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  코어라인소프트, 폐암 검진에서 우수한 1차 판독 성능 입증

  코어라인소프트의 AI 기반 폐암검진 솔루션 AVIEW LCS가 12월 28일 European Journal of Cancer에 1st-reading 성능 관련 연구 논문으로 게재되며, AI를 1차 판독 도구로 사용할 수 있는 중요한 가능성을 입증했다. 이번 논문은 폐암 조기발견을 위한 유럽 폐암검진 프로젝트 4ITLR(4-IN-THE-LUNG-RUN) 프로젝트 데이터를 활용하여 작성되었으며, iDNA 팀과의 협력을 통해 이루어졌다. 연구 결과에 따르면, AVIEW LCS는 100mm3보다 큰 결절을 잘못 찾을 가능성이 인간 영상의학 전문의보다 훨씬 낮은 것으로 나타나, 폐암검진 판독 과정에서 AI 기술을 1차 판독(1st-reader) 역할을 수행할 수 있는 근거를 강화하는 중요한 성과다. 이번 논문은 단순히 AI 기술의 정확성을 입증한 것을 넘어, AI가 1차 판독 도구로 자리 잡을 수 있음을 시사한다. 현재 폐암검진 과정에서 폐결절 검출 인공지능은, 2차 판독 도구로서 인간 영상의학 전문의가 검출한 결과를 보조 확인 검토하는 목적으로 사용이 허가되고 있는데, AI를 1차 판독 도구로 사용하게 되면 인공지능이 먼저 폐CT영상을 걸러주어 의료진의 업무 부담을

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 10:39
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  보령컨슈머헬스케어, ‘용각산쿨’ 신규 광고 선봬

  ㈜보령(구 보령제약)의 자회사인 보령컨슈머헬스케어가 진해거담제 용각산쿨의 신규 TV 광고를 선보이며 제품 알리기에 나섰다. 이번 신규 광고는 기차 소리를 나타내는 의성어인 칙칙폭폭에서 착안한 칙칙촉촉 콘셉트를 통해 용각산쿨의 특장점을 재치 있게 담아낸 것이 특징이다. 일회용 스틱 포장을 간편하게 뜯는 모습을 칙칙으로, 목 증상의 근본 원인인 건조함을 해소하는 용각산쿨의 효능·효과를 촉촉으로 표현했다. 이와 함께 달리는 열차의 호실마다 기침, 목 잠김 등 각기 다른 기관지 증상으로 겪는 불편함을 보여주며 구체적인 복용 상황을 소개했다. 또한 이 같은 불편함을 물 없이 곧바로 해소하는 제품 특성을 '직행'케어로 표현해, 목 관련 불편함을 싣고 달리는 열차의 최종 목적지로 용각산쿨을 제시했다. 용각산쿨은 기존 용각산의 주요 생약 성분인 길경가루·세네가·행인·감초의 함량을 높이고, 인삼·아선약을 추가한 스틱포형 제품이다. 총 6가지 생약 성분을 담은 미세분말이 목 점막에 직접 작용해 기관지 내부 점액 분비 및 섬모운동을 활발히 함으로써 유해물질을 자극없이 배출한다. 이에 따라 기침이나 가래는 물론 목 통증과 부기, 목의 불쾌감, 목쉼 등 다양한 인후 증상을 즉시 완

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 10:34
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  [기고] “政, 무리한 의대증원 추진으로 촉발된 의료대란 사태 책임져야”

