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• 김영화 카프성모병원 약사 부친상

  이준수 베일러선치과 원장 장인상*5일, *빈소 은평성모병원, *발인 7월7일, *(02)2030-4465

  • 메디포뉴스
  • 2021.07.06 08:27
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  델타 변이 대응 핵심도 결국 ‘백신 접종’

  6월 중순부터 서울·경기 수도권을 중심으로 집단감염 양상이 뚜렷해지고 있는 가운데, 정부도 이를 비수도권으로 확산될 수 있는 엄중한 상황으로 인식하고 현장점검이나 선제검사 등 방역대책을 철저히 이행하겠다는 입장이다. 특히 델타 변이바이러스 유입·확산과 관련해 이를 최대한 억제하면서 코로나 백신 2차 접종까지 신속히 완료하겠다는 방침이다. 코로나19 중앙방역대책본부는 5일 정례브리핑 겸 코로나19 예방접종 전문가초청 설명회를 갖고 변이 바이러스 유입·확산 현황과 대책을 설명했다. 현재 알파·델타·감마 변이바이러스 감염 여부는 각 지역 단위에서 검체 분석이 안 되고 질병관리청과 일부 권역대응센터, 15개 시도 보건환경연구원에서만 확인할 수 있어 검사까지 많은 시간이 소요될 수 있다는 지적이 있는 상황. 이에 대해 코로나19 예방접종대응추진단 정은경 단장은 “최근 보건환경연구원에서 PCR 분석법을 활용해 선별검사 정확도를 평가한 결과 일치도가 높아서 확정검사를 할 수 있도록 해 신속한 검사가 이뤄지게 할 예정”이라며 “델타 변이바이러스의 경우 유효한 PCR 분석 시약을 검증했으나 유효성이 80%로 낮아서 더 정확히 검사할 수 있는 시약에 대한 유효성을 검토

  • 신대현 기자
  • 2021.07.06 05:48
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  비의도적 불순물 들어간 의약품, 제약사가 보상

  의도치 않게 의약품에 불순물이 생성·혼입된 경우 이에 대한 비용보상 부담금을 제약사들에 부과하는 법안이 추진된다. 불가항력 의료사고 보상제도와 그 취지가 비슷한데, 의료계는 전액 국가책임제를 요구하고 있는 만큼 제약업계의 반응에 관심이 모아진다. 국회 보건복지위원회 소속 더불어민주당 남인순 의원은 5일 이 같은 내용을 담은 약사법 일부개정법률안 개정안을 대표발의했다. 최근 의약품에서 의약품 성분의 자체적인 분해·결합으로 발암 우려 물질이 생성·혼입되거나, 제조과정에서 비의도적으로 발암 우려 물질이 의약품에 생성·혼입되는 경우가 발생하고 있다. 그러나 현행법에는 의약품 제조업자, 품목허가를 받은 자 또는 수입자 등의 고의·과실 없이 위해가 우려되는 불순물이 의약품에 생성·혼입된 경우에 대한 구체적인 대응체계나 재처방·재조제에 따른 비용 부담에 대한 근거가 미비한 실정이다. 이에 개정안의 내용을 보면 우선 식품의약품안전처장이 의약품 제조업자, 품목허가를 받은 자 또는 수입자의 고의·과실 없이 위해가 우려되는 불순물이 의약품에 혼입되는 경우의 재처방·재조제 비용보상 사업 및 위해 우려 불순물 모니터링 등의 사업을 할 수 있도록 했다. 또한 비의도적 불순물 생성·혼

  • 손락훈 기자
  • 2021.07.06 05:47
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  대공협 “공보의 보수·수당지급 권리 법률로 보장, 환영”

