애브비, '휴미라' 등 면역학 포트폴리오 최신 정보 선보인다

11월 3~8일 개최될 '2017 미국류마티스학회 연례회의'서 발표

글로벌 바이오 제약 기업 애브비는 38건의 '휴미라(아달리무맙)' 및 면역학 임상시험약물 포트폴리오 데이터 관련 초록을 오는 11월 3~8일 샌디에이고에서 열리는 '2017 미국류마티스학회(ACR, American College of Rheumatology)/(ARHP, Association for Rheumatology Health Professionals) 연례 회의'에서 발표한다고 밝혔다.

 

애브비의 치료 부문 및 국제 개발부서 부사장 샤오리 린(Shao-Lee Lin) 박사는 "20년 이상의 휴미라의 임상연구 경험을 기반으로, 애브비는 만성 염증성 면역 질환 환자들을 위한 치료제 개발에 전념하고 있다”며, “애브비는 류마티스 질환 치료를 위한 환자 중심 접근법을 제시하고, 우리의 폭넓은 포트폴리오를 확인할 수 있는 신규 개발 치료제들을 고대하고 있다"고 말했다

 

애브비는 임상시험 중인 경구용 JAK1 선택적 억제제 '우파다시티닙'의 중등도에서 중증의 류마티스 관절염 환자를 대상으로 한 안전성과 유효성을 평가하는 3상 임상연구 결과를 발표한다.

이 발표 내용 중에는 생물학적 항류마티스 제제(bDMARDs, biologic DMARDs)  치료에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 환자를 대상으로 진행한 '우파다시티닙'의 3상 SELECT-BEYOND 연구의 최신 데이터가 포함되었다.

 

또한 기존의 합성 항류마티스제(csDMARDs, conventional synthetic DMARDs) 투여에 적절히 반응하지 않는 중등도에서 중증의 류마티스 관절염 환자를 대상으로 한 '우파다시티닙'의 3상 SELECT-NEXT 연구 데이터를 구연 발표할 예정이다. '우파다시티닙'은 허가 당국의 승인을 받지 않았으며, 안전성과 유효성이 입증되지 않았다.

 

한편, 애브비 관계자는 "이번에 발표될 '휴미라' 관련 데이터는 약 30,000명의 여러 만성 염증성 면역 질환 환자에 대한 안전성을 분석한 장기 데이터가 포함되어 있다"며, "이는 만성 염증성 면역 질환 환자군을 대상으로 한 휴미라의 지속적인 연구 노력을 보여주는 것"이라고 전했다. 

'휴미라'는 만성 염증성 면역 질환 치료에 사용할 수 있는 가장 광범위하게 연구된 생물학적 제제 중 하나이며,  면역학 분야에서 20년 이상의 임상연구 경험이 이를 뒷받침하고 있다.