  2024년 2월 윤석열 정부는 필수의료 정책 패키지와 함께 2025학년도부터 5년간 의과대학 정원을 2000명 증원해, 현재 3058명에서 5058명으로 확대한다고 발표했다. 정부의 대폭적인 의대증원 추진에 좌절한 수련병원 전공의들은 90%가 사직서를 제출했고, 의대생들도 정든 배움의 전당을 떠났다. 전공의와 의대생들이 병원과 강의실을 떠난 이유는 복합적이다. 첫째, 지금도 심각한 저출산으로 인구가 급감하는데, 은퇴하는 의사도 줄고 있어 오히려 의사 인력 과잉이 우려된다는 점이다. 이런 상황에서 의대증원으로 의사 수가 더 급증하면, 그러잖아도 세계 최저 수준인 국내 의료수가로는 평균적인 삶조차도 유지하지 못할 수 있다는 우려를 가질 수 있다. 둘째, 2000명 증원 발표에 대한 거부감의 표현으로 사직하려는 전공의들에 대해 정부는 사직서 수리금지 명령, 진료유지 명령, 업무개시 명령 등을 잇달아 내렸다. 이러한 정부의 강제 명령은 어려서부터 자유와 인권을 몸소 체험한 MZ세대 전공의와 의대생들에게 씻을 수 없는 모멸감을 안겨줬다. 셋째, 정부는 의대증원의 낙수효과를 운운함으로써 필수의료 의사들을 더욱 자괴감에 빠지게 했다. 환자를 살리겠다는 사명감에 불타 있던

  • 바른의료연구소
  • 2025.01.06 10:28
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  팜젠그룹, 2025년 시무식 시행

  팜젠그룹(회장 한의상)은 3일 서울 서초구 소재 엘타워에서 ‘2025년 팜젠그룹 시무식’을 개최했다고 6일 밝혔다. 이날 시무식은 무안공항 희생자들에 대한 추모를 시작으로 2024년 각사 매출신장 및 비용절감에 크게 기여한 8명의 임직원에 모범상 시상, 관계사별 사업계획 발표, 회장 신년사 순으로 진행됐다. ▲글로벌 제약·바이오기업 팜젠사이언스를 포함해 ▲글로벌 체외진단 & 디지털헬스케어기업 엑세스바이오 ▲고민감도 종합 진단 솔루션 전문기업 웰스바이오 ▲팜젠그룹 투자전문회사 비라이트인베스트먼트, ▲제약기술 기반의 헬스케어 유통기업 인큐텐의 주요 임직원이 한 자리에 모였으며 온라인 생중계를 통해 국내외 임직원에게 공유됐다. 팜젠사이언스는 이익 선순환구조 확립 & 신성장 동력확보, 엑세스바이오는 LDT 사업 & 디지털 헬스케어 신사업 강화, 웰스바이오는 Multi-Modal AI 분석서비스를 통한 초개인화 건강관리 솔루션 구축, 비라이트인베스트먼트는 사업 시너지를 위한 차별화된 사업 기회 발굴을 통한 그룹사 통합 투자 전략 수립, 인큐텐은 본원적 경쟁력 제고를 통한 브랜드 강화를 올해 주요 경영목표로 설정했다. 팜젠그룹 한의상 회장은 신년사

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 10:10
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  세닉스, 지주막하출혈 치료제 ‘CX213’美 FDA 희귀의약품(ODD) 지정

  (주)세닉스바이오테크(대표 이승훈, 이하 세닉스)가 개발 중인 지주막하출혈 치료제 ‘CX213’이 미국 식약처(FDA)로부터 희귀의약품(Orphan Drug Designation, ODD)으로 지정됐다고 밝혔다. 이는 지주막하출혈 환자를 위한 새로운 치료 옵션을 제시하며, 세닉스의 혁신적인 기술력과 글로벌 경쟁력을 공식적으로 인정받은 성과다. 현재 지주막하출혈 치료는 수술 또는 중재적 시술로 추가 출혈을 막는 것 외에 출혈로 인한 뇌염증을 직접적으로 완화할 응급치료제가 없는 상황이다. 이처럼 ‘CX213’은 초기 과량의 활성산소를 신속히 제거하는 혁신적인 기전을 통해 기존 치료법이 해결하지 못한 미충족 의료 수요를 충족시킬 가능성을 보여준다. 특히, 이번 희귀의약품 지정으로 세닉스는 약 50억원에 해당하는 허가 심사비 면제, 높은 수준의 약가 보장, 시판 허가 이후 7년간 독점 판매권이라는 실질적인 혜택을 받게 됨으로써 ‘CX213’의 상용화와 글로벌 시장 진입에서 강력한 경쟁력을 확보하게 됐다. 글로벌 희귀의약품 시장은 연평균 10% 이상의 성장률을 기록하며 2027년 약 3,400억 달러 규모에 이를 것으로 예상된다. 세닉스는 이러한 성장 가능성을 기반으

