유한양행, 렉라자 FDA 승인 기념 경영방향 공유 간담회 개최

유한양행이 렉라자의 FDA 승인 이후 회사 경영방향에 대해 소개하는 기자간담회를 23일 개최했다.

 

렉라자는 지난 20일, 리브리반트와 병용요법으로 미국 FDA 허가를 승인받으며 국산 항암제 최초로 FDA 허가를 받았다.

 

국내에서는 2021년 1월 국내 허가돼 같은 해 7월 보험급여까지 적용을 받았으며, 이듬해 JTO 4월호에 임상 1/2상 결과 게재 등 우수한 연구결과를 선보였다. 또 2023년 6월에는 1차치료에 대한 허가를 받았으며, 2024년 1월 마침내 1차치료에 대한 급여를 적용받았다.