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2026.04.26 (일)

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바이엘 코리아, ‘세계 여성의 날’ 맞아 여성건강 인식개선 캠페인 진행

바이엘 코리아(대표이사 이진아)가 3월 8일 '세계 여성의 날(International Women’s Day)‘을 맞아 월경 관련 질환 인식 개선과 조기 진단의 필요성을 알리기 위한 여성 건강 인식 개선 캠페인 ‘내 몸의 신호, 그냥 넘기지 마세요(Anything But Normal)‘를 진행했다고 6일 밝혔다. 서울 여의도에서 여성 직장인을 대상으로 진행된 이번 캠페인은 많은 여성들이 월경통이나 월경과다와 같은 월경 관련 증상을 겪으면서도, 이를 일상적인 불편함으로 여기거나 참아야 하는 것이라 인식하는 현실에 주목해 기획됐다. 월경 건강은 단순한 생리 현상을 넘어 여성의 전반적인 건강 상태를 반영하는 중요한 지표로, 월경 관련 통증이나 출혈 양상의 이상은 자궁 관련 질환에 의한 신호일 수 있어 정확한 진단을 위해 산부인과 진료를 받는 것이 필요하다. 특히 가임기 여성에서 흔하게 나타나는 월경통은 지속되는 기간이 길거나 증상이 점차 심해지는 경우, 또는 월경 외 시기에도 나타나는 통증은 자궁내막증이나 자궁근종과 같은 질환의 신호일 수 있다. 만약 적절한 시기에 관리하지 않을 경우 삶의 질을 떨어뜨리고, 만성 골반통이나 난임으로도 이어질 가능성도 있어 조기 인
2026-03-06 09:59
페링제약-분당차병원 난임센터 ‘글로벌 임상연구 우수협력기관’ 협약 체결

한국페링제약(대표 김민정)은 차 의과학대학교 분당차병원 난임센터(차 여성의학연구소 분당, 이하 분당차병원)를 자사의 ‘글로벌 임상 연구 우수 협력 기관(Global Clinical Research Center of Excellence, 이하 CoE)’으로 공식 인증하고, 2월 25일 이를 기념하는 파트너십 협약식을 개최했다고 밝혔다. 이번 CoE 인증은 분당차병원이 페링제약의 맞춤형 난임 치료제 ‘레코벨(Rekovelle, 성분명 폴리트로핀델타)’의 글로벌 4상 임상 연구(PROFOUND Study) 과정에서 보여준 독보적인 임상 운영 역량을 바탕으로 이뤄졌다. 분당차병원은 전 세계 참여 기관 가운데 가장 대규모 환자 등록을 단기간 내 성공적으로 완료하며 연구 효율성과 실행력을 입증했다. 또한 국제 임상 시험 관리 기준(ICH-GCP)을 충족하는 수준을 넘어선 엄격한 자체 품질관리 시스템을 통해 연구 전 과정에서 데이터 무결성(Data Integrity)을 확보할 수 있는 글로벌 스탠다드 연구 환경을 증명했다. 페링제약의 글로벌 임상 연구 우수협력 센터 CoE(Center of Excellence)는 글로벌 임상 연구에서 운영 역량과 데이터 품질, 윤리 기준
2026-03-06 09:50
에스티팜, 국책과제로 니파 바이러스 mRNA 백신 시료 생산

