◆국내 발생현황 확진환자 18명 ◆국외 발생현황 감염 환자 24506명(사망 492명) 보고 아시아: 중국 24324명(사망 490) 홍콩 15명(사망 1), 대만 11명, 마카오 10명, 태국 19명, 싱가포르 22명(미포함 무증상 병원체보유자 2명), 일본 19명(미포함 무증상 4명),베트남 10명, 네팔 1명, 말레이시아 10명, 캄보디아 1명, 스리랑카 1명, 아랍에미리트 5명, 인도 3명,필리핀 2명(사망 1), 아메리카: 미국 11명, 캐나다 4명, 유럽: 프랑스 6명, 독일 10명(미포함 무증상 2명), 핀란드 1명, 이탈리아 2명, 영국 2명, 러시아 2명, 스웨덴 1명, 스페인 1명, 벨기에 (미포함 무증상 1명) 오세아니아: 호주 13명 [출처=질병관리본부 홈페이지]
경남제약은 바이러스 소독제 전문 기업인 ‘씨엘팜텍’과 함께 손소독제 제품 개발에 착수했다고 5일 밝혔다. 씨엘팜텍은 2018년 설립돼 조류 인플루엔자 바이러스(AI) 및 구제역 바이러스의 예방과 확산 방지를 위한 기능성 살균 소독제를 개발 중이다. AI 및 구제역 소독제 관련 국내 특허를 3건이나 등록해 조류독감 분야에 강력한 소독제 기술력을 보유하고 있다. 경남제약은 씨엘팜택이 국립 축산 검역원 소독제 인증 기관인 '전북대학교 가금류 질병 방제 연구센터'가 진행한 효능 평가 수행에서 높은 살균력을 보이고 소독제 소독효력 면에서도 높은 평가를 받아 기존 손 소독제의 기능을 한 단계 업그레이드시킨 제품 출시가 기대된다고 전했다. 특히 중국에서 치사율이 높은 조류인플루엔자(H5N1 조류독감) 발병 사실까지 확인되면서 회사는 씨엘팜텍과 낼 수 있는 시너지에 큰 기대를 하고 있다. 경남제약 관계자는 "이번 신종 코로나바이러스가 조류에서 기인한 RNA 바이러스인 만큼, 씨엘팜텍의 조류 인플루엔자 소독제 기술로 손 소독제를 개발할 경우 뛰어난 효과를 볼 수 있을 것으로 판단했다"며 “중국에서 문의가 들어오고 있는 만큼 코로나바이러스와 조류독감에 특화된 강력한 손 소독제
한국머크 바이오파마(총괄 자베드 알람)는 ‘세계 암의 날(World Cancer Day)’을 맞아 임직원들과 함께 ‘암에 당당히 맞서다-BOLD Against Cancer’ 캠페인을 서울 본사에서 진행했다고 4일 밝혔다. 이번 캠페인은 ‘국제암예방연합(UICC, Union for International Cancer Control)’이 세계 암의 날을 기념해 암에 대한 대중의 인식을 높이고자 2019년부터 진행 중인 ‘아이 엠 앤 아이 윌(I Am And I Will)’ 행사의 일환으로 마련됐다. 한국머크 바이오파마를 포함 독일, 미국, 중국, 일본 등 전 세계 머크 그룹에서 동일한 주제로 임직원들이 참여해 진행된다. 임직원들은 ‘암을 당당하게 극복할 수 있다’는 의미를 담은 ‘BOLD’가 새겨진 스텐실 캔버스에 다양한 색으로 직접 페인팅 작업을 하고 그 의미를 서로 공유하면서 암 환자들을 위한 희망 전달과 응원의 의지를 다졌다. 완성된 ‘BOLD’ 아트워크는 앞으로 1년간 한국머크 사내에도 전시돼 임직원들이 암 환자들을 위한 응원과 지원의 의지를 이어 나갈 수 있도록 할 예정이다. 글로벌 머크 본사는 세계 각국의 직원들이 만든 작품들을 다양한 SNS 채널에
