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노바백스 뉴백소비드™, 유럽연합 12~17세 대상 조건부 승인

뉴백소비드™ 코로나19 백신은유럽에서12~17세청소년을대상으로한최초의단백질기반옵션이다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 7월 7일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신 개발과 상용화에 전념하는 생명공학 회사인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 EC(유럽연합 집행위원회)가 EU(유럽연합) 국가에서 12~17세를 대상으로 한 뉴백소비드™(Nuvaxovid™, NVX-CoV2373) 코로나19 백신의 CAM(조건부 판매 승인) 확대를 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 2022년 6월 23일, 유럽의약품청(European Medicines Agency) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use)의긍정적인 권고에 따른 것이다. 노바백스의 회장이자 CEO인 스탠리 C. 에르크(Stanley C. Erck)는 "이번 승인으로 뉴백소비드 코로나19 백신을 EU 국가의 청소년들에게 제공할 수 있게 되어 매우 기쁘게 생각합니다."라고 말했다. 이어 "당사의 단백질 기반 백신은 기존 기술에 대한 혁신적인 접근 방식을 사용하여 개발되었으며 청소년과 성인
- PR Newswire
- 2022-07-07 02:10
Doo Financial 홍콩 보험 감독구 라이선스 보유한 보험 중개 회사 인수

(홍콩 2022년 7월 6일 PRNewswire=모던뉴스) Doo Group 산하 브랜드 Doo Financial은 자산 관리회사(IAFB1823)를 인수하여 Doo Wealth Management HK Limited로 명하였습니다. Doo Wealth는 홍콩 보험업 감독국(IA)의 감독을 받는 보험 중개 회사입니다. 홍콩 보험업 감독국 홍콩 특별행정구 정부로부터 독립한 보험업 감독 기관으로 홍콩 보험업의 발전을 감독, 관리, 촉진하는 역할을 맡고 있습니다. 라이선스가 있는 보험 중개회사의 규정에 의거하여 Doo Wealth는 홍콩에서 일반 및 장기적 영업을 할 수 있는 권한을 부여받았습니다. 생명안전부터 개인의 건강, 재테크 계획부터 자산 축적까지 Do
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- 2022-07-06 15:23
코그니전트, 디지털 혁신 가속화를 위해 NICL(National Insurance Compan…

공공 부문 보험사, 운영 우수성과 미래를 대비한 기술 로드맵을 보다 강화하기 위해 코그니전트를 선택 뉴델리, 2022년 7월 6일 /PRNewswire/ -- 코그니전트(Cognizant)는 오늘 NICL(National Insurance Company Limited)이 디지털 혁신을 가속화하고 관리하기 위한 전략적 기술 제공업체로 자사를 선택했다고 발표했다. NICL은 인도 최고의 공공 부문 일반 보험회사 중 하나이다. NICL은 기술 로드맵을 강화하고, 여러 애플리케이션과 기본 기술 인프라 및 보안으로 이루어진 중앙 집중식 웹 기반 핵심 보험 솔루션을 관리하며, 무엇보다도 컨설팅 서비스를 제공하기 위해 코그니전트에 다년간의 권한을 부여했다. 또한 코그니전트는 인공 지능, 머신 러닝, 자동화, 마이크로서비스 기반 아키텍처와 같은 디지털 기술을 활용하여 NICL의 기술 로드맵을 지원하게 된다. 코그니전트의 계획은 NICL이 애플리케이션, 클레임 처리, 보험 인수를 포함한 업무의 모든 단계에서 고객
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- 2022-07-06 01:13
JW Therapeutics, JWATM204 임상 연구 개시

-- 진행성 간세포암종 환자 대상으로 한 임상시험 (상하이 2022년 7월 4일 PRNewswire=모던뉴스) 세포 면역치료 제품 개발, 제조 및 상업화에 집중하는 독자적이고 혁신적인 생명공학 기업 JW Therapeutics(HKEX: 2126)가 진행성 간세포암종(hepatocellular carcinoma, HCC) 환자를 대상으로 하는 1상 임상 연구 JWATM204를 시작했다고 발표했다. 간 암종으로도 알려진 원발성 간암(Primary liver cancer. PLC)은 세계에서 가장 흔한 위장관 악성 종양 중 하나다. 간암 중 약 85~90%가 간세포암종이다. 2020년 GLOBOCAN 설문조사에 따르면, 매년 전 세계적으로 906,000명의 간세포암종 환자가&nbs
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- 2022-07-04 20:30
Octapharma, ISTH 2022에서 출혈성 질환 위한 신규 데이터 발표