에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 팬데믹 대비 감염병 백신 후보물질인 니파(Nipah) 바이러스 mRNA 백신의 비임상 시험용 시료 생산을 개시한다고 6일 밝혔다. 이번 시료 생산은 에스티팜이 질병관리청 국립보건연구원으로부터 위탁 받아 수행 중인 ‘팬데믹 대응 감염병 백신 후보물질 비임상 시료 생산 및 안전성 평가’ 용역 사업의 일환이다. 본 과제는 2024년부터 2026년까지 추진되는 장기계속사업으로, 국내에서 발굴된 감염병 백신 후보물질을 상용화 가능한 수준으로 고도화하고 향후 신속한 임상 진입을 위한 기반 마련을 목표로 한다. 니파 바이러스 감염증은 사람 간 전파 가능성이 제기되는 치명적인 인수공통감염병이다. 세계보건기구(WHO)가 감염병 우선순위 병원체로 지정할 만큼 공중보건 상 잠재적 위험이 크지만, 현재까지 승인된 백신이나 치료제가 없어 선제적 연구개발의 필요성이 지속적으로 강조되고 있다. 에스티팜은 이번 과제를 통해 백신 생산 공정 개발부터 분석법 확립, 독성시험 시료 생산 등 비임상 단계 전반을 지원한다. 특히 니파 바이러스 mRNA 백신 시료 생산에는 에스티팜의 독자적인 플랫폼 기술이 전면 적용된다. mRNA 백신의 핵심인 5’ 캡핑 기술이…
2026-03-06 09:46
에이티센스·크레소티·베모, 약국·병원 기반 수면무호흡 검사 사업 MOU 체결

에이티센스(대표 정종욱)는 국내 약국 IT 통합 솔루션 전문 기업 크레소티(대표 박경애), 비대면 건강 관리 플랫폼 전문 기업 베모(대표 서지원)와 수면무호흡 사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 지난 3일 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 협약을 통해 세 회사는 에이티센스의 패치형 가정용 수면무호흡 검사기 ‘AT-SleepHome(ATP-T200)’의 유통 및 공동 마케팅을 본격 추진한다. 이번 협력은 단순한 기기 유통을 넘어 각 기업의 기술과 네트워크를 결합해 병원 및 약국 중심의 최적화된 수면 관리 생태계를 조성하기 위해 이뤄졌다. 크레소티는 전국 1만 4000여개 병원 및 약국 네트워크를 기반으로 ‘AT-SleepHome’의 유통과 타깃 마케팅을 주도한다. 에이티센스는 웨어러블 심전도 및 수면 검사 기술력을 바탕으로 환자가 가정에서 간편하게 사용할 수 있는 패치형 가정용 수면무호흡 검사 기기를 공급한다. 또한 베모(VEMO)는 비대면 건강관리 플랫폼을 통해 약사와 환자가 검사 데이터를 기반으로 원활하게 소통할 수 있는 환경을 구축해 제공할 예정이다. 현재 수면무호흡 진단의 표준 검사 방법은 수면다원검사(Polysomnography, PSG)다. 국내 수면
2026-03-06 09:41
뷰웍스, 유럽 영상의학회 ‘ECR 2026’ 참가

뷰웍스(대표 김후식)가 지난 4일부터 8일까지 오스트리아 빈에서 열리는 유럽영상의학회 ‘ECR 2026(European Congress of Radiology)’에 참가해 엑스레이 디텍터와 AI가 연동된 통합 솔루션을 선보였다고 6일 밝혔다. 뷰웍스는 이번 전시에서 엑스레이 디텍터 18종, 영상획득 전용 소프트웨어 및 AI 솔루션 4종 등 총 22종의 제품을 전시했다. 특히 △정지영상, △동영상, △중·장형 이미징, △맘모그래피(Mammography, 유방촬영술) 등 4개 섹션으로 구성해 분야별 맞춤 솔루션을 제시했다. 정지영상 섹션에서는 고해상도 등 합리적 스펙에 고객사 맞춤 제안이 가능한 신규 엑스레이 디텍터 ‘VIVIX-S VR’ 시리즈를 유럽 시장에 처음으로 선보였다. 또한 플래그십 모델이자 베스트셀러 제품 ‘VIVIX-S V’ 시리즈, 고해상도는 물론 경량화 및 내구성을 강화한 ‘VIVIX-S F’ 시리즈 등을 전시했다. 이와 함께 정지영상 디텍터와 호환되는 전용 소프트웨어 ‘VXvue’는 AI 기술로 흉부 연조직의 선명도를 높이는 ‘Bone-X AI’, 딥러닝 기반 알고리즘으로 영상 노이즈를 저감하는 ‘Noise-X AI’ 등을 적용해 진단 정밀도
2026-03-06 09:38
휴온스, 우수 영업사원 34명 시상…차량 지원 등 혜택

