유유, ‘타나민’ 급여유지에 총력…OTC 활성화안도 마련

타나민 비급여 전환 아직 미결정, 매출 영향 대책에 부심

유유는 뇌 및 말초 순환장애치료제 타나민은 비급여 결정이 아직 되지 않은 상태이며 만일 비급여 전환이 되도 매출에 영향이 없도록 대책을 준비하고 있다고 밝혔다.

즉, 매출을 발생하는 중요 질환에 대한 계속 급여 인정을 위해 노력하고 있으며 일부 질환에 대한 비급여 전환을 대비해서도 일반의약품 판매에 대한 마케팅을 활성화함으로써 타나민을 국민 약으로 포지셔닝할 계획이라고 덧붙혔다.

타나민은 은행엽에서 27단계의 특별한 공정을 거쳐서 약리성분인 24%의 징코플라본 글라이코사이드와 6%의 터펜락톤을 유해성분인 징코릭에이시드를 5ppm미만으로 표준화한 제제(제제명: EGb 761)다.

또한 치매,현훈,이명,PAOD등 질환에 대한 각종 230 편의 임상데이터들에 의해 세계적으로 입증된 제품으로 특히 유럽 판매량 1위를 나타내고 있는 뇌 및 말초순환장애 치료제다.

은행엽 엑스 제제는 WHO 가이드 라인 및 의약품 수재 현황 등에 수재된 의약품으로서 유럽 여러 나라에서 치매를 비롯한 PAOD,현훈,이명 등 여러 적응증에 급여 목록 의약품으로 사용되고 있다.

유유는 은행엽엑스 제제의 해당 적응증에 대한 유효성,안전성 평가에 대한 연구는 많은 학술지에서 입증하고 있으므로 은행엽 엑스 경구제에 대한 요양 급여의 적용 기준에 있어서 PAOD 및 이명 등에도 급여 적용이 인정되어야 한다는 의견을 제출했고 현재 해당 부서에서 의견을 취합하고 있다.