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2025.07.17 (목)

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아스트라제네카, ‘린파자’ 난소암 유지요법 치료에서 유효성과 안전성 확인

한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)는 최초의 PARP 저해제(poly ADP-ribose polymerase Inhibitor) ‘린파자(성분명 올라파립)’가 BRCA변이 고도장액성 재발성 난소암(HSROC)환자를 대상으로 한 국내 리얼월드 연구 결과를 통해 난소암 유지요법 치료에서 기존 임상 데이터와 일관된 유효성과 안전성을 확인했다고 15일 밝혔다. 분석 결과 린파자캡슐 복용 환자의 무진행 생존기간(mPFS) 중간값은 14.6개월(95% CI 9.65 to 19.61), 치료 24개월차의 무진행 생존율(PFS)은 42.4%인 것으로 보고됐다. 린파자캡슐의 허가 및 급여적용의 근거가 된 대규모 2상 임상 Study 19 연구와 일관된 치료 효과가 나타나 해당 연구에서 BRCA변이 집단을 하위 분석한 린파자군의 무진행 생존기간 중간값은 11.2개월(HR=0.18; 95% CI 0.10 to 0.31; p<0.0001)로 도출된 바 있다. 반응률 측면에서도 최적 반응(best overall response)을 기준으로 이전 백금기반치료에 부분 반응한 환자 53명 중 90% 이상이 린파자캡슐 투여 후 완전반응(CR, 22.6%) 또는 부분반응(PR,…
2020-05-16 05:38
종근당건강, ‘락토핏’으로 대한민국마케팅대상 2관왕

종근당건강(대표 김호곤)은 15일 열린 <제8회 대한민국마케팅대상> 시상식에서 ‘락토핏’으로 ‘최고경영자상’과 ‘2020 소비자평가 브랜드대상’ 등 2개 부문을 수상했다고 18일 밝혔다. 락토핏은 유산균 명가(名家) 종근당그룹이 2016년 출시한 제품이며 락토핏 베베, 키즈, 뷰티, 코어, 골드 등 생애 주기와 성별에 따른 맞춤형 제품 라인업으로 소비자들의 선택의 폭을 넓히며 시장에서 좋은 반응을 얻었다. 유산균 제품으로는 건강기능식품 업계 최초로 2019년 2천억원의 매출을 돌파하며 출시 3년만에 메가 브랜드로 성장하고 있다. 이번 시상에서 종근당건강 김호곤 대표는 락토핏 브랜드로 국내 프로바이오틱스 시장을 선도한 공로를 인정받아 개인 부문에서 ‘최고경영자상’을 수상하는 영예를 안았다. 소비자조사 부문에서는 ‘락토핏’이 맘&키즈(Mom&Kids) 시장의 니즈에 부합하는 제품 포트폴리오를 구축하고 전략적인 마케팅으로 소비자들과의 접점을 넓힌 부분을 높이 평가 받아 ‘2020 소비자평가 브랜드대상’에 선정되며 2관왕에 이름을 올렸다. 회사 측은 “종근당그룹은 프로바이오틱스 시장의 성장 가능성에 주목한 이장한 회장의 선제적인 판단으로 유
2020-05-15 21:28
건보공단-국민권익위 국민·직원 권익보호 강화 협력

국민건강보험공단(이사장 김용익)은 국민권익위원회(위원장 박은정)와 15일 서울정부청사 정부합동민원센터에서 ‘국민과 직원의 권익보호와 공공기관의 사회적 가치 실현’을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 협약은 한해 1억 3000만건의 민원을 처리하는 공단에서 건강보험의 고충민원을 적극적으로 해결하고, 고충민원에 대한 상담 및 응대 역량을 향상시킴은 물론 상담직원에 대한 안전도 함께 강화하고자 마련됐다. 양 기관은 이번 업무협약을 통해 ▲ 특이(반복·폭언 등)민원 응대역량강화 컨설팅 및 교육프로그램 상호 활용·지원 ▲ 건강보험 분야 고충민원의 효율적 해소 ▲ 국민 건강권 보호를 위한 제도개선과제 발굴 및 실행방안 마련 ▲ 국민권익 보호와 공공기관의 사회적 가치 실현을 위해 적극적으로 협력하기로 했다. 공단은 코로나19의 장기화로 공공기관의 민원의 형태(방문→전화, 팩스, 인터넷)와 민원실 문화도 바뀌는 것을 대비해서, 지사를 방문하는 국민과 직원을 보호하기 위해 전국 178개지사(54개 출장소)의 민원실 입구를 단일화하고, 마스크 착용, 발열체크, 민원대에 유리칸막이를 설치하는 등 코로나19 확산을 예방하고 있다. 또한, 지사방문, 전화, 인터넷을 통해 발생하는
2020-05-15 16:23
의협 “코로나19가 전가의 보도냐” 졸속 정책 비판