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 10:08
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  녹십자, 고중성지방혈증 치료제 빅데이터 연구결과 국제학술지 게재

  GC녹십자(대표 허은철)는 고중성지방혈증 치료제인 페노피브레이트의 대규모 빅데이터 분석 연구 결과가 내분비 분야의 저명 학술지인 ‘Diabetes, Obesity and Metabolism’ 저널에 최근 게재됐다고 밝혔다. 연구를 진행한 강북삼성병원 내분비내과 박철영 교수는 2010년부터 2017년까지 고중성지방혈증으로 스타틴 계열의 약물을 복용한 환자에서 페노피브레이트를 처방받은 146만명 이상의 데이터를 분석, 페노피브레이트를 복용한 군과 복용하지 않은 군을 각각 41만 3715명씩 나눠 비교했다. 분석 결과, 페노피브레이트 복용군이 복용하지 않은 대조군에 비해 말기 신장 질환의 발생이 24% 감소하는 것이 확인됐다. 특히 고혈압, 단백뇨, 중등증 신장질환 (사구체여과율 60 mL/min/1.73 m² 미만)을 가진 환자에서 페노피브레이트의 신장 보호 효과가 두드러지게 나타났다. 고혈압 또는 단백뇨가 있는 환자의 경우, 페노피브레이트 복용 시 말기 신장질환의 위험이 27% 감소했다. 중등증 신장질환 환자의 경우에는 페노피브레이트 복용 시 말기 신장질환의 위험이 50% 감소했다. 이는 페노피브레이트가 혈중 중성지방을 낮추고 HDL 콜레스테롤 수치를 높이는

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 09:52
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  코센틱스, 유럽 가이드라인서 중등도-중증 화농성한선염 1차치료 권고

  한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 유럽 화농성 한선염 재단 (EHSF, European Hidradenitis Supurativa foundation)이 발표한 새로운 가이드라인에 중등도-중증 화농성 한선염 환자 및 기존 전신 치료에 대한 반응이 불충분한 환자를 위한 생물학적 제제 1차 치료로 코센틱스(성분명 세쿠키누맙)가 추가됐다고 밝혔다. 이번 업데이트는 지난해 9월 25일부터 28일까지 네덜란드 암스테르담에서 진행된 2024 유럽피부과학회(EADV, European Academy of Dermatology and Venereology) 연례학술대회에서 처음 발표됐으며, 2024년 12월 유럽피부과학회지(JEADV, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology)에도 정식 게재됐다. 이는 2015년 이후 8년여 만에 개정된 유럽 화농성 한선염 치료 가이드라인으로, 2023년 5월 유럽 집행위원회(European Committee)로부터 화농성 한선염 치료제로 승인받은 코센틱스가 신규 치료 옵션에 등재됐다. 새로운 유럽 가이드라인에서 생물학적 제제 중 중등도-중증 화농성 한선염 환자의 1

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 09:49
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  대한위대장내시경학회, 대장내시경 검사력에 따른 대장선종의 특성 연구 주목