  적정한 보수 미지급 시 공중보건의사의 배치를 취소할 수 있는 법적 근거가 마련된 데 대해 공보의들이 환영의 뜻을 밝혔다. 5일 대한공중보건의사협의회는 작년 12월 국민의힘 강기윤 의원이 대표발의해 지난 6월 29일 국회 본회의 통과 후 3개월 뒤 본격 시행되는 ‘농어촌 등 보건의료를 위한 특별조치법’ 일부개정법률안에 대해 “공보의 보수 및 수당지급에 대한 권리가 법률로 보장되며 이에 대한 책임소재가 좀 더 명확해졌다”며 환영했다. 해당 법안은 공중보건의사가 배치된 기관에서 수당지급을 지연 또는 거부하는 사례가 발생시 보건복지부 장관이 공보의에 지급되는 보수 등에 관해 현황조사를 실시할 수 있고, 보수 등을 지급하지 않을 경우 공보의 배치를 취소할 수 있다는 근거를 담고 있다. 법안이 통과되기 이전에는 공보의 보수 및 수당이 단순히 운영지침으로만 존재해 수당 및 보수 미지급에 대한 책임소재가 불분명했던 상태였다. 이와 관련해 대공협 임진수 회장은 “작년에는 각 지자체별 코로나19 선별진료소 수당, 올해에는 예방접종센터 수당 지급과 군사훈련기간에 대한 업무활동장려금을 미지급하려는 사례 등 일부 지자체의 무책임한 행정에 대해 회원 개인과 협의회 차원에서 일일이 해

  • 신대현 기자
  • 2021.07.06 05:44

• 경희대학교의료원 인사(6/29~30)

  ◇경희대학교의료원 ▲반건호 미래전략처 경희메디칼아카데미소장 ◇경희의료원▲김덕윤 심의조정처장 이상 2명(6월 29일부) ◇경희대학교의료원▲신학도 미래전략처 경영정책실 부실장▲김희송 미래전략처 경영정책실 미래전략팀장 ◇경희의료원▲이왕룡 심의조정처 심의조정팀장 이상 3명(6월 30일부)

  • 메디포뉴스
  • 2021.07.05 18:54
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  유비케어, 휴대 단말기 연동 EMR 작성 기술 국내특허 획득

  유비케어(대표 이상경)는 ‘전자차트 작성 방법 및 전자 차트 작성 장치’에 대한 국내 특허를 취득했다고 5일 공시했다. 이번 특허는 의료진이 소유하고 있는 휴대기기와 기존 EMR(Electronic Medical Record) 시스템을 실시간으로 연동하는 기술이다. 특허에 따르면, 단순 뷰어로만 활용하던 휴대용 단말기를 EMR의 새로운 입력 장치로 사용할 수 있게 돼 이용자의 차트 작성 편의성을 증대시킬 수 있다. 이와 함께, 의료진의 환자 진료 집중도를 강화할 수 있다. 예를 들어, 병·의원 진료실에서 의료진이 태블릿, 스마트폰 등으로 진찰 내용을 작성하고, 환자는 그 내용을 함께 확인하며 상담할 수 있어 효율적인 환자 응대가 가능해진다. 회사측은 이 기술이 의료진의 EMR 사용성을 개선할 수 있을 것이라고 설명했다. 이상경 유비케어 대표는 “병·의원의 업무 효율성과 환자의 편의성을 향상시키기 위해 지속적으로 R&D 투자를 진행하고 있다”고 말했다.

  • 노영희 기자
  • 2021.07.05 17:35
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  고바이오랩, 마이크로바이옴 신약 美 FDA 임상2상 계획 승인

  고바이오랩은 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 면역질환 파이프라인 ‘KBLP-007’에 대한 임상 2a 시험계획이 승인됐다고 5일 밝혔다. KBLP-007(개발후보 KBL697)은 주요한 난치성 면역질환으로 알려져 있는 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis)를 타깃한다. KBL697은 글로벌 임상 1상을 통해 뛰어난 안전성과 내약성이 확인된 면역질환 후보물질이다. 본 임상 2a상은 경도 내지 중등도 궤양성 대장염 환자들에게 항생제를 전투여 (pre-treatment)한 후 KBL697를 투약하여 유효성과 안정성을 평가해 치료효과를 확인할 계획이다. 고바이오랩은 면역질환인 건선 치료제 파이프라인 ‘KBLP-001’의 글로벌 임상 2상 진입에 이어 ‘KBLP-007’의 임상계획을 승인받는 등 임상 2상 진입 파이프라인을 2개로 확장했다. 특히 까다로운 미국 FDA의 검토를 순조롭게 통과했다는 점에서 높은 평가를 받을 것으로 기대된다. 고바이오랩 관계자는 “해당 임상은 호주에서 진행할 예정으로 호주 연방의료제품청(TGA)에 보고 후, 호주내 8개 기관에서 궤양성 대장염 환자를 대상으로 실시할 계획”이라며 “보다 순조로운 임상 진행을 위해 임상시험수탁기관

