화이자, 금연약물 FDA 신속 허가 검토 획득

‘참픽스’ 우선적 허가검토로 조기 시판 가능

화이자는 21일 “FDA가 현재 실험 중에 있는 금연 약물 참픽스(Champix)에 대해 우선적인 허가 검토를 허락했다”고 발표했다.
 
우선 허가 검토는 FDA가 6개월 내에 이 약물의 허가 여부를 결정해주는 조치로 보통 일반 약물 허가 검토는 10-12개월 소요되고 있다.
 
화이자는 금연 치료약 참빅스(varenicline tartrate)를 허가 취득하게 되면 곧 시판할 예정에 있다. (로이터)
 
백승란 기자([e-mail])
2005-12-26