  통계청이 발표한 2023년 우리나라 사망원인 통계에 의하면 대장암으로 인한 사망은 인구 10만 명당 18.3명으로 악성신생물에 의한 사망률 3위를 차지하고 있고 10년 전보다 증가했다. 대한위대장내시경학회 (회장 곽경근)에서 학회주도로 작성한 대장용종에 관한 연구논문 <Colonic Polyp Study: Differences in Adenoma Characteristics Based on Colonoscopy History over 5-Year Follow-Up Period>이 SCI 저널인 ‘Journal of Clinical Medicine' 2025년도 판에 게재되어 주목을 받고 있다. 대장암을 예방하기 위해서는 대장선종을 적기에 발견하고 제거하는 것이 중요한데 우리나라의 경우 의원급의 내시경 전문의가 대장암 검진 내시경 검사를 가장 많이 하고 있다. 본 연구는 2020년 1월부터 6월까지 전국 40개의 1차 의료기관에서 본 학회 인증의에게 대장내시경 검사를 받은 14,029명의 수검자의 의무기록을 검토하여 이전 대장내시경 검사력에 따른 대장선종의 특성을 평가하였다. 연구 결과 수검자의 연령에 따라(50세 기준) 선종의 위치, 크기, 모양

  • 메디포뉴스
  • 2025.01.06 09:22
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  삼성바이오로직스, 2025 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가

  삼성바이오로직스(대표이사: 존림)는 세계 최대 제약·바이오 투자 콘퍼런스인 2025 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference·JPMHC)에 참가한다고 6일(월) 밝혔다. 올해로 43회째를 맞는 JPMHC는 매년 1월 미국 캘리포니아주 샌프란시스코 에서 열리는 제약·바이오 업계 최대 규모의 투자 행사다. 오는 13~16일 열리는 올해 행사에는 제약·바이오·헬스케어 기업 550여개, 참가자 8000명 이상이 모일 것으로 전망된다. 삼성바이오로직스는 올해로 2017년부터 9년 연속 JP모건으로부터 공식 초청을 받아 행사의 핵심 무대인 ‘그랜드 볼룸(Grand Ballroom)’에서 발표를 진행한다. 주최 측은 업계에서 손꼽히는 주요 업체만을 공식 초청하는데 그랜드 볼룸은 550여개 초청 기업 중에서도 선별된 27개 기업만 발표할 수 있는 무대다. 특히 업계를 선도하는 기업 순서로 발표에 나서게 되는데 삼성바이오 로직스는 지난해에 이어 올해도 2일 차에 글락소스미스클라인(GSK), 일라이릴리(Eli Lilly), 아스트라제네카(AZ) 등 글로벌 빅파마들과 함께 발표할 예정이다. 발표는 존림 대표가 직접 맡는다. 존림 대

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 08:40
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  파로스아이바이오, ‘JP모건 헬스케어’ 참가…글로벌 기술이전 추진

  파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 오는 13~16일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 개최되는 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’(J.P. Morgan Healthcare Conference)에 참가해 신약개발 성과를 중심으로 글로벌 기술이전을 본격 추진한다고 6일 밝혔다. JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 세계 최대 규모 제약·바이오 투자 행사로 신약개발 기업들이 글로벌 네트워크를 확장하고 협업 기회를 모색하는 중요한 자리다. 매년 약 600여개 제약·바이오 기업과 8000여명의 투자자 및 업계 전문가들이 한자리에 모여 새로운 파트너십과 기술 상업화를 논의한다. 파로스아이바이오는 이번 행사에서 주력 파이프라인인 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’과 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 최신 연구 성과를 글로벌 제약·바이오 기업에 적극 소개할 계획이다. 특히, PHI-101은 FLT3 단백질 변이를 표적으로 하는 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 임상 1상 종료 단계에서 재발·불응성 AML 환자 대상 치료 효능과 안전성이 확인된 바 있다. 지난해 12월 미국혈액학회(ASH)에서 발표된 PHI-101의 유의미한 임상 결과는 조기 상용화의 가능

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 08:37
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  한올바이오파마, ‘혁신형 제약기업’ 선정