대한의사협회가 코로나19로 인한 사상초유의 보건의료위기를 정부가 정략적으로 악용하려 한다며 결사항전으로 막아내겠다는 입장을 밝혔다. 의협은 15일 정부의 원격의료, 공공의대 설립 추진을 강력 저지하겠다는 내용의 성명서를 냈다. 의협은 “최근 정부와 정치권이 코로나19 이후의 시대를 준비한다는 이른바 ‘포스트 코로나19’ 담론을 내세워 그동안 의료계가 반대해 온 원격의료와 공공의대 설립을 추진하고 있다”며 “의협은 이와 같은 정부와 정치권의 졸속적인 정책 추진을 결사 반대하며, 국내에서만 1만명 이상의 환자가 계속 발생하고 전세계적인 확산이 지속되고 있는 코로나19라는 현재진행형의 국가적 재난을 악용한 정부의 행위를 '사상초유의 보건의료위기의 정략적 악용'으로 규정하며 13만 의사의 이름으로 이를 용납하지 않을 것임을 천명한다”고 강조했다. 현재 정부가 ‘비대면 산업 육성’을 내세워 추진 중인 원격의료는 이미 2014년, 박근혜 정부가 의료계와의 논의 없이 일방추진했다가 한바탕 홍역을 치른바 있다. 당시 야당이었던 현재의 더불어민주당은 ‘원격의료는 비대면 진료로서의 그 한계가 명확하여 진료의 질을 담보할 수 없고 결과에 따른 법적 책임 소지가 불명확하다’는 의
2020-05-15 16:22
일양약품, 1분기에 중증 장애인을 정사원 공식 채용

일양약품(대표이사 김동연)은 금번 1분기 도곡동 본사 및 용인 공장 내에 장애인 7명을 채용했다고 15일 밝혔다. 일양약품은 한국장애인고용공단을 통해 중증 장애인을 추천 받았고 정식 면접을 통해 총 7명의 장애인을 정사원으로 공식 채용했다. 현재 7명의 중증 장애인이 일하고 있으며 추가 인원을 채용할 예정이다. 회사 측은 “한국장애인고용공단에 따르면 2019년 4분기 기준 국내 장애인 구직자 16354명 중 취업자 수는 9736명으로 59.5%만이 고용된 상태로이며 실제 취업률은 턱없이 낮은 실정이다”라며 “기업의 장애인 채용이 낮은 현실에 장애인 고용에 관심을 기울이는 기업이 주목 받고 있으며 당사는 사회공헌사업의 일환으로 장애인 일자리 창출에 있어 노력하고 있다”고 설명했다. 이어 “지금까지 기업의 장애인 채용에 있어 주로 미화 및 사무보조직으로 채용됐지만 본사 사무직으로 정식 채용된 사례는 처음이다”라며 “특히 경증 장애인을 채용하기보다는 중증 장애인을 채용하여 장애인 채용이 가지는 사회공헌사업에 더욱 의의를 더했다”고 덧붙였다. 회사 관계자는 “이번에 채용된 장애인은 본사 사무직으로 고용되어 하루 4시간씩 2교대로 근무하게 되며 정식 호봉이 주어지는…
2020-05-15 15:36
유한양행, ‘YH32367/ABL-105’ 전임상 결과 AACR 발표

유한양행은 항암치료 신약으로 개발중인 ‘면역항암 이중항체(YH32367/ABL-105)’의 전임상 효능시험 결과를 2020년 미국암학회(AACR) 연례 학술대회 포스터 세션에서 6월 22일(미국 현지시간) 발표할 예정이며 초록을 5월 15일(미국 현지시간)에 학회 홈페이지를 통해 공개한다고 밝혔다. YH32367/ABL-105은 유한양행과 에이비엘바이오가 공동연구중인 약물로 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통한 면역세포의 항암작용을 증가시키는 항암제이다. 종양특이적 면역활성을 증가시키고 종양세포의 성장을 동시에 억제함으로써 기존항암제에 내성을 가지고 있는 환자 치료를 위해 개발되고 있는 이중항체이다. 대표적인 적응증은 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암이다. 공개된 초록에 따르면 YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했으며 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 또한 YH32367은 경쟁약물의 단점인 간독성의 부작용 우려를 해소했으며 내년 전임상 독성시험 완료 및 임상
2020-05-15 15:35
병원 중 절반 이상 인건비 지급 여력 없어

