광동제약, 항암제 ‘제시타빈 주사’ 출시

'젬자' 제네릭…방광암·췌장암 등 적응증

광동제약(대표 최수부)이 1일 삼성동 본사에서 항암제 ‘제시타빈 주사’(주성분 : 염산젬시타빈)의 발매식을 갖고 본격 영업에 착수했다.
 
‘제시타빈주’는 ‘젬자’의 제네릭으로, 생물학적동등성이 확보된 제품으로 비소세포폐암, 췌장암, 방광암 적응증을 획득했으며, 유방암 적응증은 내년 6월에 추가 예정이다.
 
광동제약측은 “제네릭에 대한 편견을 극복하기 위해 함량이나 순도 부분에서 오리지널과 동등한 품질을 확보하는데 중점을 뒀으며, 원료선정 부터 완제품 품질관리까지 엄격한 미국약전 기준에 의한 관리로 신뢰성 있는 제품을 출시했다”고 밝혔다.
 
 강희종 기자([e-mail])
2005-09-03