  • 노영희 기자
  • 2021.07.05 14:25
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  최근 제약업계 CEO 전공분야는 ‘경영학’이 대세

  그동안 한 제약사를 이끌어가는 리더라면 약학을 전공하는 것이 대부분이었으나 최근 각 제약사 수장들의 전공분야 트렌드가 달라졌다. 각 기업 사업보고서를 통해 상위권 국내 제약사 30곳의 41명 CEO들을 분석한 결과 30명(73%)의 CEO들은 약학과 관련 없는 학문을 전공했고, 이 중 15명은 학부와 MBA를 통해 경영학을 전공한 것으로 나타났다. 학부나 대학원을 통해 약학을 전공한 CEO들은 11명으로 약 25%에 불과했다. JW중외제약 이성열 대표, 환인제약 이광식 대표, 하나제약 이윤하 대표, JW생명과학 차성남 대표, 대한약품 이윤우 대표가 학부에서 약학을 전공했다. 특히 한미약품 우종수 대표,대웅제약 전승호 대표,보령제약 이삼수 대표,동국제약 오흥주 대표,휴온스 엄기안 대표,신풍제약 유제만 대표는 대학원에서도 약학을 전공하며관련 석·박사 학위를 취득했다. 그러나 최근 제약사들은 약학 전문성은 연구소에 집중, 기업의 보다 나은 경영을 위해 경영 전문가 모시기에 나선 모습이다. 광동제약 최성원 대표, 대웅제약 윤재춘 대표, 제일약품 성석제 대표, 한독 김영진 대표, 삼천당제약 윤대인 대표는 학부와 대학원 모두 경영학을 전공한 것으로 알려졌다. 보령제약의

  • 노영희 기자
  • 2021.07.05 13:28
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  샤페론, 코로나19 치료제 ‘누세핀’ 임상2상 결과 발표

  신약개발 바이오 기업 ㈜샤페론은 7월 13일부터 15일까지 비대면 화상회의로 열리는 ‘급성호흡곤란증후군 치료제 개발 써밋(ARDS Drug Development Summit)’에서 코로나19 치료제 ‘누세핀(NuSepin®)’의 임상 2상 최종결과를 발표한다. 샤페론이 개발 중인 누세핀은 2020년부터 유럽 루마니아 소재 5개 병원에서 코로나19 폐렴 환자 64명을 대상으로 임상 2상 시험을 진행 중이다. 올해 4월 환자등록 및 치료를 완료한 후, 5월 초 코로나19 감염에 의한 폐렴 환자 약 30여명의 데이터를 분석한 중간 결과에서 누세핀이 중증도 이상의 환자의 회복률을 높이는 데 효과를 보이는 것을 확인했다. 이번 써밋에서는 임상 2상 64명에 대한 결과를 함께 발표할 예정이다. 샤페론의 성승용 대표는 누세핀(NuSepin®)의 임상 2상 결과와 함께 코로나19 환자의 급성 호흡 곤란증후군에서 DAMPs의 역할과 누세핀 개발 경위를 함께 발표한다. DAMPs (Damage Associated Molecular Patterns, 손상된 조직의 공통인자) 이론은 성 대표가 세계 최초로 정립해 지난 2004년 면역학 분야 세계적 학술지인 ‘네이처 리뷰 이뮤놀로

  • 노영희 기자
  • 2021.07.05 13:23
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  동화약품, 날부핀 장기 지속형 진통 주사제 국내 도입