대웅제약(대표 전승호)은 지난 1월 29일(현지시간) 프랑스 파리에서 ‘제8회 나보타 에스테틱 포럼(NAF, NABOTA Aesthetic Forum)’을 개최해 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제품의 차별화된 경쟁력을 알렸다고 4일 밝혔다 포럼에서는 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제품의 발매 및 예정인 미국, 아랍에미리트, 인도네시아 등 7개국 미용성형외과 의사 30명을 대상으로 학술강의가 진행됐다. 하산 갈라다리(Dr. Hassan Galadari) 아랍에미리트 피부과 전문의는 ‘보툴리눔 톡신을 활용한 미용, 비미용적 시술법’을 소개했으며 헤마 선다람(Dr. Hema Sundaram) 미국 피부과 전문의는 ‘대웅제약이 자체 개발한 프라보툴리눔톡신A의 글로벌 임상결과’를 발표하는 등 보툴리눔 톡신의 최신 트렌드와 시술법에 관한 학술 강의가 이어졌다. 이번 포럼의 공동좌장을 맡은 헤마 선다람(Dr. Hema Sundaram)은 “프라보툴리눔톡신A는 전세계에서 ‘보톡스’와 동일하게 단백질 분자 크기가 900kDa이며, 선진국에서의 임상결과와 품목허가 승인으로 효과와 안전성이 입증된 제품이다”며 “이번 학술 교류 프로그램 같이 우수한 제품력과 다양한 시술 노하우를 교류할
한국제약바이오협회(회장 원희목)는 올해 ISO 37001(반부패경영시스템) 인증 지원 사업을 이어갈 방침을 알리며 회원사의 자율준수 관리자 및 CP담당자를대상으로 ISO 37001 도입 회사를 모집한다고 4일 밝혔다. 이번 모집은 지난 1월 15일 협회 신년 기자간담회를 통해 발표된 윤리경영 확산 및 내재화를 위한 실행 계획 중 하나로 준법・윤리경영을 산업계의 확고한 문화로 정착시키려는 취지에서 진행된다. 협회 이사회는 2017년 10월 ‘제약산업의 윤리경영 수준을 획기적으로 격상시켜 나갈 것’이라며 ISO 37001 도입을 결의한 후 현재까지 43개사가 인증을 획득했으며 나머지 10개사는 막바지 작업 중이다. 또한 추가적인 회원사 참여 독려를 통해 연내 ISO 37001 도입・인증 기업을 70개사로 확대하는 것을 목표로 하고 있다. 이를 위해 협회는 ISO 37001을 도입하고자 하는 기업에 700만원 상당의 교육 및 컨설팅을 제공하고 별도로 진행할 시엔 최대 700만원을 지급한다. 인증기업과 추진기업 담당자간 멘토-멘티 프로그램도 제공해 인증 체계와 이해를 도울 예정이다. 협회공정경영팀 주은영 팀장은 “인증 완료 기업에서 ISO 37001 프로그램
휴메딕스(대표 김진환)는 식약처로부터 ‘음경의 진피심층 또는 피하층에 주입하여 물리적인 수복을 통해 왜소음경증후군 남성의 음경 확대’에 대한 효과를 확인 받아 남성용 비뇨기 필러 ‘더블로필’에 대한 품목허가를 취득했다고 4일 밝혔다. 회사는 더블로필이 점탄성과 응집력이 높아 왜소음경증후군으로 고생하는 남성의 음경 확대에 효과적이고 실제 임상에서는 음경 길이∙두께에 대한 개선과 외관 만족도를 충족시킨 것으로 확인됐다고 전했다. 휴메딕스는 “’엘라비에 프리미어’ 5종을 중심으로 한 미용 성형 영역 공략과 더불어 남성 비뇨기 히알루론산 필러 더블로필이 더해지면서 비뇨기의학과 시장까지 진출하게 됐다”며 “국내 전체 필러 시장에서 ‘필러 전문 기업’의 입지를 더욱 공고히 다지겠다는 계획이다”고 말했다. 이어 “지난 2012년 국내 기술로는 두 번째로 히알루론산 필러 개발에 성공한 이래 약 10년간 필러 사업을 지속해 오고 있는 등 차별화된 전문성과 경쟁력을 토대로 비뇨기 필러 시장에서도 우수성을 인정 받겠다”는 목표를 강조했다. 김진환 대표는 “더블로필은 임상 및 식약처 품목허가를 통해 왜소음경증후군에 대한 음경확대 효과를 인정 받은 제품이다”며 “앞으로 많은 남성들
◆확진 환자 정리성별- 확진환자 15명 중 남성은 10명, 여성은 5명으로 2:1 비율 연령- 최고령자는 62세(여)로 25세(남)가 가장 어림,연령대로는 50대(5명)가 가장 많고 30대(2명) 가장 적음 국적- 한국 12명, 중국 3명 우한 방문- 방문자는 9명(중국 국적 1명) 입원기관- 서울의료원∙서울대병원∙분당서울대병원 각각 3명(확진 환자 입원순) 접촉자수- 최다는 12번째 확진자 361명 [출처=질병관리본부]
