'u16텔레Dbyeonguso! 로또DB}{'검색결과 - 전체기사 중 196,524건의 기사가 검색되었습니다.

• 

  세브란스병원, 국가고객만족도 조사(NCSI) 전체 산업 분야 2년 연속 1위

  세브란스병원(병원장 하종원)이 한국생산성본부 선정 국가고객만족도(NCSI) 조사 전체 산업 분야에서 2년 연속 1위를 달성했다. 한국생산성본부는 조사 대상 업종을 나눠 분기별로 한 차례씩 총 4회 NCSI 조사를 시행한다. 세브란스병원은 금융, 유통, 병원, 교육 업종이 속한 4분기 조사에서 85점으로 1위를 기록했으며, 2022년 전체 조사 대상 중에서도 1위를 차지했다. 지난해에 이어 2년 연속 전체 1위의 영예를 안았다. 항공사, 호텔 등 서비스 중심 산업보다 높은 만족도 점수를 낸 것은 세브란스병원이 그만큼 환자 편의와 만족도를 중시한다는 평가를 받은 것이다. 세브란스병원은 환자 만족도 상시 조사 시스템을 구축해 내원객을 대상으로 의견을 수렴하고 보완책을 마련해 만족도를 향상시키는 서비스 개선 활동과 함께 AI, 애플리케이션 등 디지털 기술로 병원 이용 편의성을 높였다. 만족도 조사 결과를 바탕으로 모은 주요 의견(VOC)들은 매주 병원 운영회의에서 정기적으로 논의한다. 회의를 마치면 문제 해결을 위한 담당 부서가 지정되며, 이를 위한 부서 간 협력 체계가 유기적으로 구축돼 문제점 개선에 온 병원이 힘을 합친다. 이에 더해 환자 접점 부서 직원들을 대

  • 이형규 기자
  • 2023.01.04 11:32
• 

  ‘희소암’ 악성 유방 엽상종의 표적치료제 개발한다

  드물지만 치명적일 수 있는 ‘악성 엽상종’의 치료제가 개발될 길이 열렸다. 유방암의 일종인 악성 엽상종의 유전체 특성을 분석한 결과가 나왔다. 이를 활용해 표적치료제를 개발하면 수술만이 유일한 치료법이던 악성 엽상종 환자에게 새로운 옵션을 제공할 것으로 보인다. 서울대병원 문형곤 유방센터장과 서울의대 김종일 유전체연구소장 공동연구팀은 악성 엽상종 조직을 분석해 유전자 특성 및 발병기전을 확인하고, 잠재적 표적치료제 개발 가능성에 대해 연구한 동물실험 결과를 3일 밝혔다. 악성 엽상종은 전체 유방암 중 1% 미만인 희소한 암이다. 성장이 빠르고 크기가 크며 재발과 전이가 쉽다. 그러나 지금까지 수술 외에는 효과적인 치료법이 없고, 연구를 위한 적절한 세포주 및 동물모델도 부족해 치료제 개발에 난항을 겪고 있었다. 연구팀은 유전자적 특성을 확인하기 위해 악성 엽상종조직 9개와 일반 유방암조직 18개를 대상으로 유전체·전사체 분석을 실시했다. 그 결과 악성 엽상종은 일반 암조직에 비해 세포외 기질과의 상호작용과 PI3K 신호가 증가했고, 세포부착과 연관된 유전자 신호는 감소하는 특징이 두드러졌다. 또한 악성 엽상종은 생물학적으로 ▲상피형 ▲섬유화형이라는 아형(su