휴온스가 지난해 탁월한 영업 성과를 보인 영업사원들의 노고를 격려하기 위한 포상을 실시했다. ㈜휴온스(대표 송수영)는 지난 5일 성남 판교 본사에서 ‘2025년 휴온스 영업부 우수사원 시상식’을 열었다고 6일 밝혔다. 휴온스 우수 영업사원 시상식은 지난 1년간 우수한 역량으로 높은 실적을 거둔 영업사원과 지점을 선정해 다양한 혜택을 부여하는 포상 제도다. 지난 2014년부터 13년간 매년 시상식이 진행되며 휴온스의 고유 행사로 자리잡았다. 금번 시상식에는 34명이 2025년 우수 영업사원으로 선정돼 1년간 영업용 차량을 지원 받는다. 올해부터 휴온스는 ESG 경영 실천을 위해 일부 차량을 기존 LPG 차량에서 하이브리드 차량으로 변경해 지급한다. 향후 순차적으로 모든 차량을 하이브리드 모델로 전환해 지급할 예정이다. 한편, 지점별 영업성장률 달성 기준에 따라 해외 연수 포상의 혜택도 부여한다. 휴온스 경인 지점은 4년 연속 최우수 지점에 선정되는 동시에 해외 연수 포상 혜택을 받는 기록을 달성했다. 휴온스 송수영 대표는 “치열한 현장에서 열정을 다해 뛰어준 영업사원들 덕분에 지난해 최대 매출을 달성할 수 있었다”며 “여러분의 헌신과 노고에 보답하기 위한 정책
2026-03-06 09:36
부천성모병원, AI 음성 전자간호기록 ‘Voice ENR’ 도입

가톨릭대학교 부천성모병원은 디지털·AI 기반 의료혁신을 가속화하고 환자 중심 진료환경을 고도화하기 위해 인공지능(AI) 음성인식 기반 전자간호기록 시스템 ‘Voice ENR’을 3월부터 운영한다고 밝혔다. Voice ENR은 간호사가 음성을 통해 전자간호기록(ENR)을 작성할 수 있도록 설계된 AI 기반 솔루션으로, 기존의 타이핑 중심 기록 방식에서 벗어나 병상 현장에서 즉시 음성으로 기록할 수 있는 환경을 구축한 것이 특징이다. 이를 통해 간호 업무 동선을 줄이고 실시간 기록 체계를 구현했다. 특히 98% 이상의 높은 음성 인식 정확도를 바탕으로 신속하고 정확한 기록 작성을 지원하며, 병동 환경에서도 안정적인 인식이 가능하도록 노이즈 캔슬링 기술과 AI 음성 분류 기능을 적용했다. 또한 기존 저사양 PDA 기기 대신 모바일 단말기를 도입해 휴대성과 사용 편의성을 높였다. 가톨릭중앙의료원 통합의료정보화시스템 nU와의 연동을 통해 중복 입력을 최소화함으로써 간호사의 기록 부담을 줄였다. 아울러 Voice ENR은 단순 기록을 넘어 투약·채혈·수혈·검사·시술 전 환자 확인 과정에서도 활용된다. 간호사가 환자 팔찌와 주사 바코드를 스캔하면 처방 일치 여부가 즉시…
2026-03-06 09:24
코오롱티슈진 TG-C, 2026 미국 정형외과학회 ‘AAOS’ 참가

