폐동맥고혈압약 ‘트라클리어a정’ 시판 허가

세계 최초 경구용 이중 엔도텔린 수용체 길항제

악텔리온 코리아(대표이사·사토시 다나카)의 폐동맥 고혈압치료제 ‘트라클리어â정62.5mg’(성분명: Bosentan)이 식약청으로 부터 국내 시판을 허가 받았다.  
 
‘트라클리어â정’은 세계 최초로 개발된 경구용 엔도텔린 수용체 길항제(Endothelin Receptor Antagonist, ERA)로 올해 하반기 국내 시판 예정이며, 현재 심평원과 약가를 협의중이다.   
 
강력한 혈관수축 유발물질로 알려진 엔도텔린의 A수용체와 B 수용체 모두에 길항작용을 나타내는 ‘트라클리어â정’은 WHO 기능분류 단계 III, IV에 해당하는 폐동맥 고혈압(WHO Group I) 환자들에게 적용되며, 1일 2회 간편한 복용으로 효과를 나타낼 수 있다.
 
‘악텔리온 코리아’의 사토시 다나카(Satoshi Tanaka) 회장은 “머지않아 한국의 폐동맥 고혈압 환자들에게 ‘트라클리어â정’을 선보일 수 있게 되어 매우 기쁘다”고 소감을 밝혔다.       
  
한독약품 김영진 회장은 “악텔리온의 제품력과 한독약품의 영업마케팅 능력이 하나되어 혁신적인 치료제를 출시함으로써, 국내 폐동맥고혈압 환자 치료에 크게 기여할 수 있게 되었다”고 말했다.    
 
악텔리온 본사 CEO인 장 폴 클로즐(Jean-Paul Clozel)은 “현재 미국, 유럽, 일본, 호주 등지에서 악텔리온의 영업마케팅 조직이 최고 수준의 의학교육과 그에 따른 지원을 제공하고 있다”며, “한국시장에서는 악텔리온 코리아와 더불어 효율적인 영업 네트워크를 갖춘 한독약품이 한국 내 의사 및 환자들에게  세계적 수준의 서비스를 제공할 것이다”라고 말했다. 
 
악테리온 코리아는 1997년에 설립된 스위스 바이오 제약기업인 ‘악텔리온’사(Actelion Pharmaceuticals)의 국내 법인으로 지난 2005년 6월 한국에 설립됐다. 
 
강희종 기자([e-mail])
2006-04-20