  동화약품(대표이사 유준하)은 대만 루모사社(Lumosa Therapeutics)와 장기 지속형 진통 주사제(Extended-release Analgesic Injection) ‘LT1001’의 국내 도입 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.LT1001은 세계 최초로 최대 7일까지 효과가 지속되는 장기 지속형 진통제다. 근골격계 및 개복술, 제왕절개 등 다양한 수술을 시행하기 24시간 전 근육주사로 투여해 수술 후 통증 완화 목적으로 사용된다. 기존에 쓰이고 있는 통증 자가 조절법(PCA, Patient-controlled analgesia)에 비해 지속시간이 길다는 것이 장점이며, 특히 수술 직후 퇴원 또는 재활치료가 필요한 환자들의 편의성을 높일 수 있을 것으로 기대된다. LT1001은 높은 진통 효과를 가진 날부핀에 독자적인 제형 기술을 적용한 제품이다. 날부핀은 주사 후 혈중농도가 급격히 증가해 메스꺼움, 구토, 어지럼 등의 부작용 발생이 우려되는 것으로 알려졌다. 날부핀의 안전성을 크게 개선한 LT1001은 긴 진통 효과로 마약성 경구 진통제 투여량을 감소시켜 주고, 잠재적인 약물 의존 가능성도 낮춰줄 것으로 기대한다. 동화약품 유준하 대표는 “높은 성장세

  • 노영희 기자
  • 2021.07.05 13:07
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  아주대병원, 연구중심병원 육성 R&D 사업화 우수병원 인센티브 지원

  아주대병원이 보건복지부 주관 ‘2021년도 연구중심병원 육성 R&D 사업화 성과 우수병원 인센티브’ 지원사업으로 7억 5000만 원의 연구비를 지원받는다. 이번 인센티브 연구비 지원은 보건복지부가 연구중심병원 육성 R&D 과제의 전년도 사업화 성과와 금년도 활용계획을 평가, 우수한 평가를 받은 병원을 지원함으로써 사업화를 더욱 촉진하는 데 목적이 있다. 아주대병원 연구중심병원 1유닛(사업명: 수요기반 면역조절제 개발을 위한 전주기·개방형 임상중개 연구서비스 비즈니스모델 확립, 책임자: 박해심 교수)의 2020년 사업화 정량적 성과로 신규 창업(에이프롯바이오 1건), 기존의 창업회사 에비드넷, 나노팬텟, 버드온의 매출액 862백만 원과 40명의 신규 고용 창출, 2020년 기술이전료 17억 원 달성 등의 성과를 인정받아 2021년도 인센티브 지원 기관으로 선정됐다. 이번 인센티브 연구비로 ‘면역질환 플랫폼 기술 사업화 고도화’ 연구과제를 수행한다. 보건복지부는 국내 10개의 연구중심병원을 대상으로 주관연구기관이 중점연구분야의 목표달성을 위해 산·학·연 등 관련 기관과 협조해 기초 및 중개·임상연구를 거쳐 실용화로 이어지는 프로젝트 추진 단위인 유

  • 신대현 기자
  • 2021.07.05 11:13

• 강동경희대학교병원 인사(6/30)

  ▲심의조정처장 김강일 이상 1명 2021.06.29. 부 ▲경영분석팀장 이현우▲미래전략처 조사분석관 김동영▲경영기획팀장 강준택▲심의조정팀장 신재구▲운영팀장 이병훈▲원무팀장 민준홍▲인사교육팀장 백경열▲영상의학과 팀장 이익표▲진단검사의학과 팀장 강경훈 이상 9명 2021.06.30. 부

  • 메디포뉴스
  • 2021.07.05 11:08
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  (7/5)코로나19 신규 확진자 711명-532만 1602명 접종 완료