  한올바이오파마(공동대표 정승원, 박수진)가 보건복지부로부터 혁신형 제약기업 인증을 받았다. 혁신형 제약기업은 ‘제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법’에 따라 연구개발 능력과 글로벌 시장 진출 역량을 갖춘 우수 기업을 보건복지부가 평가해 인증하는 제도다. 혁신형 제약기업에 선정된 기업에게는 정부 연구개발 과제 참여 시 가점, 세액 공제 및 규제 완화 효과 등의 혜택이 주어진다. 한올바이오파마는 지속적인 글로벌 R&D 인프라 강화를 통한 연구개발 혁신을 도모해 왔다.2004년 신약 개발로 사업 영역을 확장한 한올바이오파마는 전문의약품 사업을 기반으로 연간 1,000억 원 수준의 안정적인 매출을 기록하고 있다. 이를 통해 자체적인 자금 조달을 지속적으로 이어가며 연구개발을 강화하고 있다. 2021년부터 2023년까지 매출액 대비 연구개발 투자 비중은 평균 19%에 달한다. 또한 적극적인 우수 연구인력 유치 활동을 통해 혁신 신약 개발을 위한 자체 역량 강화도 지속하고 있다. 실제 한올바이오파마의 연구 인력 중 석사 이상의 고급 인력이 78%를 차지하며, 평균 11.1년 경력의 숙련된 연구 인력들이 함께 하고 있다. 그 결과 지난 2017년 총 7,887억

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 08:32
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  보건복지부-국립중앙의료원, 시니어의사 인력 매칭 플랫폼 ‘닥터링크’ 오픈

  보건복지부(장관 조규홍)와 국립중앙의료원(원장 주영수)이 지난 12월 24일, 시니어의사를 위한 일자리 매칭 플랫폼인「닥터링크(Doctor-Link)」를 공식 오픈했다고 3일 밝혔다. 보건복지부는 작년 4월, 지역·필수의료 인력 공백을 해소하고 의료서비스 질을 높이는데 기여하고자 국립중앙의료원에 시니어의사지원센터를 개소하여, 시니어의사의 풍부한 임상 경험과 전문성을 은퇴 이후에도 지역사회에서 발휘할 수 있도록 지원하는 역할을 수행하고 있다. 핵심 사업으로 시니어의사를 위한 전문 플랫폼인 ‘닥터링크’를 오픈하고, 매칭·교육 지원 서비스를 포함한 다각적인 지원체계를 구축해나갈 계획이다. 닥터링크는 ‘맞춤형 매칭’을 통해 개개인의 특성과 요구, 의료현장의 니즈가 부합할 수 있도록 설계·운영하여, 지역의료기관의 의료 인력 부족 문제를 완화하고, 지역 의료현장에 즉시 투입 가능하도록 하는 것을 주요 목적으로 운영한다. 또한, 닥터링크 인력 풀(pool)에 등록된 의사는 채용정보뿐만 아니라 교육프로그램, 워크숍, 네트워크 구축, 현장 소식 등 빠른 현장 적응과 역량 강화를 위한 다양한 정보를 제공받을 수 있다. 닥터링크는 시니어 의사와 지역 의료기관 관계자들의 의견을

  • 김준영 기자
  • 2025.01.06 06:43
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  4분기 임상 침체 속 희귀∙중증질환 3상 승인에 기대감↑

  지난 해 4분기 임상시험 승인 건수는 비교적 저조했지만 결장직장암, 화농성한선염, 월경편두통 예방, 골수섬유증 등 다양한 적응증의 치료제들이 임상3상 단계에 접어들며 새 약물 탄생을 예고하고 있다. 의약품 안전나라에 따르면 2024년 4분기 주요 제약바이오사가 식품의약품안전처로부터 승인받은 임상시험은 약 98건으로 100건에 못미치는 모습이었다. 1상 이상 2상 미만이 56건, 2상 이상 3상 미만이 19건, 3상 이상이 23건이었다. 작년 전체로만 보면 주요 제약바이오사는 총 487건의 임상시험을 승인받았는데, 1상 이상 2상 미만은 265건, 2상 이상 3상 미만이 79건, 3상 이상이 143건이었다. 2024년 4분기 1상 이상 2상 미만 단계에서는 보령이 8건으로 가장 많은 임상시험을 승인받았다. BR7402에 대한 임상시험이 1건, VR1018에 대한 임상시험이 1건, BR1015에 대한 임상시험이 4건, BR1017에 대한 임상시험이 2건이었다. 보령 다음으로는 종근당이 승인받은 임상시험 건수가 가장 많았는데, CKD-324에 대한 임상시험이 1건, CKD-383에 대한 임상시험이 2건, CKD-379에 대한 임상시험이 1건, CKD-378에 대한