  • 이형규 기자
  • 2023.01.04 11:11
• 

  셀트리온헬스케어-히크마, MENA 지역 ‘베그젤마’ 판매 계약 체결

  셀트리온헬스케어가 전이성 직결장암 및 비소세포 폐암 등의 치료에 쓰이는 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마(성분명 : 베바시주맙)를 중동 및 북아프리카(Middle East and North Africa, 이하 MENA) 지역에 공급하기 위한 파트너십 계약을 체결했다고 발표했다. 셀트리온헬스케어는 지난해 말에 중동 1위 로컬 제약사인 히크마(Hikma)와 요르단, 모로코 등 MENA 지역 17개 국가에서 베그젤마 공급을 위한 판매권 계약을 체결했다. 히크마는 해당 지역에서 램시마(성분명 : 인플릭시맙) 및 램시마SC(피하주사제형), 트룩시마(성분명 : 리툭시맙), 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙), 유플라이마(성분명 : 아달리무맙) 등 5개 제품을 판매하고 있는 셀트리온헬스케어의 글로벌 유통파트너사로서 MENA 지역의 시장 특성에 대한 경험과 노하우를 바탕으로 성공적인 제품 처방 확대를 이끌고 있다. 셀트리온헬스케어는 베그젤마 외에 CT-P43(스텔라라 바이오시밀러) 판매 계약도 함께 진행하면서 MENA 지역에서 히크마와의 파트너십을 강화했다. 이번 계약을 통해 MENA 지역에서의 제품 포트폴리오가 강화돼 바이오의약품 공급에 대한 셀트리온헬스케어의 시장 입지가 한층

  • 노영희 기자
  • 2023.01.04 10:46
• 

  광동제약, 자양강장제 ‘호르반’ 한림제약과 코프로모션

  광동제약(대표이사 최성원)은 한림제약과 고농축 액상 자양강장제 ‘호르반’의 독점판매계약을 맺고 2023년 1월부터 판매에 돌입한다고 4일 밝혔다. ‘호르반’은 국내서 유일하게 반비틴크를 함유한 자양강장제로 만성피로 증후군 환자를 대상으로 한 임상시험을 통해 유효성과 안전성을 입증했다. 사피(蛇皮)와 내장을 제거한 살모사를 건조해서 얻는 반비틴크는 예로부터 신진대사를 촉진하는 효능의 자양강장 성분으로 사용돼왔다. 이 밖에도 녹용∙로열젤리∙비타민B∙타우린 등을 배합해 육체피로∙허약체질∙병중병후∙영양장애 등에 영양보급 효능을 가진 일반의약품이다. 광동제약은 이번 계약을 통해 2023년 1월부터 호르반을 국내 독점판매하며 관련 소비자 소통 활동도 전개한다. 오랜 한방 의약품 유통 노하우를 통해 제품력과 영업력의 시너지를 확대해나간다는 계획이다. 특히 2023년 출고되는 제품부터 호르반의 성분을 강조한 리뉴얼 패키지와 포장단위 변경이 적용된다. 소비자 의견을 보다 면밀히 반영해 오랜 전통의 브랜드 성장에 박차를 가한다는 전략이다. 광동제약 관계자는 “양사의 장점과 그에 대한 니즈가 성공적으로 부합하는 코프로모션 계약을 성사하게 돼 기쁘다”면서, “앞으로 뛰어난 제품력

  • 노영희 기자
  • 2023.01.04 09:36

• 권경희 동국약대 교수, 한국보건사회약료경영학회 신임 학회장 취임 (1/1)

  동국대학교 약학대학 권경희 교수가 지난 1일 한국 보건사회약료경영학회 신임 학회장으로 취임했다. 권경희 신임 학회장은 2년간 임기를 수행하게 된다.

  • 메디포뉴스
  • 2023.01.04 09:24

• 삼원약품 인사

  *부사장△기획실 김왕현 *부장△영업부 김동주△영업부 이선우△총무부 김명규△관리부 이정현 *차장△총무부 구민준△관리부 이태경 *과장△관리부 정다운△총무부 이다미 *대리△관리부 임수현 *계장△총무부 유성양△관리부 박기범△영업부 이동훈△관리부 김정웅△총무부 이기욱 *주임△영업부 조규용△관리부 정동욱