*이사대우 정창훈(마케팅본부) 2월1일자
원주세브란스기독병원(병원장 백순구)은 신종 코로나바이러스 확산으로 부출입문 및 병문안을 위한 병동 출입을 통제한다고 3일 밝혔다. 병원은 신종 코로나바이러스에 대한 국가 감염병 위기 경보 수준이 ‘경계’ 단계로 격상됨에 따라 선제적 예방조치를 위해 출입 통제를 결정하고 지난 1월 29일부터 감염병 유행 종료시까지 시행에 들어간다. 감염병 예방을 위해 간병을 위한 상주 보호자 1명 외에는 병동 출입을 제한하고 지정 시간에만 병문안을 허용했으나 본 결정에 따라 병문안을 위한 병동 출입이 전면 통제된다. 병원 주 출입구인 외래센터 1층 출입문과 택시정류장 앞 후생관 출입문을 제외한 부출입문은 모두 통제된다. 외래센터 1층 출입문은 평일과 휴일 상시 개방하나 후생관 출입문은 평일 오전 8시 30분에서 오후 5시 30분까지만 개방한다. 백순구 병원장은 “신종 코로나바이러스 전파 예방과 안전한 진료환경을 위해 지역사회 구성원 여러분께서는 다소 불편하시더라도 적극적인 협조와 이해를 부탁 드린다”고 말했다. 한편 원주세브란스기독병원은 출입문 통제와 함께 주출입문에 열화상카메라를 설치하고 내원객의 발열 여부를 실시간으로 확인해 체온이 높은 내원객은 선별진료소로 안내하고 있다
유한양행(대표이사 이정희)은 오픈 이노베이션 전략을 활용해 성공적인 개발을 이끌고 있는 비소세포폐암치료제 ‘레이저티닙(lazertinib)’의 다국가 임상3상 시험을 개시한다고 3일 밝혔다. 이번 임상3상(LASER301)은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자 380명을 대상으로 1차 치료제인 레이저티닙과 게피티니브의 안전성과 유효성을 비교하는 시험이다. 전세계 17개국에서 진행될 예정으로 작년 12월 식약처로부터 첫 번째 임상시험승인(IND)을 받은 이후 기관별 개시 모임을 진행해 조만간에 환자 모집이 시작될 예정이다. 세르비아 및 말레이시아에는 임상시험계획승인 신청을 완료했다. 한국에서는 세브란스병원, 삼성서울병원, 서울대병원, 서울성모병원, 서울아산병원 등 27개 병원이 참여하며 최근에는 임상3상 시험 내용과 계획을 연구진에게 소개하는 연구자회의가 개최됐다. 회의에는 100여명의 연구진과 관계자가 참석해 레이저티닙 개발에 대한 높은 관심을 보여줬다. 레이저티닙의 다국가 임상3상 연구를 이끌고 있는 세브란스병원 조병철 교수는 “레이저티닙은 작년 10월에 란셋 온콜리지에 발표된 비소세포폐암 환자 대상의 임상1/2상 시험 결과 발
한국제약바이오협회(회장 원희목)는 전 회원사에 마스크 등의 의약외품 매점매석, 가격 인상 등 시장질서 교란행위에 대한 정부의 엄정 조치와 감염병 예방 제품의 원활한 생산, 지속적 공급을 당부하는 공문을 보냈다고 3일 밝혔다. 협회는 회원사들에게 정부 요구가 있거나 특정 의약품 및 백신 수요가 급증할 시 적극적인 협조를 부탁한다고 전했다. 또한 제약바이오산업이 국민 건강을 위해 의약품을 지속 공급해야 하는 책임을 안는 만큼 보건안보 측면에서 흔들림 없이 기업 연속성을 확보해나갈 것을 당부했다. 협회 관계자는 “신종 코로나바이러스 감염증 사태가 연일 확산되며 우려가 이어지고 있다”며 “국내 제약바이오업계는 이를 방지하기 위해 의약외품과 항바이러스제 등 의약품의 원활한 공급을 지원하고 사태 진정에 총력을 다할 것이다”고 강조했다. 한편 협회는 감염증의 확산을 방지하기 위해 주요 행사 일정을 파악하면서 예정된 일정을 연기하거나 취소하고 있으며 중국 내 회원사의 동향에도 예의 주시하고 있다. 중국 진출 법인의 생산시설 가동 여부와 애로사항 파악 및 입국자에 대한 감염 예방 수칙과 주의사항에 대해 회원사에 안내하고 있다.