코로나19 장기화 여파로 매출감소에 시달리고 있는 각급 병원들이 당장 이달 직원 인건비 지급을 걱정할 정도로 심각한 자금 압박을 받고 있는 것으로 조사됐다. 대한병원협회가 지난 6일부터 8일까지 사흘간 선별진료소나 국민안심병원을 운영 중인 병원급 이상 의료기관 115곳의 환자 감소에 따른 의료수입 변화와 향후 자금조달 계획을 묻는 설문조사를 한 결과, 응답자 55.7%가 5월부터 7월 사이에 인건비 지급 능력이 부족하거나 없다고 응답한 것으로 나타났다. 이들 병원들은 자금 조달이 용이치 않을 경우 인건비 지급을 미루거나 분할지급, 삭감, 반납, 유·무급휴가 시행 등을 검토 중인 것으로 알려졌다. 인건비 지급에 차질이 없다고 회신한 병원 51곳 중 27곳은 대출을 통해 인건비 재원을 마련하겠다고 밝혔다. 응답 병원 10곳 중 8곳이 자체 자금으로는 인건비를 지급할 수 없는 상태로 보인다. 병원들이 극심한 자금난에 빠진 것은 코로나19 여파로 환자 수가 크게 줄었기 때문이다. 병원협회 조사에 따르면 올해 4월의 경우 외래와 입원환자가 각각 17.8%, 13.5% 감소한 탓에 작년보다 외래는 15.1%, 입원은 4.9%의 수입이 줄었다. 특히 코로나19 환
2020-05-15 13:18
(5/15)코로나19 신규 확진 27명…지역발생 22명

이태원 클럽발 집단감염 전파 영향이 일주일째 나타나고 있다. 9일 18명을 시작으로 10일 이후 신규 확진자가 30명 내외를 지속하고 있다. 질병관리본부 중앙방역대책본부(본부장 정은경)는 5월 15일 0시 현재, 신규 확진자가 27명 발생해 총 누적 확진자수는 11만 18명(해외유입 1150명(내국인 89.8%))이라고 밝혔다. 신규 격리해제자는 59명으로 총 9821명(89.1%)이 격리해제 돼, 현재 937명이 격리 중이다. 사망자는 발생하지 않아 260명을 유지했다. 지역발생이 22명, 해외유입이 5명이었다. 지역별로는 서울이 14명으로 가장 많았고, 인천 5명, 대구 3명, 경기 3명, 전남·검역 각 1명씩 발생했다. 누적 의사환자는 72만 6747명으로 이 중 69만 5854명이 음성판정을 받았고, 1만 9875명이 검사결과를 기다리고 있다.
2020-05-15 10:27
한미약품, 사노피 관련 이슈에 대응 어떻게 될까?

한미약품이 14일 사노피의 당뇨신약 ‘에페글레나이타드’ 권리 반환 의향 통보를 투자판단 관련 주요경영사항으로 공시함에 따라 관련된 반응도 뜨겁다. 이에 본지에서는 관련된 내용을 정리해 독자들에게 제공한다. [편집자 주] ◆사노피 관련 공시 전 기업실적분석에서 나쁘지 않은 성과 예상되며 순항 전 세계에 코로나19가 확산됨에 따라 여러 산업에도 부정적인 영향들이 미쳤지만 한미약품의 기업실적분석(네이버 금융 기업실적분석 참고)에서는 관련된 영향을 찾기 어려웠다. 올해 1분기 매출액이 2824억원으로 예상돼 전년동기의 2746억원 보다 상승했다는 점과 영업이익 및 당기순이익이 감소했지만 매출액 성장보다는 액수가 크게 차이가 나지 않는다는 점에서 코로나19의 악재에도 선방했다는 이미지가 강했기 때문이다. 특히 이번 주의 경우 주식 시세가 대체적으로 상승세를 유지했다는 점에서 괜찮은 성과를 주주들에게 보여주고 있었다. ◆공시 이후 부정적인 영향 커지자 발 빠른 대응 나서 좋은 성적을 보여주던 한미약품은 사노피의 당뇨신약 에페글레나이타드 권리 반환 의향 통보로 어려움을 겪고 있다. 14일 공시를 통해 밝혀진 정보에 따르면 ▲한미약품의 파트너사인 사노피는 당뇨 신약 에페글
2020-05-15 05:55
“질병관리청, 인사권·예산권·법령제정권 보장돼야”

