뮤코폴리사카라이드 정량 및 폐렴 마이코플라즈마 항원 검사 인정돼

9차 '신의료기술의 안전성·유효성 평가결과 고시' 개정

신의료기술평가위원회 심의결과, '뮤코폴리사카라이드 정량'과 '폐렴 마이코플라즈마 항원 검사'가 안전하고 유효한 의료기술로 인정됐다.

한국보건의료연구원이 2017년 제9차 보건복지부 신의료기술평가위원회에서 안전성 ‧ 유효성이 있는 의료기술로 최종 심의된 신의료기술에 대한 고시 개정사항을 발표했다. 

신의료기술평가제도는 새로운 의료기술(치료법, 검사법 등 의료행위)의 안전성 및 임상적 유용성 평가를 위해 2007년 도입된 제도로, 검증되지 않은 의료기술의 무분별한 사용을 막고 국민의 건강권을 보호하기 위해 시행되고 있다.

이번 신의료기술평가 결과는 의료법 제53조 제3항 및 신의료기술평가에 관한 규칙 제4조에 의한 '신의료기술의 안전성‧유효성 평가결과 고시' 개정 ‧ 발령 사항으로(보건복지부 고시 제2017 - 208호, 2017. 11. 23.), 보건복지부 및 한국보건의료연구원 신의료기술평가사업본부 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.