  • 메디포뉴스
  • 2023.01.04 09:19

• 신성약품 인사

  *전무△영업부 이학철 *부장△물류부 왕윤섭·박영길 *차장△병원GPO 한재혁△아산수액팀 안병훈 *과장△인사총무부 김현주△영업관리부 강나래△아산수액팀 조성화△영업팀 이재호 *대리△영업부 고병진△영업관리부 유미선△물류부 김지수 *주임△병원GPO 김준모△병원GPO 표현우△진단사업부 차훈△재경부 김지수△물류부 이미선△물류부 김신혜△물류부 임순아△물류부 최창규△물류부 이성민

  • 메디포뉴스
  • 2023.01.04 09:17

• 안국약품 임원 인사

  *부사장△박인철 (안국뉴팜 대표) *상무△유창수 (생산본부 품질사업부장)

  • 메디포뉴스
  • 2023.01.04 09:14
• 

  카나리아, 윤병학 개발총괄사장∙최승영 임상 본부장 영입

  카나리아바이오(대표 나한익)는 2022년 HLB에서 글로벌 임상을 진두지휘한 윤병학 박사를 개발총괄사장으로 영입했고, 글로벌CRO 파렉셀, HLB에서 임상관리를 진행한 임상 전문가 최승영 본부장을 영입했다. 이번엔 팀장급 빅토리아 김(미국)과 라지 테자(인도)를 채용했고 팀원 두명이 충원됐다고 밝혔다. 카나리아바이오는 2022년에 미국에서 GSK와 오레고보맙-제줄라 병용투여 임상2상을, 인도에서 오레고보맙 선행항암요법 임상2상을 시작했다. GSK의 PARP억제제 제줄라와의 병용투여에서 안전성이 확인되면 BRCA변이 환자에도 오레고보맙이 적용될 수 있어 획기적으로 점유율을 높일 수 있을 것으로 회사는 기대하고 있다. 또한, 최근 난소암에서 선행항암요법 사례가 지속적으로 늘어나고 있지만 선행항암요법에서 승인받은 치료제는 전무하다. 선행항암요법은 이미 현재 진행되고 있는 글로벌 임상3상에 두번째 코호트(Cohort)로 포함되어 있지만 의학자문위원들과 논의 끝에 수술 전에 이루어지는 항암치료에 추가로 오레고보맙을 투여하는 용법이 효과를 더욱 높일 수 있을 것이라 판단하고 차세대 용법으로 개발한다는 계획이다. 나한익 대표는 “시장조사기관 이발류에이트파마는 오레고보맙

  • 메디포뉴스
  • 2023.01.04 09:12

• 조아제약 승진 인사 (1/3)

  *상무△생산본부 신춘식△생산부 이경진 *이사△약국영업1부 신용우△약국영업2부 김중섭△베트남사업팀 정창화 *부장△광주영업소 김진호△품질보증팀 박희중 *차장△강북영업소 양정환△경기북부영업소 김우창△위수탁사업팀 정성원△영업관리팀 박수미△품질보증팀 최해영△비서실 김하나 *과장△경기북부영업소 김미욱 △강원영업소 최영준 △인천영업소 조정준 △경기남부영업소 권준혁 △울산영업소 김종엽△광주영업소 구현우 △광주영업소 이준희 △전주영업소 이승남 △전산팀 김철현 △학술개발팀 김마리아△구매디자인팀 엄경덕 △구매디자인팀 안준우 △신제품연구팀 강규식 △공무팀 강영무 *대리△강동영업소 정승훈 △강남영업소 조상진 △강원영업소 정현철 △경기남부영업소 김균태 △대전영업소 홍승우△영업관리팀 이원앙 △법무팀 박원영 △품질보증팀 김화순 △공무팀 박성진 *주임△경기북부영업소 김성섭 △인천영업소 배상필 △대전영업소 최지영 △대전영업소 이준수 △대구영업소 이창민△대구영업소 손희훈 △영업관리팀 서희정 △기획홍보실 전솔희 △재경팀 강한터 △품질관리팀 박아롬△품질관리팀 최용훈 △품질보증팀 윤상영 △생산팀 강현종 △생산팀 김광훈 *6급△생산지원팀 박수진