코오롱티슈진 전승호, 노문종 대표가 지난 3월 2일(현지시간)부터 6일까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 열리는 세계 최대 정형외과 학술대회인 2026 미국 정형외과학회(이하 AAOS)에 참가했다. AAOS는 매년 약 1만 6천여명의 전문의와 글로벌 바이오 업계 관계자 등이 집결해 최신 연구 결과와 혁신적인 치료 기술을 공유하는 정형외과 분야 최고 권위의 학회다. 코오롱티슈진은 이번 학회에서 무릎 골관절염 치료제로 개발 중인 TG-C의 기존 임상 데이터와 연구 성과를 밝혔다. 현재의 치료 방식으로 단순히 통증을 완화하는데 집중하거나 인공관절치환술(TKA)로만 근본적 치료가 가능했던 환자들에게 TG-C가 새로운 대안이 될 수 있음을 알렸다. 이번 학회 기간 동안 코오롱티슈진은 미국 주요 병원 및 연구기관의 정형외과 전문의들과 여러 차례의 미팅을 진행하며 현재 임상진행 상황과 향후 실제 처방을 담당할 전문의들을 대상으로 TG-C의 약효를 알리는데 주력했다. 고령이거나 기저질환으로 인해 수술을 받기 어려운 환자들에게 TG-C가 새로운 선택지이자 신개념 솔루션이라는 점에서 의견을 함께 했다. 또한, 전문의를 대상으로 한 소통과 함께 TG-C의 상업화와 관련한 잠재
2026-03-06 09:22
2025년 임상시험 승인 783건으로 전년 대비 4.8% 증가

식품의약품안전처(처장 오유경)는 2025년 의약품 임상시험 승인 현황을 분석한 결과 전년 대비 4.8% 상승한 전체 783건의 임상시험이 승인된 것으로 확인됐다. 이 중 제약사 주도 임상시험은 668건(85.3%), 연구자 임상시험이 115건(14.7%)으로 확인됐으며, 연구자 임상시험은 전년 대비 38.6% 증가했다. 2025년 승인된 임상시험의 특징은 ❶유전자재조합의약품 등 바이오의약품 임상시험 증가, ❷항암제 개발 강세 지속, ➌다국가 임상시험 증가 등으로 분석된다. 바이오의약품 임상시험은 ’24년 253건에서 ’25년 313건으로 전년 대비 약 24% 증가했고, 항암제 임상시험은 ’24년 276건에서 ’25년 304건으로 전년 대비 약 10% 증가했다. 바이오의약품은 글로벌 의약품 시장에서 매년 점유율이 증가하고 있고, 항암제는 전 세계적으로 신약 개발이 가장 활발하게 이뤄지고 있어 이에 대한 개발 수요가 임상시험 승인 현황에 반영된 것으로 보인다. 특히, 항암제 임상시험 중 표적항암제가 약 68%(207건)를 차지했으며, 이는 암종별 또는 특정 분자 변형을 동반한 여러 유형의 암에 대한 의약품 개발 후보물질의 글로벌 확장 트렌드와 국내의 높은 임상시
2026-03-06 09:17
CRPS 환자, 적정량의 마약류 진통제 처방받는다

식품의약품안전처(처장 오유경)는 3월 6일부터 복합부위통증증후군(CRPS, Complex Regional Pain Syndrome) 확진 환자가 극심한 통증을 완화하기 위해 적정량의 의료용 마약류 진통제를 처방받을 수 있도록 ‘마약류 진통제 안전사용 기준’을 마련했다. 그간 복합부위통증증후군 환자의 경우 기존 마약류 진통제 안전사용 기준에 따라 3일 1매(펜타닐 패치)를 초과하거나 3개월을 초과한 장기 처방을 받지 못했으나, 앞으로는 복합부위통증증후군 환자도 환자의 상태에 따라 의료진이 판단해 적정량을 사용할 수 있도록 했다. 이번 기준은 마약류통합관리시스템에 축적된 마약류 처방 실데이터를 분석해 복합부위통증증후군 환자의 마약류 진통제 사용량을 파악하고, 복합부위통증증후군 질환 특성을 고려해 연구사업을 비롯한 의·약학 전문가 논의와 마약류안전관리심의위원회 의결을 거쳐 마련됐다. 식약처는 마약류 진통제의 경우 오남용 우려가 있고 사망에 이르는 심각한 이상반응이 나타날 수 있으므로 안전하게 처방하고 사용할 수 있도록 의사·약사에게 안전사용 교육의 중요성을 강조하고, 마약류통합관리시스템에 보고된 마약류 진통제 사용 양상을 파악해 처방 적정성을 지속 모니터링할 계획
2026-03-06 09:11
릴리 경구용 올포글리프론, 경구용 세마글루티드 대비 혈당조절∙체중감소 개선