  델타 변이바이러스 확산 등으로 코로나19 신규 확진자 발생이 검사건수가 상대적으로 줄어드는 주말임에도 불구하고 사흘째 700명대를 유지했다. 특히 서울과 경기에서만 500명 넘는 확진자가 속출하는 등 수도권 유행상황이 가라앉을 기미가 보이지 않는다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 7월 5일 0시 기준, 국내 발생 신규 확진자는 644명, 해외유입 사례는 67명이 확인돼 총 누적 확진자 수는 16만 795명(해외유입 1만 221명)이라고 밝혔다. 의심신고 검사자 수는 1만 5009명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 1만 5938건(확진자 131명), 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 1269건(확진자 2명)으로 총 검사 건수는 3만 2216건이며, 신규 확진자는 총 711명이다. 신규 격리해제자는 430명으로 총 15만 44명(93.31%)이 격리해제 돼, 현재 8723명이 격리 중이다. 위중증 환자는 139명이며, 사망자는 2명으로 누적 사망자는 2028명(치명률 1.26%)이다. 지역별로는 서울 301명, 경기 210명, 부산·경남 각각 20명, 대전 18명, 인천 16명, 충남·경북 각각 10명, 강원 7명, 광주·전북 6명, 제

  • 신대현 기자
  • 2021.07.05 10:59
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  SK케미칼, ‘코스카정25mg’

  SK케미칼(대표이사 전광현 사장)은 지난 2008년 선보인 고혈압치료제 ‘코스카정’ (COSCA Tab. 성분명 : Losartan potassium)의 저용량 제품인 ‘코스카정25mg’을 발매했다고 5일 밝혔다. 코스카정은 고혈압 치료제 중 가장 많이 사용되는 ARB계열 약물로 오랜 기간 많은 사용 경험을 통해 효과가 입증된 성분이다. 기존 코스카정은 50mg와 100mg 밖에 없어 고령의 고혈압 환자와 고혈압을 동반한 신장애 환자가 복용하려면 50mg 제형을 반으로 나눠 사용하는 번거로움이 있었다. 이에 SK케미칼은 국내 최초로 저용량 제품인 코스카정25mg (Losartan Potassium 25mg)을 개발해 1일 1회 25mg 용법이 권장되는 고령자, 신장애 환자 및 과도한 혈압강하 우려가 있는 고혈압을 가진 제2형 당뇨병 환자의 신질환 치료 시 환자의 복용 편의성을 높였다. 또한, 50mg 제형을 분할해 조제하는 번거로움을 개선하고 정확한 용량을 투여함에 따라 안정적으로 고혈압 관리를 가능하게 했다. SK케미칼 김정훈 연구개발센터장은 “코스카정 25mg은 복용 편의성과 안정적인 고혈압 관리를 동시에 해결한 제품”이라며, “14년간 고혈압치료제의 대

  • SK케미칼
  • 2021.07.05 10:41
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  순천향대 부천병원, 코로나19 거점 전담병원 성공적 완수

  순천향대학교 부천병원(병원장 신응진)이 장장 6개월간의 ‘코로나19 거점 전담병원’을 성공적으로 완수했다고 5일 밝혔다. 순천향대 부천병원은 지난해 12월 수도권 민간 상급종합병원 중 최초로 코로나19 거점 전담병원 참여를 자청해 주목받았다. 당시 코로나19 일일 확진자가 1000여 명에 육박하고, 입원 치료 병상이 부족해 중증환자들이 병상 대기 중 사망하던 심각한 상황이었다. 많은 병원이 시설과 장비 부재, 인력난, 수익 감소 등을 이유로 전담병원 참여를 쉽사리 결정하지 못했다. 신응진 병원장도 “우리 병원도 쉬운 결정은 아니었다. 손실과 희생이 불가피하지만, 병원은 결국 생명을 살리기 위해 존재하기에 코로나19 거점 전담병원에 참여하자는 공감대가 직원들 사이에서 형성됐다. 순천향의 설립이념 ‘인간사랑’을 실천하는 중대한 결단”이었다고 말했다. 이를 위해 순천향대 부천병원은 신속하게 시설 공사에 들어갔다. 별관 3층에 기존 병상 80개를 포함한 전체 시설을 비우고, 음압 병상과 별도 공조 시설 등을 갖춘 코로나19 중증환자 치료 병동을 구축했다. 총 22개의 중증 치료 병상이 마련됐고, 의사와 간호사 등 코로나 전담 의료진이 구성되어 중증환자를 24시간 치

