한미, 타미플루 생산프로세스 개발 완료

로슈측과 생산위한 특허권 사용문제 접촉중

한미약품이 항바이러스제 ‘타미플루’의 제네릭 생산에 강한 의지를 비쳤다.
 
한미약품(대표 민경윤)은 2일 신종인플루엔자(조류독감) 치료제인 ‘타미플루’의 강제실시권(compulsory license) 발동이나 재사용 특허(sub-license) 에 대비, 심도 있는 연구를 진행하여 생산 프로세스 개발을 완료, 샘플생산을 앞두고 있다고 밝혀 추이가 주목되고 있다.
 
회사측은 ‘타미플루’의 생산을 위해 원개발사인 로슈와 접촉 중이며, 허가가 나면 단기간에 생산이 가능할 것이라고 밝혔다.
 
또한 대량 생산 능력을 갖추기 위해 제조시설 등을 준비하고 있는 것은 물론 단기간 내에 원료 및 완제의 대량생산이 가능한 기술진 및 시설을 보유하고 있다고 주장했다.
  
한미약품은 타미플루 생산과 관련, 국내에서는 축적된 기술력과 자본력, 생산시설을 갖추고 있는 대형 제약사만이 가능하다고 밝힘으로써 타미플루 생산을 위한 준비가 완료 되었음을 밝혔다.
 
특히 타미플루를 생산하기 위해서는 원료 물질로부터 상당히 여러 공정을 거쳐야 하며 고온, 고압 및 저온 반응 등 고난도의 공정이 포함되어 있어 상당수준의 기술진과 설비가 필요하고 단기간 내 대량생산을 위한 대규모 설비도 필요한 것으로 알려져 있다.
 
한미약품은 과거 여러 차례 어려운 공정을 독자적으로 개발해 선진 제약회사에 기술 수출한 경험이 있으며, 또한 국내 1위의 원료생산 능력을 보유하고 있는 자회사인 한미정밀화학을 통해 원료약품을 생산, 유럽 및 일본등 선진국에도 수출하고 있다고 밝혔다.
 
강희종 기자([e-mail])
2005-11-03