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상세검색계명대학교 동산병원 정형외과가 27일 오후 12시 30분부터 동산병원 5층 세미나실1에서 개원기념 심포지엄을 개최했다. 이번 심포지엄은 동산병원 성서 개원 이후 정형외과에서 개최하는 첫 심포지엄으로, 국내 저명 외부연자를 초청, 다양한 분야의 최신지견 및 술기를 공유하고자 마련됐다. 조철현 정형외과장의 인사말 및 김권배 동산의료원장의 환영사, 손원용 대한정형외과학회장의 축사로 시작된 심포지엄은 ▲소아&족부 ▲척추 ▲슬관절 ▲고관절 ▲견주관절 ▲외상 등 정형외과 전문 분야별 연자들의 강의로 이어졌다. 조철현 동산병원 정형외과장은 “새 병원에서의 차별화된 환자 중심 최첨단 진료 시스템을 구축하여 국내 의료계를 선도할 계명대학교 동산병원의 도약을 기념하고자 이번 심포지엄을 마련했다”며 “이번 심포지엄이 더 나은 진료를 위해 정형외과 분야가 더욱 협력하고 발전할 수 있는 계기가 되기를 바란다”고 말했다. 한편, 심포지엄 이후 마련된 만찬에서는 계명대학교 태권도 시범단의 축하 시범공연과 르쏠리 앙상블의 성악콘서트도 펼쳐졌다.
울산대학교병원(병원장 정융기)은 “본원 장기이식센터(소장 이종수)가 지난 27일 본관 5층 강당에서 ‘장기이식 심포지엄‘을 개최했다.”고 당일 밝혔다. 이번 심포지엄은 간이식 200례, 신장이식 500례 달성을 기념해 조홍래 울산대학교 산학부총장과 정융기 울산대학교병원장, 이종수 울산대학교병원 장기이식센터소장을 비롯한 국내 최고 장기이식 및 관련분야 전문의들 200여 명이 참석했다. 심포지엄에서는 국내와 울산지역 장기이식에 대한 최신 연구 및 동향에 대해 토론하고 지역 환자 치료를 위한 울산대병원 장기이식센터의 역할 증대와 발전 방안을 찾기 위해 마련됐다. 심포지엄 1부는 신장이식, 2부에서는 간이식을 주제로 진행됐다. 울산대병원 신장이식 500례 달성과 관련된 울산의 장기이식 현황에 대해 이종수 장기이식센터장의 발표로 시작이 됐다. 이어 조장희 경북대병원 교수는 투석치료를 하지 않고 이식을 바로 선택하는 선제적 신장이식을 통해 말기신부전 환자들에게 좀 더 많은 이식을 제공하고자 하는 노력과 장벽들에 대한 내용을 소개했다. 이동렬 메리놀병원 과장은 현대 생체 장기공여의 안정성에 대한 내용을 발표했고, 송상헌 부산대병원 교수는 보다 많은 뇌사자 공여 장기이식을
서울대병원(원장 김연수)이 "본원과 시더스사이나이병원, 인더스마트(주)가 지난 18일 캘리포니아 시더스사이나이 병원에서 의료기기 공동연구, 임상시험, 인적교류, 물적자원 공동활용 등을 위한 MOU를 체결했다."고 27일 밝혔다. 2018년 전 세계 100대 병원이자 미국 병원 랭킹 8위에 선정된 시더스사이나이 병원은 위장관외과(미국 2위), 순환기내과(3위), 정형외과(3위) 등 다양한 분야에서 글로벌 최고 수준의 의료진과 기술을 보유하고 있다. 인더스마트(주)는 한국전기연구원 첨단의료기기본부 스핀오프 벤처 기업으로 의료기기 관련 세계 최고의 기술력을 자랑한다. 