  • 신대현 기자
  • 2021.07.05 10:38
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  루트로닉, 손발톱 무좀 ‘레이저 치료’ 보험수가 획득

  여름철 대표 질병인 ‘손발톱 진균증(무좀)’을 국내 레이저 기술로 치료할 수 있게 됐다. 루트로닉(대표 황해령)은 5일 건강보험심사평가원(이하 심평원)으로부터 ‘레이저를 이용한 손발톱 진균증 치료’에 대한 보험수가(비급여)를 획득했다고 밝혔다. 이번에 보험수가를 받은 제품은 회사가 지난 2019년 출시한 ‘클라리티2(CLARITY II)’다. 해당 제품은 지난해말 프랑스 대형 체인 미용병원에 100여대 이상 공급 계약이 체결된 바 있다. 손발톱 무좀은 여름철에 환자가 가장 많은 질환으로, 건강보험심사평가원에 따르면, 남성 환자수가 여성의 1.5배 수준이다. 대한의진균학회는 연간 발생하는 손발톱 무좀 환자 수가 120만명에 이른다고 보고했다. 무좀 완치까지는 발톱의 경우, 최대 12개월까지 걸리는 것으로 알려졌다. 이중 가장 많은 환자가 8월에 발생하는 것으로 나타났다. 또 손발톱 무좀은 재발이 잦고 전염력이 높아 가족 중 한 명이라도 환자가 발생할 경우, 가족 구성원이 손발톱 무좀을 겪을 수 있다. 손발톱 무좀 치료는 대표적으로 경구용 항진균제(먹는 약)를 활용하지만, 드물게 간기능 이상, 피부발진, 위장계 부작용 등이 발생해, 최근 들어 레이저 치료술이

  • 노영희 기자
  • 2021.07.05 10:31
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  인천성모병원, 고위험군 신장 재이식 수술 성공

  가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰)이 신장이식수술을 받고 만성 거부반응으로 이식에 실패했던 환자의 재이식 수술에 성공했다. 이런 경우 보통 재이식을 해도 유사한 거부반응으로 이식에 실패할 확률이 높다. 이는 재이식 수혜자의 혈액 안에 공여자 조직에 대한 특이항체(항HLA항체) 때문이다. 이에 따라 재이식 후에도 급성 거부반응으로 이식에 실패할 위험이 높고, 이식 전 세심한 면역학적 평가와 치료 없이 시행하기 어렵다. 하지만 재이식 수술을 받은 A씨는 현재 투석 없이 정상적인 신장 기능을 잘 유지하며 건강한 일상생활을 보내고 있다. A씨는 2004년 만성신부전을 진단받고 같은 해 서울 소재 병원에서 신장이식수술을 받았다. 이후 관리를 받던 중 혈액검사상 공여자 특이항체 양성, 항체-매개 거부반응으로 이식 후 나타나는 거부반응에 대한 치료를 시행했다. 그러나 지속적인 요독 수치 상승과 전신부종, 단백뇨 증가 등 만성거부반응으로 결국 이식된 신장이 제기능을 할 수 없게 됐다. 올해 2월부터 혈액투석과 약물치료를 병행하던 왕 씨는 신장 재이식을 결심하고 인천성모병원에서 친형으로부터 신장을 이식받기로 했다. 하지만 첫 신장이식에 대해 거부반응으로 이미 몸

  • 신대현 기자
  • 2021.07.05 10:28
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  대웅제약, ‘나보타’ 탈모치료 사례 공유·시술법 교육