일라이 릴리 앤드 컴퍼니(대표: 데이비드 A. 릭스)는 2월 26일 메트포르민으로 혈당 조절이 불충분한 성인 2형당뇨병 환자를 대상으로 음식과 물 섭취에 대한 제한 없이 복용 가능한 저분자 경구용 GLP-1 수용체 작용제인 올포글리프론(orforglipron)의 유효성 및 안전성 프로파일을 확인하기 위해 경구용 세마글루티드와 직접 비교(head-to-head)한 최초의 3상 임상시험인 ACHIEVE-3의 상세 결과를 발표했다. 52주간 진행된 ACHIEVE-3 임상시험에는 총 1,698명의 환자가 참여했으며, 올포글리프론 12mg 또는 36mg, 경구용 세마글루티드 7mg 또는 14mg을 투여하는 4개의 치료군에 배정됐다. 연구 결과, 올포글리프론은 1차 평가변수와 모든 주요 2차 평가변수에서 경구용 세마글루티드와 비교해 우수한 결과를 보였다. 특히, 당화혈색소(HbA1c) 및 체중 감소 측면에서 통계적으로 유의하고 더 큰 개선 결과를 달성했다. 이번 연구 결과는 란셋(The Lancet)에 게재됐다.홀리오 로젠스톡(Julio Rosenstock) 책임연구자이자 미국 텍사스대학교 사우스웨스턴 메디컬센터 의과대학 임상교수(Professor of Medicine
2026-03-06 09:07
보라매병원 이정규 교수, "천식 치료" 새 진료지침 변화 소개

서울대학교병원운영 서울특별시보라매병원 호흡기-알레르기내과 이정규 교수는 최근 대한결핵및호흡기학회 천식연구회·COPD연구회 공동 심포지엄에서 ‘한국 천식 진료지침 개정과 GINA 최신 업데이트’를 주제로 발표하며 이러한 변화의 핵심 내용을 소개했다고 밝혔다. 이번 강연에서는 국제 천식 치료 가이드라인인 GINA(Global Initiative for Asthma)의 최신 개정 사항과 이를 반영한 국내 진료지침 개정 방향이 함께 설명됐다. 학회에 따르면 국내 천식 진료지침은 2026년 개정을 앞두고 있으며, 최근 개정되는 국제 가이드라인의 주요 내용이 상당 부분 반영될 전망이다. 진단 알고리즘의 큰 틀은 유지되지만, 기도 염증 상태를 파악하는 데 활용되는 ‘Type2 바이오마커’의 임상적 활용이 보다 강조된 것이 특징이다. 바이오마커는 혈액 검사나 호흡 검사 등을 통해 확인할 수 있는 생체 지표로, 환자의 염증 특성이나 치료 반응을 판단하는 데 도움을 줄 수 있다. 이정규 교수는 천식 진단에서 바이오마커가 반드시 필요한 요소는 아니지만, 치료 반응 평가나 예후 예측, 약제 선택 과정에서 중요한 참고 지표가 될 수 있다고 설명했다. 특히 초기 검사에서 수치가 낮다
2026-03-06 09:03
대구가톨릭대학교의료원 간담췌병원 심포지엄 ‘L&LBP Colloquium’ 성료