  • 메디포뉴스
  • 2023.01.04 09:09
• 

  일동제약, 코로나19 치료제 ‘엔시트렐비르’ 식약처 허가 신청

  일동제약(대표 윤웅섭)이 홍콩 핑안시오노기와의 계약을 통해 국내 판권을 확보한 코로나19 치료제 엔시트렐비르푸마르산(후보물질명 S-217622, 이하 엔시트렐비르)과 관련해 식품의약품안전처에 품목 허가를 신청했다고 4일 밝혔다. 이번 허가 신청에는 일동제약이 한국에서 수행한 임상시험을 포함해 일본 시오노기가 아시아 지역에서 시행한 임상 2/3상 결과 등이 반영됐다고 회사 측은 설명했다. 엔시트렐비르(S-217622)는 1일 1회 5일간 복용하는 경구용 항바이러스제로, 3CL-프로테아제를 선택적으로 억제해 코로나19 감염을 유발하는 SARS-CoV-2 바이러스의 체내 증식을 막는 기전을 가진다. 일동제약 측은 오미크론 변이 바이러스 유행 시기에 임상시험(2/3상 3단계)을 시행, 백신 접종 여부 및 위험 요인 유무와 관계없이 코로나19 환자에 있어서 5가지 주요 증상(기침, 인후통, 콧물 및 코막힘, 발열, 피로감)의 개선뿐 아니라, 체내 항바이러스 효과까지 모두 충족한 최초의 치료제라고 강조했다. 일동제약에 따르면, 증상 발현 후 72시간을 넘지 않은 코로나19 환자를 대상으로 진행한 임상시험 결과, 코로나19와 관련한 5가지 주요 증상(기침, 인후통, 콧물

  • 노영희 기자
  • 2023.01.04 09:05

• 국제약품 승진 인사 (1/1)

  *전무△이호성(영업본부) *수석부장△정현석(인사총무부) △이광재(생산부) △한병열(클리닉2부) *부장△윤기석(재정부) △공민식(보관관리팀) △남형민(위수탁팀) △황호명(영업관리팀) △원광연(청주지점)△정환(광주지점) △김정훈(서울종병2지점) △김영준(성남지점) *차장△장명준(구매팀) △김동선(마케팅1팀) △홍종기(개발부) △이건우(제제연구실) △김기석(청주지점)△박정균(강릉지점) △정성웅(강원종병지점) △배정수(남부지점) △강성귀(남부지점) △이종면(대전종병지점)△홍석균(동부지점) △원영덕(서울종병1지점) △진정협(제주지점) △안재상(원주지점) *선임과장△박병우(공무팀) △한상현(강원종병지점) △박해완(서울종병1지점) △김수영(남부지점) △한범수(대전종병지점)△송동섭(대전지점) △이기상(서울종병1지점) △장준석(서울종병3지점) *과장△양희재(내부회계관리팀) △김도희(인사총무부) △김주영(개발부) △모은진(분석연구실) △정재훈(점안제팀)△홍현희(품질관리팀) △곽성우(생산부) △문동영(서울도매지점) △김상윤(부산지점) △유승지(광주지점)△이호진(남부지점) △김규성(부산지점) △박지훈(부산지점) △김현수(서울종병2지점) △유환기(원주지점)△장성준(중부지점) *대리

