AZ 브리린타, 프라빅스와 비교임상서 ‘긍정적’

ADP 수용체 길항제로 치에노피리딘계열의 신약

아스트라제네카(AZ)는 경구용 항 응고제 브리린타(Brilinta)가 현재 세계적인 블록버스터인 사노피-아벤티스의 프라빅스와 비교 임상시험에서 환자 당 결과가 더 긍정적으로 나타나고 있다는 발표가 있자 AZ 주가가 치솟았다.

제3상 프라토(Plato) 명칭의 임상시험에서 브리린타(ticagrelor)가 급성 관상동맥 증후군 환자에 대한 심 혈관질환 예방에서 프라빅스(clopidogrel)와 비교하여 통계적으로 유의하게 일차 효과 목표를 달성했다고 보고하고 있다. 본 연구는 심근 경색, 뇌졸중 및 심혈관 질환 사망 중 어떤 것이나 최초로 발생하는 시간을 측정한 것이다.

AZ는 43개 국가에 18,624명의 심혈관 질환 환자를 대상으로 실시한 Plato 연구를 실행 했으며 전체 데이터베이스, 이차 변수 및 세분 작업에 대한 분석은 계속 진행 중이라고 한다. 본 연구는 의학 잡지에 제출될 것이고 오는 8월 바로세로나에서 개최되는 유럽 심장학회에서 발표될 것이다.

브리린타는 경구용 아데노신 디포스페이트(ADP) 수용체 길항제로 프라빅스와 같은 치에노피리딘(thienopyridines)계열의 약물이다. ADP 주요 표적 수용체인 P2Y12를 선택적으로 억제한다. 이 약물은 금년 4/4분기 중에 보건 당국에 신약 허가를 제출할 것으로 알려졌다.

시판 허가되면 브리린타는 프라빅스와 릴리/다이이찌 산교사의 에피엔트(Effient: prasugrel)와 경쟁할 것으로 보인다. 연간 예상 매출액은 30억 달러로 보고 있다. AZ의 주가는 5월 11일 오전 5.6% 상승한 주당 25.31파운드로 거래되었다.