국제, 美 국립안연구소 임상 적용 눈 영양제 출시

국내 첫 AREDS-2 포뮬러 적용…매출 200억 목표

미국 국립안연구소(NEI)에서 지난 2006년부터 현재까지 다년간 진행하고 있는 대규모 연구인 AREDS-2 포뮬러를 적용한 눈 영양제가 국내 최초로 출시됐다.

국제약품(대표이사 나종훈)은 ‘오큐테인3’를 발매했다고 9일 밝혔다.

AREDS-2 연구는 미 국립안연구소 주관으로 지난2006년부터 현재까지 연구가 진행되고 있으며 올해 말 연구가 마무리 될 예정이다.

총 80개센터에서 4000여명의 환자를 대상으로 노인성황반변성과 백내장의 치료에 고농도의 루테인과 지아잔틴, 그리고 오메가3, 항산화비타민 등의 효과를 알아보기 위해 디자인 된 대규모 임상이다.

노인성 황반변성은 노화로 인해 황반기능이 저하됨으로서 시력이 떨어지거나 상실되는 질병으로 서구에서는 실명원인의 1위인 질환이다. 우리나라에서도 50대 이후 발병되던 연령이 현재는 40대로 낮춰질 뿐 아니라, 최근 5년 사이 환자수가 급격히 증가한 안과질환중 하나다.

오큐테인3는 황반밀도를 유지하는 루테인과 눈에 필수요소인 항산화 영양소외에도 망막세포를 재생하고 눈의 염증을 감소시키는 오메가3를 주요성분으로 하고 있다.

국제약품은 오큐테인3의 출시로 고가의 주사와 레이저 외에는 황반변성의 치료가 없어 어려움을 겪었던 환자들히 황변변성의 예방과 치료 모두 탁월한 효능을 볼 수 있을 것으로 전망하고 있다.

국제약품 관계자는 “현재 시중에 눈 영양제로서 많은 제품이 출시됐지만 오큐테인 3의 경우 대규모 임상결과를 바탕으로 한 학술적 배경을 근거로 출시되는 제품이니만큼, 그 효과면에서 복용한 환자가 다시 찾는 제품이 될 것으로 기대한다”고 말했다.

이에 따라 국제약품은 향후 3년내 오큐테인3를 국내 눈영양제 시장내에서 200억대 블록버스터로 성장시켜 나간다는 방침이다.