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 05:55
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  전문약 허가 60%…2025년 치료현장 변화 기대

  지난해 연말 다수의 전문의약품들이 허가되면서, 2025년 의료 현장에서 새로운 치료 옵션으로 활약할 전망이다. 특히 희귀의약품의 허가도 여러 건 이뤄져 치료 기회가 제한적이던 환자들에게 희망의 빛을 비추고 있다. 식품의약품안전처 의약품안전나라를 통해 2024년 12월 의약품 허가 현황이 확인됐다. 2024년 12월 허가된 의약품은 총 106개로 이 중 전문의약품은 약 60%에 달하는 64개로 확인됐다. 신약이 3개, 자료제출 의약품이 26개, 희귀의약품이 1개, 기타 의약품이 7개였다. 먼저 12일 국내 38번째 신약 ‘어나프라(성분명 오피란제린)’가 허가됐다. 어나프라는 성인들의 수술 후 중등도-중증 급성통증 조절을 위한 단기 요법에 사용되는 주사제로 기존 마약성 진통제 또는 NSAIDs 진통제와 다른 새로운 기전을 가진 치료제다. 글라이신 수송체 2형과 세로토닌 수용체 2A형을 저해해 진통 효과를 나타낸다. 다음으로는 한국GSK ‘아렉스비’는 60세 이상을 대상으로 RSV에 의한 하기도 질환 예방 백신으로 허가를 받았다. 아렉스비는 3상연구인 RSV OA=ADJ-006, RSV OA=ADJ-004 결과를 근거로 이뤄졌다.RSV OA=ADJ-006 연구에서

  • 노영희 기자
  • 2025.01.06 05:50
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  의협 회장선거, 김택우∙주수호 후보 결선진출

  지난 1월 2일부터 사흘간 진행된 제43대 대한의사협회 회장선거 투표 결과, 기호 1번 김택우 후보와 기호 3번 주수호 후보가 결선에 진출했다. 대한의사협회 중앙선거관리위원회(위원장 고광송)는 4일 19시 대한의사협회 회관 지하 1층 대강당에서 진행한 제43대 대한의사협회 회장선거 1차 투표 개표식에서 기호 1번 김택우 후보가 총투표수 29295표 중 8103표(득표율 27.66%)로 1위, 기호 3번 주수호 후보가 7666표(득표율 26.17%)를 얻어 2위를 기록, 과반득표자가 없는 관계로 김택우 후보와 주수호 후보가 결선투표 후보자로 결정됐다고 발표했다. 기호 5번 최안나 후보는 5543표(18.92%)로 3위, 4위인 기호 4번 이동욱 후보는 4595표(15.69%), 5위 기호 2번 강희경 후보는 3388표(11.57%)를 득표해 1차 투표가 최종 마무리됐다. 이번 43대 의협 회장선거는 전자투표가 가능한 선거인 수 5만 1895명 중 2만 9295명이 투표에 참여해 투표율 56.45%를 기록했다. 고광송 의협 선관위원장은 “1년도 채 지나지 않아 치러진 보궐선거임에도 불구하고 회원들의 많은 관심이 쏠린 이번 43대 의협 회장선거는 작금의 의료대란사

  • 노영희 기자
  • 2025.01.04 21:36
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  서울시의사회 의료봉사단, 여객기 참사 유가족에 의료물품 지원