  • 메디포뉴스
  • 2023.01.04 09:02
• 

  GC셀, 美 아티바와 T세포 림프종 혁신신약 기술수출 계약

  GC셀(대표 박대우)은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, Inc., 이하 아티바)와 T세포 림프종 치료제에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. ‘AB-205’는 T세포 림프종에서 발현하는 CD5를 타깃하는 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor, CAR)를 장착한 동종 제대혈 유래 NK세포치료제다. 현재 T세포 림프종은 항암화학요법 외에 사용할 수 있는 치료옵션이 거의 없고 미충족 의료수요가 매우 큰 질환이다. CAR-T 세포치료제가 개발되고 있으나 배양 및 제조상의 어려움으로 이를 극복할 신규 모달리티로 Off-The-Shelf(기성품)형태의 CAR-NK치료제가 주목받고 있다. GC셀의 독자적인 CAR-NK플랫폼 기술로 개발중인 CD5 타깃 CAR-NK치료제는 CAR-T치료제 대비 비임상시험에서 부작용 감소와 뛰어난 효과를 확인해, T세포 림프종에 대한 혁신신약(first-in-class)으로 기대된다. GC셀은 아티바와 협력해 국내 및 FDA 가이드라인을 충족하는 임상 1상을 주도하게 되며, 이후 아티바와 GC셀은 각각 북미 및 아시아 시장에서 임상 2상을 진행해 공동개발한

  • 노영희 기자
  • 2023.01.04 08:50
• 

  진원생명과학, “코로나 백신 1상서 안정적인 높은 T세포반응 확인”

  진원생명과학은 “자체 개발 흡인작용 피내 접종기 진덤(GeneDerm)을 이용한 코로나19 DNA 백신(GLS-5310)의 안전성 및 면역원성에 대한 임상1상 결과를 국제감염병학회 (International Society for Infectious Diseases, ISID) 학술지인 국제감염질환저널(International Journal of Infectious Diseases; 2021년 인용지수: 12.074)에 발표했다”고 4일 밝혔다. 해당 1상 연구(NCT04673149)는 용량과 접종 간격에 따라 각 15명씩 총 3개의 군으로 설계됐으며, 1a군의 경우 0 주와 8 주차에 GLS-5310 을 0.6mg을 투여했고, 1b군의 경우 0 주와 8 주차에 1.2mg을, 1c군의 경우 0 주와 12 주차에 1.2mg을 투여한 후 48주간 추적 관찰했다. 회사측은 “임상1상 결과, GLS-5310의 내약성이 우수하고, 백신과 관련된 심각한 부작용이 없었으며, 높은 수준의 항체 및 T세포 반응을 유도하며 그 효과가 1년간 지속된다는 것을 보여줬다”고 말하고, “백신 접종 4주 후 항체 생성율은 95.5%로 48주 동안 지속됐고, 중화항체 생성율은 55.5%였

  • 노영희 기자
  • 2023.01.04 08:30
• 

  오름테라퓨틱, ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 메인행사 공식 초대

  오름테라퓨틱(대표 이승주)이 오는 9일부터 나흘간 미국 샌프란시스코에서 열리는 제41회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참가한다고 3일 밝혔다. 이번 참가는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스의 공식 초청에 따른 것이다. JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 전세계 제약·바이오 기업 관계자 및 전문 투자 기관이 참가하는 행사다. 이 기간동안 다양한 관계자들이 투자 유치 및 기술 제휴를 위한 파트너링을 진행한다. 보통 행사 전후로 거래나 계약과 관련한 소식들이 이어져 업계에서 주목하는 행사로 알려져 있다. 이승주 오름테라퓨틱 대표는 “이번에는 특별히 JP모건 헬스케어 콘퍼런스로부터 직접 초대를 받았다”며 “이번 초대가 갖는 의미가 상당히 크게 와닿는다”고 밝혔다. 이어 “오름은 창업 초기부터 글로벌 바이오텍으로서 파트너십을 맺어나가고 있다”며 “이번 행사에서 의미 있는 미팅을 이어가겠다”고 덧붙였다. 회사는 최근 열린 미국 혈액암학회(American Society of Hematology, ASH)에서 신약 후보물질 ORM-6151에 대한 전임상 연구결과 발표를 통해 업계의 주목을 이끈 바 있다. ORM-6151은 오름이 자체 개발한 TPD²(Dual-Precision Target

  • 노영희 기자
  • 2023.01.04 08:22
• 

  2023년 의료계 신년하례회, “아직 넘어야 할 산 많다”