해외 대기업이 선점한 의료기기 시장에서 대한민국의 기술력으로 당당히 경쟁하고 있으며 현재 한국과학기술연구원, LG전자, LG화학 등과 협업하고 있다. 최근 2월에는 서울대병원과 공동연구를 통해 세계최초 실시간 UHD 형광 내시경을 개발했다. 현재 미국, 중국, 러시아, 베트남 등으로의 수출 계약도 진행 중이다. 이번 업무 협약은 단순한 병원과 기업의 R&D를 넘어, 한·미 최고의 의료진의 지식과 기술을 국내산 의료기기로 구현한다는 데 의의가 있다. 세 기관은 구체적으로 △의료기기 개발과 임상시
단국대병원(병원장 조종태)이 “9월 26일 NGS(차세대 염기서열분석, Next Generation Sequencing) 임상검사실 개소식을 갖고 본격적인 운영에 들어갔다.”고 27일 밝혔다. 개소식에 앞서 단국대학교 I-다산 LINC+사업단, ㈜테라젠이텍스와 유전체 기반의 정밀의료 서비스를 위해 3자 업무협약도 체결했다. 이로써 단국대병원은 암유전체 정보 분석 및 임상 진단에 따른 환자별 맞춤치료를 할 수 있는 선진 의료서비스를 제공할 수 있게 됐다. 병원은 이미 지난 8월 보건복지부로부터 ‘NGS 기반 유전체 패널검사 실시기관’으로 지정받은 바 있다. NGS 검사는 인간 유전체의 염기서열을 분석하여 질병 진단에 필요한 정보를 얻는데 사용하는 기술로 질병과 연관된 유전자 변이에 대응하는 개별 맞춤형 치료를 가능하게 하는 최신의 정밀의료기술이다.박우성 단국대의료원장은 “암환자들이 생존을 위해 투쟁하고 있을 때 제대로 된 치료법을 제시하는 것이 우리 의료진의 역할이 아닐까 싶다. 앞으로도 정밀의료, 맞춤의료를 기반으로 암 진단에서부터 수술, 추적관리, 예방에 이르기까지 통합적으로 관리해 암 환자들의 만족도를 높일 것”이라고 전했다.
전북대학교병원(병원장 조남천)이 전북도내 산부인과 개원의와 분만 담당 간호사를 대상으로 어린이병원 2층 완산홀에서 ‘제7회 전북 산부인과 신생아 심폐소생술 심포지엄’을 개최했다고 27일 밝혔다. 전북 산부인과 신생아 심폐소생술 심포지엄은 산모와 신생아의 건강을 책임지고 있는 전북도내 산부인과 개원의 및 간호사를 대상으로 신생아의 응급상황에 대비해 정확한 처치를 위한 교육과 실전연습을 위해 마련한 자리로 올해로 7회째를 맞이하고 있다 이번 심포지엄에서는 전북대병원 소아청소년과 김진규 교수와 예부병원 소아청소년과 호요한 교수의 강의를 통해 △성인 소생술과 신생아 소생술의 차이 △출생 후 초기 처치 △양압환기 및 심장마사지 △태변흡입 이후 신생아 심폐소생술 등에 대한 이론교육과 시뮬레이션 실습 등으로 진행됐다 이론 강의와 실습교육을 실시한 소아청소년과 김진규 교수는 “신생아는 응급상황시 즉각적인 처치가 요구되기 때문에 신생아와 관련된 모든 의료진들은 적절한 신생아 소생술을 할 수 있어야한다”며 “이번 교육이 출산과 관련한 긴박한 상황 속에서 정확한 처치를 위한 실전 감각을 유지하는데 도움이 될 수 있기를 바란다”고 말했다.