정부가 질병관리본부를 ‘질병관리청’으로 승격한다고 밝힌 데 대해 고려대 구로병원 김우주 교수가 축하할 일이지만 항상 뭔가 큰일이 터져야지 조직이 커지는 게 한편으로 안타깝다는 입장을 내놨다. 김우주 교수는 14일 고려대의료원 유튜브 채널 생방송에 출연해 코로나19 국내외 현황을 소개하며 생활 속 거리두기 세부지침 보완점과 개인방역 수칙의 중요성을 피력하고, 질병관리본부에서 질병관리청으로 승격됨에 따라 앞으로 나아가야 할 방향 등을 제시했다. 김 교수는 질병관리청 승격에 대해 “항상 뭔 일이 터진 이후 감염병 관리부서는 커지는데 사실 이게 슬프다”며 “조직이 커지는 것은 축하해야 할 일이지만 앞으로 인사권, 예산권, 법령제정권이 보장되지 않는다면 큰 의미가 있을지 걱정이다”라고 말했다. 문재인 대통령은 10일 취임 3주년 연설에서 방역 관련 조직 개편안을 발표하고 질병관리본부를 독립된 질병관리청으로 승격하고 보건복지부에 복수차관제를 도입하겠다는 뜻을 밝혔다. 문 대통령은 “전문인력을 확충하고 지역 체계도 구축해 지역의 부족한 역할을 보완하겠다”고 말했다. 이러한 결정은 신천지발 대구 경북지역 집단감염 사태나 지금과 같은 장기화 상황에 대비하기 위한 하나의
2020-05-15 05:50
서울시, 감염병 대응 일차의료 역할 모색

서울시가 코로나19 사태와 같은 공중보건위기 상황에서의 동네의원 역할 강화 방안 찾기에 나섰다. 서울특별시 공공보건의료재단은 최근 ‘서울시 일차 보건의료자원 연계방안 마련 사업’을 발주하고 연구기관 모집에 나섰다. 재단은 “최근 사스, 메르스, 코로나-19와 같은 신종 감염병 발생이 급증하고 있으며 향후 지속적인 출현이 예측되는 가운데 서울시는 높은 인구밀도, 국내외 인구 이동빈도가 매우 높은 편으로 감염병에 취약한 특성을 지니고 있다”며 “지역사회 감염 확산 가능성 감소를 위해 의료인의 자원봉사 등을 통한 한시적 지원은 한계가 있으며, 역할과 책임이 제한적이다”고 사업 추진 배경을 설명했다. 과업 내용은 크게 ▲국내·외 감염병 발생 시 일차 보건의료자원의 역할 조사 ▲감염병 발생 시 일차 보건의료인의 역할 정립을 위한 의견조사 실시 ▲서울시 감염병 대응을 위한 서울시-일차 보건의료자원 민관 협력방안 제시로 구분된다. 우선 싱가포르의 PHPC 등과 같은 국내외 사례 조사와 함께, 시민과 일차 보건의료인의 요구도를 파악한다. 또한 국외 일차의료에서 감염병 진료 가이드라인을 파악하는 한편, 감염병 발생 시 일차 보건의료자원 활용 장애요인을 분석해 개선방안을 도출
2020-05-15 05:40
유나이티드제약, ‘페노릭스EH정’ 특허권 의약품특허목록 등재

