셀트리온, 매출액 1조 넘겨 최대 실적 경신

유럽시장 안정화, 램시마SC 시장 침투 가속화 등 견조한 성장세 지속될 것

셀트리온은 19일 2019년 실적 공시를 통해 연결기준 매출액 1조 1285억원, 영업이익 3780억원을 기록했으며 전년 대비 매출액은 14.9% 증가하고 영업이익은 11.6% 늘어나 전년에 이어 최대 매출 실적을 경신했다고 밝혔다.

회사 측은 “램시마SC의 유럽 시장 론칭과 트룩시마, 허쥬마의 미국 론칭 등에 힘입어 바이오시밀러 부문이 고르게 성장했으며 자회사인 셀트리온제약의 간장질환치료제 고덱스 등을 비롯한 제품의 매출 증대도 매출 증대의 주요 요인이다”라며 “영업이익은 램시마SC, 트룩시마 위주로 제품 Mix가 개선되며 전년대비 증가했고 영업이익률은 외주 CMO 도입, 바이오시밀러 임상물질 생산 등 성장동력 확보 과정에서 발생한 원가율 상승 요인에도 불구하고 안정적인 수준을 유지했다”고 말했다.

셀트리온은 올해의 경우 ▲유럽시장의 안정화 ▲미국시장 출시 제품 확대 ▲램시마SC 시장 침투 가속화 ▲직판도입 등으로 수익성 개선을 통한 견조한 성장세가 지속될 것이라고 전망했다.

또한 “현재 유럽시장에서 주요 바이오시밀러 제품인 램시마가 59%, 트룩시마가 39%, 허쥬마가 18%(2019년 3분기 IQVIA 기준)의 점유율을 달성해 주요 제품의 점유율이 지속적으로 안정적인 성장세를 보이고 있다”며 “주요 제품 중 램시마(인플렉트라, 화이자 판매)는 2019년 10월 미국 최대 사보험사 중 하나인 ‘유나이티드헬스케어’에 등재되며 점유율이 지속적으로 상승하고 있고 후속 제품 인트룩시마(TEVA 판매)도 미국 론칭 2개월 만에 점유율이 급상승하면서 두 자릿수의 시장점유율을 기록하고 있다”고 덧붙였다. 

세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형인 램시마SC는 지난해 11월 류마티스관절염(RA) 적응증으로 EMA 허가를 획득하고 올해 1월 염증성장질환(IBD)를 포함한 전체 적응증에 대한 변경허가를 제출해 2월 유럽 판매가 시작됐다. 

미국에서는 신약으로 인정받았지만 FDA와의 긴밀한 협의 끝에 1•2상 임상을 면제받고 3상이 진행 중이고 2021년 임상이 종료되면 2022년 미국 시장에 출시된다.

또한 3월 론칭을 앞둔 허쥬마(TEVA 판매)의 경우 허셉틴바이오시밀러 중 유럽시장에서 점유율 1위를 달성한 차별화된 경쟁력으로 시장에 선보이게 된다는 점을 기대했다.

셀트리온은 올해 글로벌 케미컬 프로젝트에도 속도를 낼 예정이라고 전했다. 현재 미국 시장을 주 타겟으로 하는 글로벌 케미컬 프로젝트를 진행하고 있으며 고부가 제품 위주의 포트폴리오를 구성해 수익성을 극대화할 계획이다.

중국 바이오시밀러 시장 진출을 위한 준비도 계속해 성 정부가 참여하는 비즈니스 모델을 통한 현지 진출도 원활할 것으로 기대하며 중국 내 생산 설비를 글로벌 CMO 기지로 활용 시 원가 경쟁력도 제고할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

한편 셀트리온 관계자는 “2030년까지 매년 1개 이상의 바이오시밀러 제품 출시를 목표로 최선을 다하고 있으며 올해 중 3개 제품의 임상을 추가로 진행해 글로벌 시장에 선보일 제품군을 확대할 계획이다. 글로벌 케미컬프로젝트도 고부가 제품을 70% 이상 포함한 포트폴리오를 확보하고 2022년까지 46개 제품 출시를 목표로 진행해 바이오와케미컬을 모두 아우르는 글로벌 제약•바이오 기업으로 성장한다는 비전 실현에 최선을 다하겠다”고 말했다.