Octapharma, ISTH 2022 Congress에서 혈액학 및 중환자 치료 포트폴리오 전반에 걸친 신규 임상 및 과학 데이터 발표 데이터는 11개의 포스터 발표와 2개의 지원 심포지엄에서 발표 예정 Nuwiq(R)(simoctocog alfa)을 사용한 광범위한 임상시험 프로그램의 신규 데이터를 통해 Nuwiq(R)의 효능 및 안전성 프로파일 확인 라헨, 스위스, 2022년 7월 4일 /PRNewswire/ -- Octapharma가 이달 9~13일에 영국 런던에서 열리는 제30회 ISTH(International Society on Thrombosis and Haemostasis) 총회에서 자사의 혈액학 및 중환자 치료 포트폴리오에 대한 최신 발전 내용을 발표할 예정이다. 해당 데이터는 이번 주요 국제 총회에서 11개의 포스터 발표와 2개의 지원 심포지엄에서 소개될 예정이다. Octapharma는 ISTH 2022 Congress의 Gold Supporter 역할을 맡았다. 이번 총회의 포스터 발표에는 임상시험의 장기 데이터 통합 분석과 임상 실습에서 Nuwiq의
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- 2022-07-04 19:00
바이오라인Rx, 췌관 선암종에서 Motixafortide를 추가 개발 위해 젠플릿과 공동개발 계…

뉴욕, 2022년 6월 30일 /PRNewswire/ -- MSQ 벤처스(M.S.Q. Ventures, 이하 'MSQ')는 자사 고객인 바이오라인Rx(BioLineRx Ltd., NASDAQ/TASE: BLRX, 이하'바이오라인Rx')가 중국 상하이에 기반을 두고 면역항암제에 주력하는 생물 제약회사 젠플릿테라퓨틱스(GenFleet Therapeutics, Inc.)와 췌관 선암종(이하 'PDAC')에서 Motixafortide를 개발하기 위해 성공적으로 공동 개발 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약의 조건에 따라, 젠플릿은 중국에서 약 200명의 1차 전이성 PDAC 환자를 등록할 무작위 2b 임상시험을 설계하고 실행할 계획이다. 이 무작위 대조 연구는 현재 표준 치료인 화학요법 단독 치료와 비교하여 항PD-1 및 화학요법과 Motixafortide 병용 치료의 우수성을 평가하는 것을 목표로 한다. 바이오라인Rx의 CEO인 필립 설린(Philip Serlin)은 "이번 협력은 다루기 어려운 이 질병 치료의 지속적인 발전을 위해 강력한 지원을 제공하는 항PD-1 및 화학요법과 결합된 Motixafortide의 2a상 COMBAT/KEYNOTE-202 임상시험
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- 2022-06-30 22:47
DBN 그룹, 최고의 과학자 및 수상자들과 함께 긴박한 농업 문제 대처

-- 기술 중심력 강화하고자 중관춘 글로벌 농업과학기술혁신포럼 개최 (베이징 2022년 6월 30일 PRNewswire=모던뉴스) 농업 분야의 첨단 기술기업 Beijing Dabeinong Science and Technology Group Co., Ltd.가 최고 과학자들의 연구에서 나온 최신 연구 결과를 탐색하고자 글로벌 농업기술혁신 플랫폼(Global Agricultural Technology Innovation Platform, GAIN)[https://www.gainnovation.org.cn/en/ ])을 통해 중관춘 글로벌 농업과학기술혁신포럼(Zhongguancun Global Agricultural Science and Technology Innovation Forum)(포럼)을 최근 개최했다. DBN 그룹은 이 포럼에서 제12회 DBN 과학기술상 수상자들을 발표했다. DBN 그룹은 종자 과학, 가축 백신, 목화 재배 및 관리 등 매우 다양한 분야의 문제를 해결하고자 선구적인 발견과 혁신적인 기술을 개발함으로써 중국 농업과학 분야의 발전에 크게 기여한 농업 과학자와 연구원 31명에게 상을
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- 2022-06-30 15:16
Catalent, 일본 시가현 임상 공급 시설에서 1차 포장 역량 확장

(상하이, 2022년 6월 30일 PRNewswire=모던뉴스) 다양한 방식을 통해 더 나은 환자 치료제의 개발, 출시 및 공급 최적화를 위해 생물약제, 세포, 유전자 및 소비자 건강 파트너 지원 부문의 글로벌 선도기업인 Catalent가 기존 자동 보틀링 라인을 보완하는 고속 블리스터 포장 라인을 설치함으로써, 자사의 일본 시가현 임상 공급 시설의 1차 포장 역량을 확장했다고 발표했다. Catalent의 시가현 시설 새로운 블리스터 포장 장비는 Catalent의 임상 공급 서비스망 전반에 걸쳐 사용되는 것과 동일하며, 이 작업
- PR Newswire
- 2022-06-30 10:08
NewAmsterdam Pharma와 Menarini Group, 라이선스 계약 체결