한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 고중성지방혈증 치료제 ‘페노릭스EH정(성분명 페노피브릭산)’ 특허권이 최근 의약품특허목록에 등재됐다고 14일 밝혔다. 회사 측은 “당사는 지난 2월 19일 특허청으로부터 허가 의약품 페노릭스EH정 관련 특허(등록특허 2081095호)를 취득했으며 해당 특허는 알칼리화제 함량조절과 장용코팅층 추가를 통해 산성 환경에서 불안정한 페노피브릭산 약물의 생체이용률을 높인다”며 “이 기술이 접목된 페노릭스EH정은 1일 1회 1정(110mg)을 식사 여부와 무관하게 복용 가능하며 장용코팅정제 제형으로서 입 안이나 식도 등에 달라붙어 생기는 불편함도 줄였다”고 설명했다. 회사 관계자는 “식품의약품안전처는 해당 특허와 허가의약품 페노릭스EH정의 직접적 연관성을 인정해 의약품특허목록의 등재를 승인했으며 특허권의 존속기간 만료일은 2038년 4월로 해당 특허의 회피 없이는 후발주자들의 제네릭 출시가 불가능하다”며 “당사는 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 페노릭스EH정 품목 허가를 승인 받고 최초 심판청구와 최초 품목허가신청 조건을 충족함으로 우선판매허가권을 획득해 독점 판매 기간은 6월 1일까지이다”라고 말했다.
2020-05-14 17:26
한미약품, 랩스커버리에 기반한 바이오신약 개발 이어나가

한미약품은 14일 사노피의 당뇨 신약 ‘에페글레나이타드’의 권리 반환 통보와 상관없이 현재 진행중인 ‘랩스커버리(LAPSCOVERY, Long Acting Protein/Peptide Discovery Platform Technology)’ 기반의 다양한 바이오신약 개발을 차질 없이 진행해 나갈 계획이라고 밝혔다. 한미약품은 현재 30여개에 이르는 신약 파이프라인을 확보해 글로벌 상용화를 위한 개발을 진행 중이며 이 중 바이오의약품의 약효를 늘려주는 플랫폼 기술인 랩스커버리 기반의 다양한 바이오신약 후보물질을 확보하고 있다. 랩스커버리가 적용된 호중구감소증치료 바이오신약 ‘롤론티스’는 작년말 미국 FDA에 시판허가를 신청해 올해 하반기쯤 출시가 예정됐으며 최근 국내 허가도 신청했다. 비만치료제로 개발해 온 ‘듀얼 아고니스트’의 경우 약물 재창출을 통한 새로운 적응증 치료제로 개발하고 있다. 혁신 NASH 치료제로 개발중인 Glucagon/GIP/GLP-1 삼중작용제 ‘트리플 아고니스트’는 단일 타겟 경구 치료제의 한계를 극복할 수 있는 신기전 치료제로 주목받고 있으며 작년 FDA로부터 원발 경화성 담관염과 원발 담즙성 담관염 치료를 위한 희귀의약품으로 각각…
2020-05-14 16:24
“국내 코로나19 바이러스 특이 변종 없다”

신종 코로나바이러스(코로나19)의 유전자 변이 발생에 대한 우려가 커지고 있는 가운데 우리나라 환자에서는 지금까지 우려할 만한 변이가 일어나지 않고 있다는 연구 결과가 발표됐다. 질병관리본부와 명지병원, 캔서롭 등 민관의 공동 다학제연구팀은 명지병원에 입원·치료를 받은 확진환자 6명에서 분리한 8건의 코로나 바이러스 유전체를 분석, 바이러스의 특성과 변이를 연구했다. 이번 연구 대상에는 대구 경북을 비롯해 수도권 확진자 등이 포함돼 있으며, 경증과 중증환자, 완치 및 사망자 등이 고루 포함돼 있다. 연구 결과 대구 경북지역 확진자로부터 검출된 바이러스는 동아시아지역의 B형 계통군으로, 다른 지역 확진자들의 바이러스인 유럽형 C형과는 계통군에서 차이를 보였다. 이는 바이러스의 유전체 분석을 통해 전파경로를 파악할 수 있다는 역학 연구의 사례로 보인다. 그러나 전파력과 치명도에서 차이가 있다고 알려진 L형과 S형 바이러스도 각각 검출되었으나 임상적 의미를 부여하기에는 한계가 있었다. 연구팀은 추가로 바이러스가 숙주세포로 침투해 생산하는 RNA 전사체도 함께 분석하고 있으며, 더 자세한 내용은 곧 과학 논문을 통하여 공개할 예정이다. 코로나19 바이러스
2020-05-14 16:22
한국환자단체연합회, 건강보험 급여기준 확대 관련 기자회견

