*24일, *빈소 대전 평화원장례식장, *발인 6월26일, *(042)531-4444
승진(7/1) DUR관리실장 의약품관리종합정보센터장 김철수 급여조사실장 심재옥 인재경영실 경찰대학 파견(교육, ~2020.12.31.) 구자군 전보 포괄수가실장 김남희 급여정보분석실장 이소영 자동차보험심사센터장 오영식 감사실장 유미영 대전지원장 공진선 수원지원장 김민선 창원지원장 김미정 의정부지원장 김정기
치료 저항성 우울증 분야에서 최초, 주요 우울장애 분야에서는 30여년 만에 처음으로 새로운 기전의 비강 분무용 치료제가 허가를 받았다 존슨앤드존슨의 제약부문 법인 얀센은 6월 23일자로 ‘스프라바토 나잘스프레이(Spravato Nasal Spray, 성분명 에스케타민 하이드로클로라이드)’를 최소 2개 이상의 다른 경구용 항우울제에 적절히 반응하지 않는 성인의 중등도에서 중증의 주요 우울장애(치료 저항성 우울증) 치료로 경구용 항우울제와 병용하여 사용하는 용법으로 허가 받았다고 24일 밝혔다. 치료 저항성 우울증이란 현재 주요 우울장애(Major Depressive Disorder, MDD)를 겪고 있는 환자 중에서도 충분한 기간 동안 적절한 용량의 다른 항우울제를 두 가지 이상 복용했으나 적절한 반응이 나타나지 않아 증세가 개선되지 않는 경우를 의미한다. 일반적으로 우울장애 환자 중 약 3분의 1 정도가 치료 저항성 우울증에 해당하는 것으로 추정된다. ‘스프라바토’는 비강내 혈류로 흡수되어 빠르게 우울 증상을 개선한다. 스프라바토의 주 성분인 에스케타민은 뇌에서 NMDA 수용체로 불리는 글루탐산 수용체의 활동을 조절함으로써 시냅스 연결을 회복시키고 신경 영양
영진약품은 자체 개발중인 CDK7 표적항암제인 ‘YPN-005’의 임상이행 연구 결과를 지난 22일부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암연구학회(AACR) 연례 행사에서 포스터발표를 한다고 24일 밝혔다. 이번 'AACR 2020'에서는 CDK7 표적항암제 후보물질 ‘YPN-005’의 주요 전임상 결과를 발표한다. 영진약품은 지난해 4월 이미 미국암연구학회(AACR)에서 구연발표(oral presentation)로 초청받아 발암유전자 Myc과 MCL-1을 조절하는 CDK7 표적항암제의 항암활성 결과를 발표했었다. CDK7 표적항암제 프로젝트는 전임상 후보물질 도출을 목표로 2019년 3월에 범부처신약개발사업단과 연구 협약을 체결하고, 후보물질 도출연구를 진행하였다. 그 결과, 후보물질 'YPN-005'는 항암 표적인 CDK7을 선택적으로 저해함으로써, 다양한 고형암 및 혈액암 세포에서 암세포 성장억제 효과가 매우 우수했고, 이들 암종에서 발암유전자인 Myc과 MCL-1을 효과적으로 억제함을 기전연구를 통해 확인하였다. 또한 급성백혈병(AML) 동소이식 모델에서도 항암활성을 확인하였다. 아직까지 발암유전자 Myc과 MCL-1을 조절하는 표적항암제는 개발되어 있
SK케미칼(대표이사 전광현 사장)은 한국릴리(대표 알베르토 리바)와 편두통예방치료제 ‘앰겔러티120mg/mL(Emgality / 성분명: Galcanezumab 갈카네주맙120mg/mL, 프리필드펜주’)의 공동마케팅을 이달부터 진행한다고 24일 밝혔다. ‘앰겔러티’는 지난 해 1.6억 달러(한화 약 2,000억원)의 전세계 매출을 기록한 편두통예방 치료제로 CGRP 표적 편두통예방치료제로는 최초로 2019년 9월5일 식품의약품안전처의 국내 시판 허가를 받았다. 국내 제약회사가 CGRP(Calcitonin gene-related peptide; 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드) 표적의 편두통예방치료제 마케팅을 공동으로 진행하는 것은 이번이 처음이다. 이번 협약에 따라, SK케미칼은 국내 의원 마케팅을 전담하게 되며 종합병원 마케팅은 한국릴리와 협력하여 진행할 계획이다. ‘앰겔러티’는 편두통의 주요 원인으로 알려진 신경전달물질인 CGRP를 차단하여 편두통 발생을 예방한다. 편두통의 특정 원인을 표적해 예방 치료하는 것이 최대의 장점이다. ‘앰겔러티’의 또 다른 장점은 편의성으로 월1회 피하주사요법으로 편두통에 대한 예방 치료가 가능하다. 기존 여러 임상 연구에 따