대구가톨릭대학교의료원 간담췌병원은 지난 2월 27일 루가관 대강당에서 간담췌병원 심포지엄 ‘L&LBP Colloquium’을 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지움에는 신홍식 의료원장, 한영석 간담췌병원장 등 주요 관계자들이 참석해 자리를 빛냈으며, 관련 분야 전문가들을 초청해 최신 동향을 공유하고 네트워크를 강화하는 시간을 가졌다. 또한 간담췌 질환 치료 분야에서 앞으로 모색해야 할 방향에 대해 심도 있는 토론이 이어졌다. 한영석 간담췌병원장은 “작년에 이어 올해 두 번째 L&LBP Colloquium을 개최하게 되어 매우 기쁘다”며 “연자와 패널로 참여해 주신 분들의 귀중한 의견을 공유하고, 한 단계 발전된 방안을 모색하는 소중한 시간이 되기를 기대한다"고 말했다. 본원은 이번 심포지움을 계기로 간담췌병원의 경쟁력을 더욱 높이고, 기관의 위상을 제고하는 한편 내부 역량을 강화해 간담췌 질환 치료 역량을 지속적으로 발전시켜 나갈 계획이다. 이를 통해 지역 의료 발전에도 기여할 것으로 기대하고 있다.
2026-03-06 07:49
김선태 상륙작전

충주시청 뉴미디어팀에서 활동해온 김선태 전 팀장이 사직 후 개인 유튜브 채널(채널명 김선태)을 열었다. 현재 공개된 영상은 단 1편. 그런데 시작부터 반응이 심상치 않다. 채널을 개설한지 딱 4일만인 지난 5일 100만 구독자를 돌파했고, 영상 조회수 역시 단숨에 폭발적인 조회수를 기록하며 화제를 모으고 있다. 짧으면서도 명확한 영상 구조, 솔직하고 직설적인 커뮤니케이션, 독보적인 B급 감성을 보여온 덕분에 독립 후 첫 영상만으로도 많은 시청자를 끌어모았지만, 그보다 더 눈길을 끄는 장면은 따로 있었다. 바로 댓글창이다. 한 치킨회사의 광고협업 관련 댓글을 시작으로 정부부처, 공기업, 사기업 등 분야를 가리지 않고 국내 다양한 공식계정이 댓글을 남기기 시작했다. 처음엔 단순히 광고 러브콜이 목적이었지만, 설령 협업이 성사되지 않더라도 많은 사람들이 주목하는 시점에 댓글을 남겼다는 사실만으로도 홍보 효과가 발생하기 때문에, 홍보∙마케팅 담당자들이 앞다퉈 발자국을 남기고 있다. 여기에 의료계 관련 계정도 빠르게 합류했다. 비교적 SNS 활용을 많이 하는 개원가들은 물론 서울대병원, 길병원 등 주요 의료기관과 신신제약, 삼진제약 등 산업계에서도 줄을 서기 시작했다
2026-03-06 06:40
관리급여, ‘체외충격파’ 자율시정으로 우선 추진…언어치료 추가검토

보건복지부(장관 정은경)는 3월 5일(목) 오후 2시 서울 국제전자센터 대회의실에서 비급여 적정 관리를 위한 논의기구인 ‘비급여관리정책협의체(이하 협의체)’의 2026년도 제1차 회의를 개최했다. 지난해 12월 9일(화) 제4차 회의에서 도수치료, 경피적 경막외강 신경성형술, 방사선온열치료를 관리급여 항목으로 선정했고, 추가 논의가 필요하다고 판단한 언어치료와 체외충격파치료에 대해 이번 회의에서 방향을 정리했다. 이날 회의에서 언어치료는 급여화 방안 등을 포함해 추가 검토하기로 했으며, 체외충격파치료는 의료계의 자율시정 계획을 우선 진행하고, 모니터링 결과에 따라 관리급여 지정 여부를 검토하기로 했다. 의료계 자율시정이란, 대한의사협회가 비급여 적정 진료 가이드라인을 마련해 의료기관의 자율 관리를 유도하는 방식이다. 고형우 필수의료지원관은 “체외충격파치료의 진료량 변화 등을 지속적으로 모니터링할 계획이다”라며, “지금까지 협의체 논의를 바탕으로 관리급여 항목으로 지정된 3항목에 대해서는 가격, 급여기준 마련에 필요한 절차를 차질 없이 진행하겠다”라고 밝혔다.
2026-03-05 19:26
정부, 국산 니파바이러스 백신 개발 본격 추진