한국환자단체연합회는 14일 서울여성플라자 4층 아트컬리지2에서 ‘면역항암제옵디보·키트루다 건강보험 급여기준 확대 위해 한국오노·BMS와 한국MSD에 합리적인재정분담 방안 마련을 촉구하는 환자단체연합회 기자회견’을 주제로 행사를 진행했다. 본 행사는 행사취지 설명으로 시작됐으며 한국신장암환우회 백진영 대표, 암시민연대 최성철 대표, 한국환자단체연합회 안기종 대표의 발언에 이어 기자회견문 낭독으로 진행됐다.
2020-05-14 16:06
뇌졸중학회, 뇌졸중 코로나19 환자 진료지침 권고안 제시

대한뇌졸중학회가 코로나19 환자에서 뇌졸중 발생 시 진료지침 권고안을 발표했다. 대한뇌졸중학회는 12일 코로나19 환자 뇌졸중 발생시 진료지침 권고안(코로나19 유행 시기의 병원 내 및 지역사회 급성뇌졸중 환자 대응 및 진료에 관한 의학적 권고)을 제시했다. 코로나 19 바이러스가 △심근염 등 심장 기능 저하를 유발해서 심장에서 만들어진 색전이 뇌혈관을 막거나 △바이러스에 의해 혈액 응고가 항진되어 만들어진 혈전이 뇌혈관을 막아서 뇌경색을 일으킬 수 있다는 연구결과에 따른 것이다. 실제로 코로나19 바이러스 감염자 중 6%에서 뇌졸중이 발생했다고 보고된바 있다. 발생 시점은 코로나19 증상 발생 후 10일 째였다. 이에 대한뇌졸중학회는 지역사회에서 코로나19 바이러스 감염으로 인한 의료기관 폐쇄 시 급성 뇌졸중 환자들이 적절한 뇌졸중 진단과 치료를 받지 못할 가능성에 대해 증가하는 우려를 막고, 코로나19 바이러스에 노출된 환자들에서 뇌졸중 발생 시 진료지침을 제시함으로써 급성기 뇌졸중 환자에 대한 의료 공백을 최소화 한다는 목표다. 주요 권고내용은 다음과 같다. 대한뇌졸중학회 권순억 이사장은 “이번 권고안은 코로나19의 역학, 치료, 감염관리 등에…
2020-05-14 16:05
유한양행, ‘레이저티닙’ 임상 결과 美 학회 발표

유한양행은 5월 29일부터 31일까지 미국임상암학회(ASCO) 연례학술행사에서 개발 중인 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 임상시험 결과가 포스터를 통해 다수 발표될 예정이라고 밝혔다. 레이저티닙은 EGFR 유전자에 돌연변이가 있는 비소세포폐암의 표적치료제로 개발 중인 물질이다. 본 행사는 코로나19 대유행으로 인해 온라인(virtual) 형태로 진행될 예정이며 5월 14일 홈페이지를 통해 레이저티닙의 임상시험 결과 초록이 공개됨에 따라 괄목할만한 성과들이 나타났다. 비소세포폐암 환자 중 상피세포성장인자(EGFR)의 유전자에 돌연변이가 있는 환자는 동양인의 경우 약 40%, 서양인의 경우 약 15%에 이를 정도로 빈번하게 발생한다. 올해 채택된 초록 중 첫 번째는 임상1/2상 시험에서 2차 치료제로서의 레이저티닙 240mg, 1일 1회 요법에 대한 항종양 효과와 안전성 결과이다. 기존 치료제에 저항성을 나타낸 T790M 돌연변이 양성 환자 76명 중 종양의 크기가 30% 이상 감소한 환자의 비율을 나타내는 객관적 반응률(ORR)은 독립적 판독에서 57.6%, 연구자 판독에서 72.4%를 나타냈으며 2명의 환자에서는 완전 반응에 도달한 결과도 확인됐다. 투여
2020-05-14 15:21
경기도의사회 “의료기관 지원금 지급하라”