불법 사무장병원, 면대약국의 부당수령 금액이 최근 5년간 2조 5000억원에 육박했지만 징수금액은 1320억원, 징수율은 5.3%에 불과해 국민들이 내는 건강보험료가 줄줄 새고 있는 것으로 나타났다. 국민건강보험료 상승의 원인이 되고 있는 건보재정 낭비에 대한 대책마련이 시급하다는 지적이다. 국회 보건복지위원회 김광수 의원(민주평화당)이 국민건강보험공단으로부터 제출받은 자료에 따르면, 불법 사무장병원의 환수결정금액은 △2015년 3504억 5900만원 △2016년 2591억 6900만원 △2017년 4770억 4600만원 △2018년 3985억 8900만원 △2019년 6월 5796억 5200만원으로 총 2조 649억원에 달했다. 그러나, 환수결정금액 중 징수된 금액은 △2015년 235억 2800만원(징수율 6.71%) △2016년 280억 1600만원(징수율 10.81%) △2017년 227억 500만원(징수율 4.76%) △2018년 290억 2000만원(징수율 7.28%) △2019년 6월까지 127억 6400만원(징수율 2.2%)으로 1160억 3300만원(징수율 5.62%)에 불과했다. 또한 불법 면대약국의 경우 환수결정금액은 △2015년 100억
JW중외제약은통풍치료 후보물질 'URC102'를중국 '심시어 동유안 파마슈티컬'에 라이선스 아웃했다고27일 공시했다. 이번 계약에 따라 심시어는 URC102에 대한 중국(홍콩, 마카오 포함) 시장에서의독점적 개발 및 상업화 권리를 획득했다. 중국을 제외한 나머지 국가에 대한 권리는 JW중외제약이 보유한다. JW중외제약은 심시어로부터 확정된 계약금500만 달러(약 60억원)를 받는다.향후 임상개발, 허가, 상업화, 판매 등 단계별 마일스톤으로 최대 6500만 달러를 순차적으로 받는다. 총 계약규모는 7000만 달러(한화 약 836억원)대다.이와 별도로제품 출시 후 심시어의 순 매출액에 따라두 자릿수 비율의 로열티도 받게 된다. URC102는 배출저하형 통풍에 유효한 신약후보물질이다. 요산 배출을촉진시키는 작용기전을 갖고 있다.통풍환자140명을 대상으로 진행된임상 2a상에서는 높은 안전성과 혈중 요산수치 감소효과를 입증했다.현재 국내에서 임상 2b상이 실시되고 있다. 통풍은 크게 요산이 체내 많이 생성되는 ‘과다생성형’과 요산이 제대로 배출되지 않는 ‘배출저하형’으로 구분된다.통풍 환자의 90%가량은‘배출저하형’으로 확인됐다. 기존의 배출저하형 통풍 치료제는
한미약품그룹은오는 30일부터 10월 20일까지 2019년 하반기 공개채용을 위한 서류접수를 받는다고 27일 밝혔다. 이번 채용은 ▲M.D.(Medical Doctor) ▲국내영업 ▲본사(해외사업·BD·RA, eR&D, 개발, 법무 등) ▲연구센터(신약연구, 약리기전등) ▲팔탄공단(제제연구,품질보증 등) ▲평택공단(바이오 QA 등) 부문에서 진행된다. 또 중국 현지법인 북경한미약품에서 신약 R&D를 담당할 경력자도 채용한다. 상세 모집부문 및 지원자격 등은 한미약품 채용 홈페이지(https://hanmi.recruiter.co.kr)에서확인할 수 있다.지원서는 30일부터 10월 20일(일) 오후 5시까지 홈페이지를 통해 제출하면 된다. 한미약품은 오는 28일부터 3회에 걸쳐 온라인 채용 설명회도 진행한다. 온라인 채용 설명회 참가 신청 및 상세한 내용도 채용 홈페이지에서 확인 가능하다.