GSK가 차세대 HIV 치료제 ‘도바토(Dovato, 돌루테그라비르 50mg, 라미부딘 300mg)’의 론칭 기자간담회를 23일 개최하고, 국내 첫 2제요법 단일정 치료제를 본격 소개했다. GSK의 HIV 전문기업 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)가 개발한 도바토는 돌루테그라비르(dolutegravir, DTG)와 라미부딘(lamivudine, 3TC) 등 두 성분의 단일정으로, 1일 1회 1정 복용하며, 신규 감염인 및 기존 치료제 경험 감염인을 위한 첫 2제요법 단일정이다. 국내에는 지난 3월 국내 허가되었고 6월부로 건강보험 급여 목록에 등재되어 약가는 1 타블렛 기준 1만 8,528원으로 정해졌다. 이날 기자간담회는 코로나19 확산 방지를 위한 ‘생활 속 거리두기’ 준칙을 준수하였으며, 동시에 업계 최초로 홀로그램 영상 송출 방식을 도입해 영국 런던 내 연자의 강연과 질의응답 세션을 생중계했다. 연자로 나선 비브 헬스케어의 잔 반 바이크(Jean Van Wyk)는 돌루테그라비르 부문을 담당하는 글로벌 메디컬 디렉터로 HIV/AIDS 치료의 최신 지견과 함께 도바토의 개발 배경이 된 주요 임상 결과를 설명했다. 잔 반 바이크는 “HIV 치료제
GC녹십자엠에스(대표 안은억)는 총 1,200만 달러(약 150억원) 규모의 코로나19 항체진단키트 수출 계약을 체결했다고 23일 공시했다. 이번 계약을 통해 GC녹십자엠에스는 프랑스, 사우디아라비아, 필리핀 등 유럽, 중동, 동남아시아 8개국을 대상으로 항체진단키트를 수출한다. 이번에 수출하는 항체진단키트 ‘GENEDIA W ONE COVID-19 IgM/IgG Kit’는 한두 방울의 소량의 혈액으로 10분 이내 코로나19 진단이 가능한 면역학적 방식의 제품으로, 신속한 현장진단이 가능해 의료 인프라가 비교적 부족한 개발도상국 등 의료 환경에 접목이 가능한 것이 특징이다. 이로써 GC녹십자엠에스는 지난 17일 3,000만 달러 규모의 코로나19 진단키트 수출 계약에 이어 이번 추가 수출까지 6월 한달 간 총 4,200만 달러(약 520억원) 규모의 수출을 확정 짓게 됐다. 이는 전년 매출의 50%를 넘어서는 수치이다. 회사 측은 계약에 따른 첫 선적이 이달부터 본격화된다고 설명했다. 특히 7월 중 1시간 내 감염여부를 확인할 수 있는 분자진단키트의 수출 허가를 준비하고 있어 하반기 수출은 더욱 탄력을 받을 것으로 전망된다. 안은억 GC녹십자엠에스 대표는 “
*18일, *빈소 충북대학교병원장례식장, *발인 6월20일, *010-5555-6762
* 빈소 신촌세브란스병원 장례식장 특1호실, *발인 6월19일 , *(02)2227-7550 부의금은 정중히 마음으로 대신하겠습니다.
*16일, *빈소 서울아산병원, 발인 6월18일, (02)3010-2295
*16일, *빈소 서울순천향병원, *발인 6월18일, *(02)792-4355
질병관리본부 중앙방역대책본부(본부장 정은경)는 6월 16일 0시 현재, 지역사회 21명, 해외유입 13명(총 34명)의 신규확진자가 발생하여 총 누적 확진자수는 12,155명(해외유입 1,359명)이라고 밝혔다. 신규확진자는 지역별로 서울 12명, 경기5명, 인천2명, 대전3명, 부산1명, 경남2명, 검역 9명 등으로 수도권뿐 아니라 전국적으로 신규환자가 계속 나오고있다. 신규 격리해제자는 30명으로 총10,760명(88.5%)이 격리해제 되어, 현재 1,117명이 격리 중이다. 사망자는 1명이 추가되어 누적 사망자는 278명(치명률 2.29%)이다.
*15일, *빈소 서울대병원 장례식장 3호실, *발인 6월 17일, *장지 벽제중앙추모공원
제일약품(대표이사 사장 성석제)은 15일자로 신임 중앙연구소장에 이창석(現,제일약품 중앙연구소 신약연구 2실장) 상무를 전무로 승진 및 보직 발령하면서 제일약품 중앙연구소의 모든 업무를 총괄하게 된다고 12일 밝혔다. 이창석 신임 중앙연구소장은 서울대학교 화학교육학과를 졸업(1983)하고 University of Wisconsin-Madison에서 화학박사를 취득(1994), LG생명과학 연구소의 연구위원과 큐라켐의 R&D 담당 임원 역임(1995~2017), 재직 시 항생제, 당뇨치료제, 항혈전제, 위장관촉진제, 항암제 등에 대한 신약연구를 진행했고 이후 제일약품 중앙연구소에 입사했다. 이창석 연구소장은 중앙연구소에서 RA(rheumatoid arthritis) 및 cancer에 관련된 연구로 신규 과제를 발굴해 진행해 왔으며 보건복지부 항암신약개발단 과제로 선정된 항암제 ‘JPI-547’에 대해 전임상 및 임상1A상을 종료시켰다. 보건복지부 과제로 선정된 역류성 식도염 치료제 ‘JP-1366’을 임상2상에 이르게 했으며 특히 당뇨치료제 ‘JP-2266’은 세계 최초 경구제형으로 효력을 입증해 유럽EMA의 승인을 획득하고자 자료 제출 및 진행 중에
* 빈소 *서울아산병원 장례식장 5호실,* 발인 6월 14,*장지 시안추모공원