질병관리청(청장 임승관) 국립보건연구원(원장 남재환)은 고위험 인수공통감염병인 니파바이러스 감염증에 선제적으로 대응하기 위해 국내 기업과 협력해 국산 니파바이러스 백신 개발을 본격 추진한다. 니파바이러스 감염증은 박쥐를 자연 숙주로 하며 사람 간 전파가 가능한 고위험 감염병으로, 치명률이 40~75%에 이르는 것으로 보고되고 있다. 현재까지 상용화된 백신이나 치료제가 없으며, 세계보건기구(WHO) 및 감염병혁신연합(CEPI)에서도 우선 대응이 필요한 감염병으로 분류하고 있다. 이에 질병관리청은 지난 2023년에 ‘신종감염병 대유행 대비 중장기계획’을 수립하며 선정한 백신 개발 우선순위 감염병 9종에 대해 국내 기술 기반의 백신 개발을 다각적으로 추진하고 있다. 질병관리청은 확보한 백신 후보물질과 국내 기업의 기술 역량을 활용해 면역증강제 플랫폼, 메신저리보핵산(mRNA), 인공지능 기술 등을 적용한 니파바이러스 백신 개발을 체계적으로 추진하고 있다. 올해는 니파바이러스 백신 후보물질에 대한 동물모델 효력평가, GMP 생산 공정 확립을 본격 추진 중이고, 이후 안전성 평가(2027~2028년)와 임상 1상 시험(2029~2030년)을 거쳐 국산 니파바이러스 백
2026-03-05 19:11
병협, 제17회 KHC 2026 사전등록 시작

대한병원협회(회장 이성규)는 정기총회 행사와 더불어 매년 개최하고 있는 KHC(Korea Healthcare Congress) 행사를 오는 4월9일(목)부터 10일(금)까지 2일간 서울 코엑스 그랜드볼룸에서 개최하며, 사전등록 중에 있다고 밝혔다. 올해로 17회차를 맞는 KHC 2026은 ‘AI시대, 병원의 새로운 패러다임’을 대주제로 인공지능 기술의 발전이 의료현장과 병원경영에 미치는 변화와 대응 전략을 심도있게 조명해 보고자 한다. 또한, 병원 내 모든 직역이 참여할 수 있는 다양한 프로그램을 구성,향후 의료계가 나아가야 할 방향성을 함께 모색해 보는 정보 공유의 장이 될 수 있을 것으로 기대하고 있다. KHC 2026은 유료 행사로 사전등록시 등록비 할인 적용을 받을 수 있으며, KHC홈페이지를 통해 3월27일까지 온라인으로 할 수 있다. 자세한 프로그램 및 등록방법 등 안내 사항은 KHC 홈페이지, 대한병원협회 홈페이지 및 교육사이트에서 확인할 수 있다. 아울러, 제43대 병원협회장을 선출하는 제67차 정기총회 행사도 4월10일에 개최될 예정이다.
2026-03-05 19:08
심평원, 제10기 약제급여평가위원회 워크숍 개최