의료인 중앙회 설립 취지와 기능을 보면 간무협 법정단체 설립은 타당치 않다는 지적이 제기됐다. 경희대 법학전문대학원 주호노 교수는 27일 국회의원회관 대회의실에서 열린 ‘국민 건강과 환자 안전을 위한 간호 체계 정립방안 토론회’에 발제자로 나서 이 같은 생각을 밝혔다. 이번 행사는 대한간호협회에서 주관한 행사로 간무협의 법정 단체 설립에 대한 간협의 첫 번째 공식 행사라는데 의미가 있다. 주호노 교수는 “의료인 중앙회는 회원들의 권익 보호나 압력을 행사하기 위해 만든 것이 아니다”라며 “자율권을 부여함으로써 최상의 의료서비스를 보장하기 위한 것”이라고 말했다. 주 교수는 보수교육, 자격정지처분 등 의료인 중앙회의 기능을 설명하고 간무협의 중앙회 설립 자격이 없다는 생각을 밝혔다. 주 교수는 “간호사는 간호사가 해야할 일을 하면 되고(지도), 간호조무사는 간호조무사가 해야 할 일을 하면 된다(보조)”며 “제 결론은 간호조무사의 독자적인 전문지식체계라고 하는 것이 없다는 것이다. 간호사와 간호조무사는 같은 집안”이라고 말했다. 토론에서도 간호조무사 법정 단체 설립에 대한 각계 전문가의 다양한 의견이 나왔다. 대한간호협회 송진호 자문변호사는 “의료인 단체에 대한
아주대병원(병원장 한상욱)은 “본원 알레르기내과가 국내 처음으로 두드러기 연구 및 진료 관련 국제 네트워크, ‘UCARE’ 회원 기관으로 인증받으며 국제적인 센터로 인정받았다.”고 27일 전했다. UCARE은 ‘Urticaria Centers of Reference and Excellence(두드러기 우수센터)’의 약자로, 유럽알레르기학회에서 두드러기 진료 및 연구, 교육 분야에서 글로벌 수준을 유지하고, 질적 개선을 도모하기 위해 조직한 국제 네트워크이다. 아주대병원은 “현재 38개국 80개 병원이 참여하고 있다. 국내 처음으로 아주대병원 알레르기내과가 2019년 9월 6일 32개 항목에 걸친 평가를 통해 인증을 받았다. 우수한 두드러기 진료 및 연구실적과 알레르기내과-소아청소년과-피부과의 활발한 협력체계 구축 등을 인정받아 1차 평가로 인증을 완료했다.”라며 “앞으로도 UCARE 국제 네트워크를 통해 두드러기 연구 혁신, 진료의 질 향상, 환자 및 의료인 교육의 표준을 세우는 등 선도센터가 되도록 노력할 것”이라고 했다. 두드러기는 전세계적으로 인구의 20%가 일생에 한 번을 경험할 수 있다. 급성두드러기는 비교적 원인이 명확하고 단기간에 호전되지만, 만
대한의사협회(회장 최대집)는 잔탁 등 일부 라니티딘 계열의 의약품에서 발암우려 물질이 검출된 것과 관련하여 이번 사태는 전적으로 식약처와 제약사에 책임이 있음을 지적하고, 식약처의 의약품 관리 전반에 대한 개선과 전문성 제고를 촉구하는 성명을 26일 발표했다. 아래는 성명전문. <식품의약품안전처의 ‘존재의 이유’를 묻는다> 외국에서 발표 후에야 ‘뒷북’ 반복, 발사르탄 사태와 똑같아 의약품 관리 전반에 대한 개선과 전문성 제고 ‘시급’ 최근 미국 식품의약청(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)에서 잔탁 등 일부 라니티딘(ranitidine) 계열에서 발암우려 물질인 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’이 검출되었다고 발표한 바 있다. 히스타민 수용체를 차단하여 위산분비를 억제하는 라니티딘은 위염 등 소화기 질환 치료에 사용되는 대표적인 약물이다. 국제암연구소에서 인체 발암 추정물질로 분류하고 있는 NDMA는 지난 해 발사르탄 계열 혈압약에서도 검출되어 전 세계적으로 파문을 일으킨 바 있다. 이와 관련하여 우리나라 식품의약품안전처(이하 식약처)에서는 지난 9월 16일 잔탁(Zantac) 제품과 잔탁에 사용하는 원료제조소에서 생산된 라니티딘을 검사한 결과,