  서울시의사회가 무안공항 여객기 사고로 큰 충격에 빠진 유가족을 위해 ‘의료물품’ 지원에 나섰다. 서울시의사회 의료봉사단(단장 장영민 서울시의사회 대외협력이사)은 전남 무안국제공항에서 발생한 제주항공 여객기 사고로 피해를 입은 유가족의 건강 회복을 위해 150만원 상당의 의료물품을 지원한다고 3일 밝혔다. 앞서 지난해 12월 29일 태국 방콕에서 출발해 무안공항으로 향하던 제주항공 7C2216편이 활주로에 착륙을 시도하다가 공항 시설물과 충돌해 기체 대부분이 화염에 휩싸이는 사고가 발생했다. 이 사고로 탑승자 181명 중 승객 175명과 조종사·승무원 각 2명 등 179명이 현장에서 숨졌다. 이에 서울시의사회 의료봉사단은 유가족들의 생활 안정과 조속한 피해 수습을 위해 영양제와 생리식염수, 포도당주사액과 V 정맥 카테터, 알콜 스왑 등 의료용품을 지원하기로 했다. 사고 이후 건강상태가 급격히 저하된 유가족들을 건강 회복을 돕기 위해서다. 장영민 단장은 우선 “가족을 잃은 슬픔은 말로 표현할 수 없을 만큼 큰 고통일 것”이라며 “유가족들에게 늦었지만 애도를 표한다”고 말했다. 이어 “유가족들이 슬픔을 견디느라 식사 및 수면조차 제대로 이뤄지지 못해 급격히 저하된

  • 노영희 기자
  • 2025.01.03 17:47
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  대한공중보건의사협의회, 이성환 회장 연임

  대한공중보건의사협의회(중앙선거관리위원장 송희도)에 따르면 지난 나흘(24.12.30.~ 25.01.03.)간 실시된 제39대 회장단 선거 투표 결과 이성환·김우남 후보조가 찬성률 98.7%로 당선됐다. 전체 유권자 1024명 중 318명이 참여한(투표율 31%) 선거 투표에서 이성환·김우남 후보조는 총 314표를 득표해 당선됐다. 올해 투표율은 작년의 26% 대비 5% 상승한 31%를 기록했다. 이번 회장단 선거는 이성환·김우남 후보조 단독 출마로 단선으로 치러졌다. 공중보건의사의 숫자가 매년 줄어들고, 한 명의 공중보건의사가 2개 혹은 3개의 지소를 순회하는 어려운 국면에서 회원들은 단선 선거임에도 불구하고 비교적 높은 투표율로 회장단 선거에 많은 관심을 보여주었다. 이번 회장단 선거에서 당선된 이성환 회장은 당선 소감으로 “투표에 참여해주신, 그리고 압도적으로 지지해주신 모든 회원분들께 감사드린다”고 인사를 전하며, “회원분들의 처우개선과 공중보건의사 군복무 단축에 최선을 다할 수 있도록 하겠다”며 포부를 밝혔다. 함께 당선된 김우남 부회장 후보는“고령화를 비롯한 급변하는 시대 흐름 속에서, 공중보건의사의 필요성이 더욱 대두되고 있음을 절감한다”고 말하며

  • 노영희 기자
  • 2025.01.03 15:06
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  중증‧필수 의료진 보험료 부담 덜 수 있는 공적 배상체계 논의

  의료개혁특별위원회(위원장 노연홍, 이하 ‘의료개혁특위’)는 1월 3일(금) 오전 10시 「의료사고안전망 전문위원회(위원장 백경희, 이하 ‘전문위원회’) 제15차 회의를 개최했다. 이날 회의에서는 ▲(가칭) ‘환자 대변인’ 및 국민 옴부즈만 시범사업 추진계획 ▲의료사고 배상보험·공제체계 개선 방향 ▲의료사고 특화 사법체계 구축방안 등을 논의했다. 첫째, (가칭) ‘환자 대변인’ 및 국민 옴부즈만 시범사업은 지난 ‘의료개혁 1차 실행방안’(8.30일) 중 의료분쟁 조정제도 혁신방안의 주요 사업으로 발표됐다. 특히, 의학적·법적 지식이 부족한 환자들을 조력하기 위해 신설되는 (가칭) ‘환자 대변인’ 시범사업은 의료감정·조정 절차 중 환자들이 파악하기 어려운 전문적 쟁점을 검토하고 적정 배상 범위 등을 제시하는 역할을 맡게 될 예정이다. 둘째, 의료사고 배상보험·공제체계 개선 방향과 관련해, 그간 의료사고 배상보험·공제체계의 현황과 문제점을 진단하고 해외사례 등을 검토해 우리나라에 맞는 공적 배상체계 마련 방안을 검토했다. 의료사고는 배상액 규모가 크고 사고 원인 규명이 복잡해 적정 위험평가와 합리적 보험·공제 상품개발에 어려움을 겪어 왔다. 특히, 보험·공제 가입

