뼈 형성 촉진 골다공증 신약 ‘포스테오’ 승인

폐경 이후 골다공증 여성 척추골절 위험 65% 감소

폐경 여성의 뼈 생성을 촉진하는 혁신적인 골다공증 치료제인 릴리의 ‘포스테오’(성분명: 테리파라타이드)가 국내 식약청의 승인을 받았다.
 
최근 시판허가를 받은 ‘포스테오’는 기존의 골다공증 치료제가 뼈 성분이 빠져나가는 것을 억제하는 기능에 머물렀던 것과는 달리 골세포의 생성과 활동을 증가시킴으로써 새로운 뼈가 자라도록 촉진하는 새로운 개념의 부갑상선 호르몬(PTH: Parathyroid hormone) 제제이다.
 
임상 결과에 따르면, ‘포스테오’를 21개월 동안 투여했을 때 골형성 및 골흡수와 관련된 생화학적 지표의 증가와 더불어 골밀도의 현저한 상승이 관찰된 것으로 나타났다.
 
특히 ‘포스테오’를 1일 20 마이크로그람 투여했을 때, 폐경기 여성의 척추 골절 위험이 위약대비 65%나 감소되었고 비척추성 골절의 위험도 53% 감소되었다. 또한 기존 골다공증 치료제와는 달리 투약을 중단하고서도 척추골절의 경우 18개월 동안 치료 효과가 지속되는 것으로 밝혀졌다.
  
한국릴리의 랍 스미스 사장은 “포스테오는 파골세포의 활동을 억제하는 기존의 골다공증 치료제와는 달리, 새로운 뼈가 자라도록 촉진하는 새로운 개념의 골다공증 치료제”라며, “포스테오가 골다공증으로 인해 고통받는 폐경 여성들의 뼈 형성을 촉진시켜 정상적인 생활이 가능하도록 돕는 차세대 골다공증 치료제로서 자리매김하리라 확신한다”고 밝혔다.
 
‘포스테오’는 펜형 주사제로, 권장용량은 1일 1회 약 20 마이크로그람이며 대퇴부 또는 복부에 피하주사 하면 된다. 최대 사용기간은 18개월이며, 음식으로 칼슘과 비타민 D 섭취가 불충분한 환자의 경우, 칼슘과 비타민 D 보조제를 추가적으로 섭취해야 한다.
 
강희종 기자([e-mail])
2006-05-24