 위약을12주간 투여하고, 치료가 끝난 후 40주간 관찰했다.
 
2건의 연구 결과, 12주 치료기간 종료 시 바레니클린을 투여한 환자의 44%가 금연에 성공한 것으로 나타나 부프로피온군의 금연율30% 에 비해 유의하게 높은 효과를 보였으며, 위약군은 18%가 금연한 것으로 나타났다.
 
또한 상대적인 금연 성공율을 비교했을 때, 바레니클린군이 부프로피온군보다 약 2배, 위약군보다 무려 4배가 높았다.
 
  
특히, 1년(총 52주) 후에도 바레니클린 투여군이 부프로피온이나 위약을 투여한 환자보다 금연율이 유의하게 높게 나타났다. 
 
노르웨이 울레벌 (Ulleval) 대학병원 예방심장과 수석 내과의 세레나 톤스태드 박사(Dr. Serena Tonstad)는 “바레니클린 연구 결과는 매우 고무적인 것”이라며, “흡연은 심혈관계 질환의 발병률을 2배 높이고 심근경색으로 인한 사망률을 3배나 높이기 때문에 심각하게 금연하고자 하는 환자는 반드시 성공할 수 있도록 의학적인 지원 및 치료를 받는 것이 중요하다”고 강조했다.
 
이후 바레니클린12주간 투여 후  금연에 성공한 환자를 무작위 배정하여 다시 12주 동안 위약 또는 바레니클린을 투여한 세번째 연구도 실시되었다.
 
치료 종료 후 28주 동안 관찰한 결과, 바레니클린으로 금연 후 추가 치료를 받은 환자에게 유의한 효과가 나타났으며, 바레니클린 치료를 추가로 받은 환자의 71%가 6개월 이후에도 금연을 지속하였고, 추가로 위약을 투여한 환자는 50% 만이 6개월 이후에도 계속 금연한 것으로 밝혀졌다. 
 
강희종 기자([e-mail])           
2005-11-17