건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심평원)은 5일 제10기 약제급여평가위원회(이하, 약평위) 워크숍을 개최했다. 이날 워크숍은 제10기 약제급여평가위원회 및 소위원회 위원들을 대상으로 효율적인 평가 수행에 필요한 사항을 공유하기 위해 마련됐다. 워크숍에서는 ▲위원회의 기능과 역할 ▲신약 등재절차 및 평가기준 ▲직권 및 조정약제 평가기준 등에 대한 교육이 진행됐다. 제10기 약평위 위원의 임기는 2026년 1월부터 2027년 12월까지 2년이며, 위원들은 약제의 요양급여대상 여부 및 상한금액의 결정과 조정 등 전문적인 평가를 담당한다. 정현철 위원장은 “약평위는 환자의 치료 기회와 건강보험 재정에 미치는 영향을 판단하는 중요한 역할을 수행하는 위원회”라며, “위원장으로서 위원회가 공정하고 책임 있는 판단을 할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 방향성을 제시했다.
2026-03-05 19:05
전립선암 치료제 ‘뉴베카’ 등 5개 의약품 급여 청신호

2026년 제3차 약평위에오른 5개 의약품이 모두 급여 청신호를 그렸다. 결정신청약제는 조건부(평가금액 이하 수용시)로 적정성이 확인됐고, 위험분담계약 약제도 급여범위 확대의 적정성이 있는 것으로 나타났다. 건강보험심사평가원(원장 강중구)은 2026년 제3차 약제급여평가위원회에서 심의한 결과를 5일 공개했다. 결정신청 약제 대상은 총 3개 품목이었다. 먼저 바이엘코리아의 ‘뉴베카정(성분명다로루타마이드)’ 300mg은 ▲고위험 비전이성 거세저항성 전립선암(nmCRPC) 환자의 치료 ▲호르몬 반응성 전이성 전립선암(mHSPC) 환자의 치료에 안드로겐 차단요법(ADT)과 병용 ▲호르몬 반응성 전이성 전립선암(mHSPC) 환자의 치료에 도세탁셀및 안드로겐 차단요법(ADT)과 병용에서 급여 적정성을 인정받았다. 종근당의 ‘브리베타정(성분명 브리바라세탐)’ 50mg로 대표되는 7개사 29개품목은 16세 이상의 뇌전증 환자에서 2차성 전신발작을 동반하거나동반하지 않는 부분 발작치료의 부가요법에 급여를 인정받게 됐다. 유니메드제약의 ‘시스폴’은 눈의 건조또는 바람·태양에 의한 화끈거리는 증상, 자극감, 불쾌감의 일시적 완화, 눈의 자극감 예방에 대해 인정을 받았다
2026-03-05 19:01
계명대 동산의료원, 양성자 암 병원 건립

계명대학교 동산의료원이 ‘7대 암’ 센터를 중심으로 2029년 말까지 ‘전국 7위권’ 암 병원으로 도약한다는 이른바 ‘7·7 플랜’을 본격 가동한다고 5일 밝혔다. 이번 플랜의 핵심인 신축 암 병원은 환자 접근성을 극대화하기 위해 병원 정문 입구인 달구벌대로변에 들어선다. 이번 결정은 고령이나 보행이 불편한 암 환자들이 경사로 없이 곧바로 진입할 수 있는 ‘무장애(Barrier-free) 동선’을 구축하기 위함이다. 특히 본관 주차장 및 주요 검사 부서와 지하 통로로 직접 연결되는 완결성 높은 설계를 도입해, 반복 내원해야 하는 환자들의 피로도를 낮추고 진료 효율성을 극대화하겠다는 ‘환자 중심’의 경영 철학을 담았다. 신축 암 병원은 지하 5층, 지상 5층 규모로 건립되며 연면적은 22,485㎡(약 6,802평)에 달한다. ‘7·7 플랜’의 하드웨어를 담당할 핵심 장비는 이미 지난해 7월 도입 계약을 체결한 국내 최초 ‘싱크로트론(synchrotron)’ 기반 양성자 치료기(ProTom Radiance 330)다. 이는 미국 하버드 의대 교육 병원인 매사추세츠 종합병원(MGH)에서 수많은 임상 경험을 통해 신뢰성과 정밀도를 입증한 모델이다. 의료원은 위, 대
2026-03-05 18:32

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UPDATE: 2026년 04월 25일 04시 31분