신풍제약(대표 유제만)은 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 ‘Otaplimastat(SP-8203)’이 지난해 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 선정한 ‘보건의료 R&D 우수성과’ 최종 30선 사례에 선정됐다고 3일 밝혔다. 보건의료 R&D 우수성과 사례는 그해의 보건의료분야 R&D 과제들을 대상으로 연구개발 단계 전주기에 걸친 논문, 특허, 기술이전 등 총괄성과를 재평가해 선정한다. Otaplimastat는 허혈(뇌혈류 막힘 현상)과 치료 후 재관류 시 뇌손상을 일으키는 여러 기전을 동시에 억제해 뇌세포를 보호하는 신개념의 First-in-Class 뇌졸중 치료제라고 신풍제약은 전했다. 최근 완료한 전기 2상에서 뇌졸중 환자의 안전성 및 유효성 가능성을 확인한 결과는 뇌신경학 분야의 신경학연보(Annals of Neurology)에 게재됐으며 현재 Wiley Online Library에서 무료 공개중이다. 전국 14개 대학에서 168명의 뇌졸중 환자를 대상으로 후기2상시험이 진행되고 있고 80%의 대상자가 모집돼 2020년 상반기 완료가 목표라고 회사는 말했다. 신풍제약 관계자는 “이번 한국보건산업진흥원의 ‘2019년 보건의료 R&D 우
◆국내 발생현황확진환자 15명, 조사대상유증상자 475명(격리해제 414명, 검사 중 61명) ◆국외 발생현황감염 환자 17363명(사망 362명) 보고 아시아: 중국 17205명(사망 361)홍콩 14명, 대만 10명, 마카오 8명, 태국 19명, 싱가포르 18명, 일본 15명(미포함 무증상 병원체보유자 5명), 베트남 7명, 네팔 1명, 말레이시아 8명, 캄보디아 1명, 스리랑카 1명, 아랍에미리트 5명, 인도 2명, 필리핀 2명(사망 1), 아메리카: 미국 8명, 캐나다 4명, 유럽: 프랑스 6명, 독일 8명, 핀란드 1명, 이탈리아 2명, 영국 2명, 러시아 2명, 스웨덴 1명, 스페인 1명, 오세아니아: 호주 12명 [출처=질병관리본부 홈페이지]
한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 1월31일부터 2월 1일까지인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 혈우병 치료의 최신 지견과 향후 치료 방향에 대해 논의하는 ‘2020 샤인심포지엄(SHINE Symposium)’을 개최했다고 3일밝혔다. 이번심포지엄은 국내 혈우병 전문의 약 20명이 참석한 가운데 혈우병 A,B 및 항체 환자뿐만 아니라 폰빌레브란트병과 후천성 혈우병 등 다양한 혈액응고질환 환자들을 위한 최적의 관리 방안과 최신 치료 지견에대한 논의가 진행됐다. 인하대병원소아청소년과 김순기 교수와 연세세브란스병원 소아혈액종양과 유철주 교수가 좌장을 맡은 첫째날에는 ‘국내혈우병 관리의 최적화 방안’을 주제로 2개 세션에서 5개의 강의가 진행됐다. 영국로열런던병원 혈우병센터 다니엘 하트 박사는 첫번째 강연에서 ‘애디노베이트’를 통한 혈우병 A 환자에서 PK(Pharmacokinetics,약물동력학적) 기반 맞춤치료에 대한 최신 지견을 공유했다. 다음발표로 대구가톨릭대학병원 소아청소년과 최은진 교수는 혈우병 B 환자에서 최적화된 관리 방안을 위한 치료전략을 수립할 때 환자의 신체활동 수준이나 생활패턴, PK 프로파일 등 다양한 특성이 고려돼야 한다고강조했다. 한국
보령홀딩스는 지난 1월 22일미국 샌프란시스코에 현지 법인을 설립하고 사무를 공식 개시했다고 3일 밝혔다. 미서부지역 대표적인 ‘바이오/라이프사이언스관련 벤처와 투자의 허브’라 불리는 샌프란시스코에 개소한 현지 법인명은 ‘하얀헬스네트웍스(HAYAN HEALTH NETWORKS)’로 보령제약의글로벌 사업본부장인 최성원 전무가 법인장으로 임명됐다. 보령홀딩스 관계자는 “미국 현지법인은 미국 및 유럽의 글로벌제약사, 투자자, 초기 단계(earlystage)연구개발 기업들과의 네트워크 구축과 정보 축적을 통해 효율적인 투자를 진행하고자 한다”며“보령제약, 보령바이오파마,보령컨슈머 등 사업회사와의 전략적 제휴와 협력 사업 등을 적극적으로 검토하고 강화하고자 현지 법인을 설립했다”고 설립 배경에 대해 말했다. 초대 법인장 최성원 전무는 “AI, 디지털 등 경계가 사라지고 속도가중요해지는 바이오헬스케어 산업의 경쟁력은 정보와 네트워크가 생명이라고 전제할 수 있다”며 “이제 첫 걸음이지만 보령홀딩스는 세계 최대 제약 시장이자 대학, 연구소, 전문인력, 자본 등 인프라를 갖춘 미국에서 현지 법인 개소를 계기로네트워크와 정보축적을 통해 투자효율을 높이고 R&D 협