  신년을 축하하며 올해 의료계가 나아가야 할 방향을 돌아보는 자리였다. 대한의사협회와 대한병원협회가 공동 주최한 ‘2023년도 의료계 신년하례회’가 1월 3일 한국프레스센터 20층 국제회의장에서 열렸다. 주요참석인사로는 대한의사협회 이필수 회장, 대한병원협회 윤동섭 회장, 보건복지부 박민수 제2차관, 더불어민주당 남인순 국회의원, 국민의힘 최재형, 서정숙, 조수진 국회의원 등이었다. 행사는 신년 인사말 및 축사, 대한민국 국민의 건강과 의료계 발전을 기원하는 떡 케이크 커팅 순서로 진행됐다. 코로나 19로 인해 건배 제의는 따로 진행하지 않았다. 대한의사협회 이필수 회장은 신년 인사말에서 2022년 의료계 성과와 함께 대한의사협회의 비전과 미션, 2023년도 당면 과제와 목표를 언급했다. 이필수 회장은 “참석해주신 모든 내외빈께 감사의 말씀 드린다. 2022년은 의료계 격동기이자 다사다난한 한 해였다”고 말문을 열었다. 이어 “2022년에는 선한 사마리아법이라고 불리는 ‘응급의료에 관한 법률 일부개정법률안’과, 무과실 의료사고에 대해 정부가 100% 보상하는 내용의 ‘의료사고 피해구제 및 의료분쟁 조정 등에 대한 법률 일부개정법률안’이 보건복지위원회 전체회의를

  • 이형규 기자
  • 2023.01.04 08:20
• 

  휴젤, 보툴리눔 톡신 ‘레티보’ 중국 정품인증활동 성료

  휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 중국에서 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(수출명 : 레티보(Letybo))’의 ‘정품 인증 활동’을 성료했다고 4일 밝혔다. 이번 활동은 휴젤의 중국 법인 ‘휴젤 상하이 에스테틱스(Hugel Shanghai Aesthetics Co., Ltd’)’가 중국 유통 파트너사 ‘사환제약(Sihuan pharmaceutical)’ 및 중국성형미용협회와 함께 지난해 8월부터 베이징, 광저우, 심천, 항저우 등 중국 주요 20개 도시를 대상으로 진행했다. 휴젤 지승욱 중국 법인장, 사환제약 밍잰 영업 및 의학부 총괄, 중국성형미용협회 징쇈 비서장 등이 중국 대표 체인 병원인 ‘예스타’, ‘메이라이’ 등을 비롯한 현지 의료기관 40곳에 직접 방문, 정품 사용을 독려하고 정품인증시범기관 인증패를 수여했다. 정품 사용에 대한 소비자 인식을 강화하기 위해 레티보의 주요 특징 및 정품 인증 방법 등을 담은 온라인 교육도 실시했다. 중국은 미국·유럽에 이은 빅3 보툴리눔 톡신 시장으로, 많은 인구수와 미용에 대한 높은 관심 등으로 가장 빠른 성장세가 예상되는 시장으로 주목받아왔다. 최근 모조품, 불법 수입품 유통이 빈번해지자 중국 정부는 2021년 6월

  • 노영희 기자
  • 2023.01.04 08:18
• 

  “신신, 신뢰를 기반으로 새로운 기업으로 거듭날 한 해"

  신신제약은 지난 2일 마곡연구개발센터에서 시무식을 열고 새해 업무를 시작했다고 밝혔다. 시무식에는 이병기 대표이사 사장을 비롯한 임직원들이 참석해 새로운 출발선에서 다시금 기업 미션을 공유하고 철학을 되새기는 시간을 가졌다. 이병기 사장은 “올해 신신제약은 2022년의 성과를 기반으로 창립 이후 최초로 매출 천억원대에 진입을 목표로 하고 있다”라며, “단순히 매출의 증가를 넘어 기업의 체질과 문화적 변화를 동반하는 신신제약의 그 이름과 같이 신뢰를 기반으로 한 새로운 기업으로 거듭날 것”이라고 밝혔다. 또한 “신신제약은 주변의 관성적인 우려의 시각에도 흔들리지 않고 달려온 결과, 25% 매출 성장과 흑자 전환 등 가시적인 결실을 이끌어냈다”라며, “이는 우리 모두가 함께 공유하고 있는 뚜렷한 철학이 있기 때문”이라고 강조했다. 이병기 사장은 “지난 60여년간 ‘값 싸고 질 좋은 파스로 국민의 통증을 케어한다’는 창립 정신 아래 그 역할을 묵묵히 수행해 왔다면, 지금은 그 연장선에서 ‘노년의 삶을 건강과 행복으로 채워’드리기 위해 노력하고 있다”면서, “다양한 패치제 개발과 좋은 품질의 의약품 및 건강기능식품 출시로 소비자들이 전 생에 주기에 걸쳐 신신제약과