유럽에서 Obicetrapib 상업화 추진 NewAmsterdam의 주요 임상 프로그램인 Obicetrapib과 Menarini의 심혈관 질환에 대한 심층적인 전문성 및 지역 전문지식 결합 1억4천250만 유로의 선지급금과 약정 연구개발(R&D) 자금을 비롯해 잠재적 이정표 및 유럽에서의 순 제품 판매에 대한 두 자릿수 로열티를 포함해 총 10억 유로 이상의 거래 가치 발생 Obicetrapib, 차세대 경구용 저선량 및 1일 1회 CETP 억제제로, 2b상을 통해 이상지질혈증 환자에서 유망한 안전성 및 강력한 LDL 저하 효능이 관찰됨 미국 마이애미주, 이탈리아 피렌체, 네덜란드 나르덴, 2022년 6월 29일 /PRNewswire/ -- 주요 대사질환에 대한 변형 경구 요법의 연구 및 개발에 주력하는 임상 단계 회사인 NewAmsterdam Pharma(NewAmsterdam)와 이탈리아 기반의 비상장 국제 제약회사 Menarini Group(Menarini)이 Obicetrapib이 심혈관 질환에 대한 단일 요법 또는 에제티미브(Ezetimibe)와의 고정 선량 병용요법의 일부로 승인
- PR Newswire
- 2022-06-29 22:41
Amai Proteins, 2022 Extreme Tech Challenge Competition에서 수상

-- 식음료의 설탕 함량을 최대 70% 줄여주는 100% 단백질 감미료 생산업체 팔로 알토, 캘리포니아주, 2022년 6월 29일 /PRNewswire/ -- 소비자와 산업 수요를 해소하는 새로운 디자이너 단백질을 개발하는 이스라엘 스타트업 Amai Proteins[http://www.amaiproteins.com/ ]가 2022 XTC 대회에서 Global Winner에 선정됐다. Extreme Tech Challenge(XTC)는 목적 지향적인 기업이 참가하는 세계 최대 규모의 스타트업 경진대회다. 이번 대회에는 100개국 이상에서 온 2,000개 이상의 스타트업이 참가했으며, 생명공학부터 교육까지, 핀테크부터 클린테크에 이르기까지 10개의 영향력 분야에서 경쟁했다. 설탕의 과다섭취는 대사 증후군(비만, 당뇨 등)의 원인이며, 대사 증후군은 사회경제적 수준이 낮은 인구 집단에 주로 영향을 미치는 세계적인 건강 문제다. 설탕 생산은 또한 경작지와 물 사용에 상당한 부담을 주며, 공기, 토양 및 바다 오염에도 영향을 미친다. CEO 겸 설립자 Dr. Ilan Samish는 &qu
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- 2022-06-29 10:00
켄싱, 비태 내추럴스 인수 발표

이번 인수 거래로 플랜트 스테롤 에스테르 및 천연 비타민E 분야의 글로벌 리더 탄생 일리노이주 캥커키, 2022년 6월 28일 /PRNewswire/ -- 천연 비타민E, 플랜트 스테롤 및 고순도 계면활성제 분야의 선도적인 제조업체이자 원 록 캐피털 파트너스(One Rock Capital Partners, LLC, 이하 '원 록')의 포트폴리오 기업인 켄싱(Kensing, LLC, 이하 '켄싱 또는 '회사')은 오늘 식품, 영양, 스킨케어 최종 시장을 위한 플랜트 스테롤 에스테르와 Non-GMO(비유전자변형) 천연 비타민E 유도체 분야의 선도적인 생산업체인 비태 내추럴스(Vitae Naturals, 이하 '비태)를 인수했다고 발표했다. 켄싱의 CEO인 세르게 로가식(Serge Rogasik)은 "비태 내추럴스를 켄싱 가족으로 맞이하게 되어 기쁘게 생각합니다."라고 말했다. 이어 "이번 인수는 매우 보완적이고 유럽에서 당사의 입지를 강화하며 식품 성분을 더욱 확장할 수 있도록 지원합니다. 지금은 양사 모두에게 흥미로운 시기이며, 비태
- PR Newswire
- 2022-06-28 23:00
JOYSBIO, SARS-COV-2 신속항원검사 키트 출시

