SK케미칼, 비뇨기학회서 ‘THVD-201’ 유효성·안전성 검증

기존 치료제의 입마름 부작용 개선한 과민성방광 치료 복합제

국내외 비뇨기 관련 최고 권위 학술대회서 잇따라 과민성방광치료복합제의 유효성과 안전성에 대한 공감대가 형성되는 자리가 마련됐다.

 

SK케미칼은 지난 9월 27일부터 3일간 더케이호텔서울에서 진행된 ‘제69차 대한비뇨기과학회 추계학술대회’에서 자사가 개발한 과민성방광 치료 복합제 ‘THVD-201’의 임상 결과가 발표됐다고 밝혔다.

 

대한비뇨기과학회 추계학술대회는 국내 비뇨기 관련 전문의들이 한 자리에 모여 최신 지견을 공유하는 비뇨기과학회 최고 권위의 통합 학술대회다. 이번 학술대회에선 지난해 임상을 완료한 과민성방광 치료 복합제 ‘THVD-201’의 유효성과 안전성에 대한 주제 발표가 진행됐다.

 

'THVD-201'은 입마름 현상을 야기해 환자들의 고통을 가중시켰던 기존 항무스카린제의 부작용을 개선한 과민성방광 치료 복합제다. 기존 과민성방광 치료제가 복용 시 입마름 현상을 유발해 물 섭취가 필요해지고, 다시 소변량을 증가시켜 환자 고통을 가중시킨다는 점에 착안, 과민성방광증후군과 입마름 현상을 동시에 치료하는 복합제로 개발됐다.

 

지난 2015년부터 약 21개월간 삼성서울병원 등 국내 16개 기관에서 진행된 임상 3상에선 총 386명의 과민성방광증후군 환자들이 참여해 치료 효과를 입증했다.

 

이날 발표를 맡은 고광진 삼성서울병원 비뇨기과 전문의는 “3상 임상시험 결과 THVD-201을 12주 복용 시 과민성방광 치료제로서의 약효를 유지하면서 구갈 발현을 효과적으로 감소시켰다’며 “24주 장기 복용 시에도 지속적인 약효 및 안전성을 확보했다”고 설명했다.

 

THVD-201의 임상결과는 지난 13일 이탈리아 피렌체에서 열린 ‘ICS 2017’에서도 발표되며 전 세계 관계자들의 관심을 모은 바 있다.

 

이날 고광진 전문의의 주제발표에 학회장에 모인 의료진들은 높은 관심을 보이며 ‘THVD-201’의 유용성 및 안전성에 대한 활발한 논의를 진행했다.