동아제약, ‘자이데나’ 12월 12일 나선다

본격발매로 4파전 불가피…영업·마케팅 전략 주목

토종 발기부전치료제인 국산신약  동아제약의 자이데나(ZYDENA)가 신약 허가를 받음에 따라 12월 12일부터 시판에 들어간다.
 
식약청은 29일 ‘자이데나’(성분명 유데나필) 100㎎과 200㎎ 제품에 대한 발매를 허가 함으로써 ‘비아그라’(화이자), ‘시알리스’(일라이 릴리), ‘레비트라’(바이엘)에 이어 세계에서 4번째로 개발됐다.
 
자이데나는 1997년 개발이 시작되어 8년간 200억원 정도 연구비가 투입됐으며 정부도 신약개발자금 22억원을 지원하여 국산신약 10호로 허가했다.
 
자이데나는 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 승인을 받아 미국에서 임상시험이 진행되고 있다.
  
그동안 임상시험에서 밝혀진 ‘자이데나’의 임상효과는 복용후 30분이 지나면 효과가 나타나고 12시간 지속 된다는 보고이다.
 
또 임상결과 환자의 만족도가 100㎎의 경우 81.5%, 200㎎ 는 88.9%의 높은 수준을 나타냈다.
 
강희종 기자([e-mail])
2005-12-1