-- 오미크론 하위 변종인 BA.4와 BA.5 검출 가능 (톈진, 중국 2022년 6월 27일 PRNewswire=모던뉴스) SARS-COV-2의 오미크론 하위 변종인 BA.4와 BA.5가 EU 및 미국에서 확산되는 가운데, Joysbio는 사람들이 자택에서 직접 신속 검사를 할 수 있도록 지원한다. Joysbio의 코로나바이러스 신속항원검사 키트(Coronavirus Antigen Rapid Test Kit)는 오미크론의 하위 변종인 BA.4와 BA.5를 효과적으로 검출할 수 있다. 이 제품은 일반인의 자가 진단용으로 CE1434(PCBC) 인증을 받았다. 2020년 6월에 Joysbio는 획기적인 코로나19 신속항원검사 키트를 출시한 바 있다. 15분 만에 결과가 나오는 이
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- 2022-06-27 16:30
Adani 가문, Gautam Adani의 60번째 생일 맞아 6천억 루피 기부

- 기부금은 의료, 교육 및 기술 개발에 활용될 것 아마다바드, 인도, 2022년 6월 27일 /PRNewswire/ -- Gautam Adani의 부친 Shri Shantilal Adani의 탄생 100주년 및 Gautam Adani 본인의 60세 생일을 맞아, Adani 가문이 다양한 사회적 대의를 위해 6천억 루피를 기부했다. 이 기부금은 Adani 재단이 관리할 예정이다. Gautam Adani interacting with Adani Vidhya Mandir Students 인도의 인구 통계학적 이점의 잠재력을 활용하기 위해 의료, 교육 및 기술 개발 분야에 초점을 맞출 필요성이 점점 커지고 있다. 이러한 각 영역에서의 결핍은 'Atmanirbhar Bharat'로 나아가는 데 걸림돌이 된다. Adani 재단은 이러한 모든 영역에 걸친 통합 개발 노력에 중점을 두고, 지역사회와 협력하며 풍부한 경험을 쌓아왔다. 이러한 문제를 해결함으로써 미래 인력의 역량과 경쟁력을 크게 향상시킬 수 있다. Adani 그룹 회장 Gautam Adani는 "올해는 내게 영감을 준 아버
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- 2022-06-27 13:51
G20, 올해 팬데믹 기금 조성하고자 야심 찬 계획 수립

(요그야카르타, 인도네시아 2022년 6월 27일 PRNewswire=모던뉴스) 세계 최대 경제국 20개국의 재무부 및 보건부 장관이 앞으로 닥칠 수 있는 팬데믹에 대한 예방, 준비 및 대응을 개선할 수 있도록 세계를 지원할 획기적인 팬데믹 기금을 조성하는 데 합의했다. 인도네시아 보건부 장관이 제1회 G20 JFHMM에서 연설하고 있다 인도네시아 보건부 장관 Budi Gunadi Sadikin과 재무부 장관 Sri Mulyani Indrawati가 제1회 G20 재무·보건장관 합동회의(Joint Finance and Health Ministers' Meeting, JFHMM)에서 공동 의장직을 맡았다. 제1회 G20 JFHMM에서, G20 회원국은 세계은행의 신탁 관리 업무와 세계보건기구(WHO)의 전문적인 가이드에 따라 팬데믹에 대비, 예방 및 대응(Preparedness, Prevention, and Response, PPR)하기&nbs
- PR Newswire
- 2022-06-27 10:32
노바백스 뉴백소비드™, 유럽연합 12~17세 청소년의 CHMP를 대상 조건부 판매승인 확대…

승인이완료되면뉴백소비드™는유럽에서 12~17세청소년을위한 최초의 단백질 기반 백신 옵션이 될 것이다 뉴백소비드™는 80%의효능을입증했으며청소년에게일반적으로내약성이우수했다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 6월 26일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신 개발과 상용화에 전념하는 생명공학 회사인노바백스(Novavax,Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 뉴백소비드™(Nuvaxovid™, NVX-CoV2373) 코로나19 백신이 12~17세 청소년들을 대상으로 EU의 CMA(조건부 판매 승인) 확대에 대한 권고를 받았다고 발표했다. 유럽의약품청의 CHMP(Committee for Medicinal Products for Human Use, 약물사용자문위원회)는 3상 PREVENT-19 임상시험 결과에 대한 의견을 근거로 이처럼 결정했다. 노바백스의 사장이자 CEO인 스탠리 C. 에르크(Stanley C. Erck)는 "이번 권고로 유럽연합에서 기존 기술에 대한 혁신적인 접근 방식을 사용하여 개발된 최초의 단백질 기반 코로나19 백신을 청소년들을 대상으로 제공하는 것에 더 가까이 다가가게 되었습니다."라고 말했다. CHMP 권고는
- PR Newswire
- 2022-06-26 07:03

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UPDATE: 2025년 06월 29일 21시 02분