경기도의사회는 14일 성명서를 통해 ‘의료인 덕분에’ 코스프레를 중단하고, 코로나 극복 ‘의료기관 긴급 재난 지원금’을 즉각 지급하라고 정부 여당에 촉구했다. 경기도의사회는 “정부, 여당은 의료인에 대한 존경과 자부심의 수어 동작을 하며 "의료진 덕분에!“ 캠페인을 전 국민들 앞에서 벌이고 있다”며 “우리나라의 의료인들은 국가적 코로나 재난사태를 맞이해 개인의 건강, 경영 등 모든 위험을 뒤로 하고 재난의 방역의 최일선에서 오직 국민의 소중한 생명을 사수하고 코로나의 국가적 위기를 극복하기 위해 헌신하며 앞장 서 왔다. 그 과정에서 코로나를 진료하던 동료 의사의 안타까운 죽음을 경험하기도 했었다”고 언급했다. 하지만 혹시 모를 감염환자 접촉에 대비한 방호 용품을 갖추면서 진료하는 것도, 진료 후에는 자가격리, 의료기관 폐쇄의 경영부담의 2중, 3중고도 오직 의료인의 몫이라는 지적이다. 경기도 의사회는 “대한민국 의료기관들은 코로나19로 발생한 전국적 의료기관 도산위기에서도 가능한 같이 일해 온 직원들의 고용을 유지하려는 몸부림도 온전히 의료기관의 부담이었다”며 “의료진들은 진료 중 감염환자 접촉 후 자신의 감염원이 돼 다른 환자 뿐 아니라 가족들에게까지 전염
2020-05-14 14:58
JW홀딩스, 룩셈부르크와 남아공에 코로나19 관련 항생제 수출

JW홀딩스는 코로나19 감염 환자의 치료 목적으로 사용되는 항생제로 룩셈부르크에 ‘제이더블유레보플록사신주(성분: 레보플록사신)’와 남아프리카 공화국에는 ‘프리페넴주(주성분: 이미페넴)’를 긴급 수출한다고 14일 밝혔다. 이번 룩셈부르크 긴급의약품 공급은 주한 룩셈부르크 대표부의 요청에 따라 성사됐으며 오는 19일 수출 길에 오를 계획이다. 또한 남아프리카 공화국에서 카바페넴계 항생제의 수요가 급증함에 따라 현지 거래선 ‘오스텔 레버토리즈(Austell Laboratories)’와 협업을 통해 남아공 정부에서 진행한 대규모 긴급 입찰에 공급권을 낙찰 받았으며 이를 통해 연간 계약한 프리페넴주 수출 물량의 2배를 추가 공급할 예정이다 회사 측은 “룩셈부르크에 수출되는 제품은 호흡기와 부비강염 등에 효과가 있는 퀴놀론계 항생제로 일반 주사제와 달리 레보플록사신이 생리식염수와 혼합돼 별도의 희석 과정 없이 사용되는 프리믹스쳐(Pre Mixture) 수액이다”라며 “폐렴, 복강 감염 등 중증 감염치료에 사용되는 프리페넴주는 당사가 2004년 세계 최초로 개발한 이미페넴의 퍼스트 제네릭으로 이후 카바페넴계 항생제 분야에서 글로벌 경쟁력을 확보할 수 있게 도와주고 있다”
2020-05-14 14:23
신풍제약, ‘피라맥스’ 코로나19 치료제 임상2상 승인

신풍제약(대표 유제만)은 15일 식품의약품안전처로부터 항말라리아제 ‘피라맥스’가 코로나19(COVID-19) 치료제 임상2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 본 임상은 국내 116명의 환자를 대상으로 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조 방식으로 진행하며 임상은 경북대학교병원, 고려대구로병원, 세브란스병원, 강남세브란스병원 등 4개 병원이 담당한다. 회사 측은 “피라맥스의 주성분 중 하나인 피로나리딘은 현재 코로나19 치료 후보약물로 권고되고 있는 클로로퀸과 화학구조가 유사할 뿐만 아니라 클로로퀸과 달리 동물시험 모델에서 에볼라 바이러스까지 효과적으로 억제할 수 있음이 입증됐다”며 “당사는 감염세포 시험에서 피라맥스의 주성분인 피로나리딘 인산염과 알테슈네이트 각각이 코로나19 바이러스에 대해 억제 효과를 나타냄을 확인했으며 두 성분의 병용 시 24시간 후 바이러스 역가 억제율(99% 이상)의 지속력이 48시간까지 향상되면서 세포독성은 감소되는 결과를 확인했다”고 설명했다. 회사 관계자는 “피라맥스는 2011년 식품의약품안전처에서 신약으로 허가 받은 국내 자체 개발 말라리아 치료제로 현재 복합비(피로나리딘 인산염 3, 알테수네이트 1)에서
2020-05-14 14:21

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