  • 노영희 기자
  • 2023.01.04 08:12
• 

  건보공단, 보건의료인력 직무 실태조사 실시

  국민건강보험공단이 1월 10일부터 3월 31일까지 약 3개월간 보건복지부와 함께 보건의료인력 적정 인력 기준을 마련하기 위한 보건의료인력 직무 실태조사를 실시한다, 3일 공단에 따르면 이번 보건의료인력 직무 실태조사는 2021년 9월 노정합의에 기반해 병원급 이상 급성기 의료기관에서 근무하는 간호사·간호조무사·임상병리사·방사선사·물리치료사·작업치료사 등 6개 직종의 약 2만여명을 대상으로 직무 종류와 양, 강도 등에 대한 보건의료 근무 현장실태를 조사하여 직종별 적정 배치 기준 마련의 기초자료를 제공하고자 실시한다. 실태조사는 보건의료인력이 조사기간 중 매일 수행하는 업무 종류(투약관리, 간호처리 등) 및 업무량을 웹 또는 모바일에 접속해 조사표에 행위별로 직접 기입하는 방식으로 실시한다. 이번 조사에서는 한국과학기술원(카이스트)이 개발한 모바일 앱을 통해 보건의료인력의 근무 중 이동경로와 체류시간 등도 측정한다. 공단 관계자는 “직종별 적정 배치기준 마련을 위해서는 정확하고 많은 정보의 수집이 중요하며, 무엇보다도 보건의료 현장에서 근무하는 보건의료 인력의 적극적 참여와 의견이 필요하다”며 “공단은 보건의료인력지원법에 의한 보건의료인력 지원 전문기관으로써

  • 손락훈 기자
  • 2023.01.04 06:11
• 

  상종·종합병원·병원 46.2%, 치매 적정성 평가서 1·2등급 받아

  병원급 이상 의료기관 4곳 중 1곳이 치매 적정성 평가에서 1등급을 획득했으며, 상급종합병원 10곳 중 약 7곳이 1등급을 받은 것으로 조사됐다. 최근 건강보험심사평가원이 ‘치매 적정성 평가’ 결과가 심사평가원 누리집 등을 통해 공개했다. 평가결과, 전국 870개 의료기관 중 219개(25.2%) 의료기관이 1등급을 차지했으며, 이어서 ▲2등급 183개소(21%) ▲3등급 172개소(19.8%) ▲4등급 122개소(14%) ▲5등급 174개소(20%) 등으로 집계됐다. 이 중 상급종합병원은 전체 43개소 중 30개소(69.8%)가 1등급을 획득했으며, 2등급 8개소(18.6%), 3등급 2개소, 4등급 3개소 순으로 조사됐다. 지역별로 살펴보면, 치매 적정성 평가에서 1등급을 받은 의료기관은 서울이 9곳으로 가장 많은 것으로 드러났다. 다만, ▲이대 목동병원과 고려대 안암병원, 서울성모병원은 2등급을, ▲서울대병원과 강남세브란스병원은 치매 적정성 평가에서 3등급을 받은 것으로 확인됐다. 이어서 ▲강원 지역은 상급종합병원 2곳 중 원주세브란스기독병원은 1등급, 강릉아산병원은 2등급을, ▲전북 지역은 상급종합병원 2곳 중 전북대병원은 1등급, 원광대병원은 4등급

  • 김민준 기자
  • 2023.01.04 06:03