  대웅제약(대표 전승호)은 7월 7일과 21일 양일간 ‘대웅 에스테틱 아카데미’를 개최하고 보툴리눔 톡신을 활용한 탈모 치료 사례에 대한 웨비나를 진행한다고 5일 밝혔다. ‘대웅 에스테틱 아카데미’는 대웅제약이 국내 의료진을 대상으로 운영하는 교육 프로그램으로, 미용성형 시술에 관한 다양한 주제로 온·오프라인 세미나 등을 진행하고 있다. 특히 이번 달에는 설문조사를 통해 의료진들이 가장 듣고 싶은 주제를 선정해 실제 현장에서 가장 필요로 하는 정보를 제공할 계획이다. 이번 세미나는 의료 전문 포털사이트 ‘닥터빌’에서 진행된다. 1회차(7일) 강의는 김진오 뉴헤어의원 원장이 성형외과 및 피부과 의료진을 대상으로, 2회차(21일) 강의는 장태호 뉴헤어의원 원장이 전체 의료진들을 대상으로 진행할 예정이다. 각 강의에서는 실제 개원가에서 탈모 환자에게 나보타를 3개월 이상 지속 시술한 결과에 대한 전후(before & after) 사진과 이에 대한 환자 만족도를 공유할 예정이다. 1회차 강의를 맡은 김진오 원장은 “탈모 치료는 민간요법부터 의학적인 방법까지 아주 다양한데, 실제 나보타를 활용해 탈모 환자를 치료해보니 탈모가 개선되는 가시적인 효과뿐만 아니라 시

  • 노영희 기자
  • 2021.07.05 10:11
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  신약개발 A~Z까지, 국립암센터 암과학포럼 성료

  국립암센터(원장 서홍관)는 2일 국가암예방검진동에서 2021년 제1차 암과학포럼을 성황리에 마쳤다. 국립암센터는 지난 10년간 국가항암신약개발사업단을 운영해 왔으며, 항암신약개발 역량을 축적하기 위해 이번 포럼을 준비했다. ‘신약개발 A-Z, 소분자 약물의 개발’이라는 주제로 열린 이번 포럼에서는 신약 개발 분야 전문가, 의료인, 의과학연구자 등이 참석한 가운데 신약 개발 노하우와 최신 경험을 공유하는 장이 마련됐다. 김남두 ㈜보로노이바이오 대표이사는 신약개발의 개요부터 분자 동력학 방법을 이용한 약물 내성 기전 연구 사례까지 분자모델링을 활용한 신약개발에 대한 전반적인 내용에 대해 발표했다. 이어 최환근 ㈜비투에스바이오 대표이사는 비소세포성폐암(NSCLC) 치료를 위한 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해약물 발굴 개발 역사와 개발 프로그램을 설명하고 그동안의 연구 결과를 공유했다. 이정규 ㈜브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 최근에 개시된 4세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) TKI, BBT-176의 발굴과 개발과정을 중개연구를 통한 혁신신약의 사례로 설명하고 이에 대한 질의응답과 토론을 이어갔다. 마지막으로 김한조 ㈜스탠다임 이사(화학플랫폼팀장)는 신약

  • 신대현 기자
  • 2021.07.05 10:06
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  종근당, 중동 6개국에 바이오시밀러 ‘네스벨’ 수출

  종근당(대표 김영주)은 오만의 제약사 매나진(Menagene Pharmaceutical Industries)과 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘네스벨’의 수출 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 매나진에 네스벨의 완제품을 공급하고 계약금과 개발 단계별 마일스톤을 받게 된다. 매나진은 오만을 비롯해 사우디아라비아, 아랍에미리트, 쿠웨이트, 카타르, 바레인 등 중동지역 6개국에서 네스벨 품목허가 후 독점 판매할 계획이다. 양사간 합의에 의해 계약 규모 등은 비공개 한다. 네스벨은 다베포에틴 알파를 주성분으로 하는 네스프의 바이오시밀러로 만성신부전 환자의 빈혈치료에 효과적인 약물이다. 유전공학기술을 이용해 약물의 투여 빈도를 대폭 줄여 환자의 편의성을 개선한 2세대 지속형 제품으로 2019년 한국과 일본에서 출시됐다. 지난 해에는 글로벌 제약사 알보젠의 아시아 지역을 담당하는 로터스와 수출 계약을 맺고 대만, 베트남, 태국 등 동남아 3개국에서 허가를 진행중이다. 종근당 관계자는 “네스벨은 일본과 동남아에 이어 중동까지 수출되며 제품의 우수성을 글로벌 시장에서 입증하고 있다”며 “향후 유럽, 미국 등 글로벌 네스프 시장 공략에 나서는 한편 다양

  • 노영희 기자
  • 2021.07.05 10:06