  • 노영희 기자
  • 2025.01.03 14:52
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  복지부, ‘2024년 응급의료기관 평가결과’ 발표

  보건복지부(장관 조규홍)는 1월 3일(금) 전국 408개(2024.6월 기준) 응급의료기관의 응급의료서비스 수준을 평가한 ‘2024년 응급의료기관 평가’ 결과를 발표했다. 2024년 평가는 총 408개 응급의료기관의 2023년 7월부터 2024년 6월까지 운영에 대해 평가할 예정이었으나, 비상진료체계 가동 등 상황을 고려해 2024년 2월 6일부터 6월 30일 간은 대상기간에서 제외해 평가를 진행했다. 평가 결과에 따라 동일 종별 그룹 내 상위 30% 기관은 A등급, 필수영역을 미충족하거나 부정행위가 발견된 기관 등은 C등급, 그 외 기관은 B등급의 종합등급을 부여한다. 올해는 평가를 진행한 결과, A등급 기관은 131개소, B등급 215개소, C등급 62개소로 결정됐다. 이러한 평가 결과는 수가·보조금 차등 지원, 행정처분의 근거가 되며, 대국민 공개를 통해 응급의료기관의 응급의료 질 향상을 유도하고 있다. 다만 올해는 비상진료체계 유지의 중요성을 감안해, 평가결과와 연계한 응급의료수가 감산·미산정 등의 조치는 적용을 유예했다. 적용 유예한 수가는 차기 평가결과 적용 시 조정해 반영할 예정이다. 주요 평가 지표에 대한 응급의료기관별 평가 결과는 1월 3일(

  • 노영희 기자
  • 2025.01.03 12:56
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  정부, 코로나19·인플루엔자 백신 접종률 제고방안 등 논의

  의사 집단행동 중앙재난안전대책본부(본부장: 국무총리)는 1월 3일(금) 오전 9시 30분 정부세종청사에서 박민수 제1총괄조정관 주재로 회의를 개최했다. 이날 회의에는 관계 부처 및 지방자치단체가 참석했으며, ①비상진료 대응 상황 및 향후 계획, ②코로나19·인플루엔자 발생현황 및 접종률 제고방안, ③지자체 비상진료 운영 상황, ④지자체 비상진료체계 및 응급의료 운영상황 등에 대해 논의했다. 인플루엔자 환자 현황 및 대응 상황 12월 4주(12.23.~28.) 기준 인플루엔자 의심증상 환자는 인구 1000명당 73.9명으로, 전주 31.3명 대비 약 2.4배로 급증하는 등 유행이 본격화되고 있다. 더불어 비슷한 기간(12.23~27.) 응급실 내원환자는 평일 일평균 18,437명이며, 전주 대비 3,377명이 증가하였다. 특히 증가한 내원환자의 약 41%(평일 일평균 1357명)가 인플루엔자 환자로 나타났다. 정부는 12월 20일부터 전국에 「인플루엔자 유행주의보」를 발령했으며, 당분간 인플루엔자 유행은 지속될 것으로 전망된다.오늘 중대본 회의에서는 코로나19·인플루엔자 발생현황 및 접종률 제고방안을 논의했다. 정부는 개인위생 수칙 준수와 65세 이상 어르신,

  • 노영희 기자
  • 2025.01.03 11:05