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상세검색일일 코로나19 신규 확진자 수는 2만2844명으로 전날 대비 감소했다. 중앙방역대책본부는 15일 0시 기준 재원중 위중증 245명, 사망자는 25명으로 누적 사망자는 2만8808명(치명률 0.11%)이라고 밝혔다. 금일 재원중 위중증 환자 중 60세 이상은 213명(86.9%), 50세 이상 231명(94.3%), 사망자 중 60세 이상은 25명(100.0%)이다. 국내 발생 신규 확진자는 2만2791명(최근 1주간 일 평균 2만790.0명), 해외유입 사례는 53명이 확인돼, 신규 확진자는 총 2만2844명이며, 총 누적 확진자 수는 2509만8996명(해외유입 6만8702명)이다. 지역별로는 서울 4579명, 인천 1395명, 경기 6434명으로 수도권에서 1만2408명의 코로나19 신규 확진자가 발생했다. 그 외 지역별로는 부산 1179명, 대구 1109명, 광주 546명, 대전 701명, 울산 462명, 세종 179명, 강원 804명, 충북 774명, 충남 772명, 전북 677명, 전남 604명, 경북 1324명, 경남 1092명, 제주 191명 등이 코로나19 확진 판정을 받았다. 코로나19 병상 보유량은 전체 6068병상이다. 병상 가동률은 1
GHC, 2022년 10월 15일 세계 손씻기의 날 맞이해 보편적인 손 위생을 실현하고, 질병을 예방하며, 생명을 구하기 위해 손씻기 교육과 자원에 대한 투자 촉구 런던, 2022년 10월 15일 /PRNewswire/ -- 비누로 손을 씻는 것은 전염병 확산을 줄이는 가장 중요한 단계 중 하나다. 이 행위는 다른 보건 활동보다 훨씬 저렴하며, 생산성 증대와 의료 비용 감소 등 질병의 감소를 넘어 수많은 사회경제적 혜택이 있다. 코로나19 팬데믹 발생 후 위생 습관을 개선하고자 하는 노력이 있었지만, 세계보건기구(World Health Organization, WHO)에 따르면, 유엔 지속가능발전목표(Sustainable Development Goals, SDG)에서 세운 위생 목표를 달성하려면 현재보다 진행 속도를 4배 더 높여야 한다고 한다. 현재의 경향이 지속될 경우, 2030년에는 집에 기본적인 손씻기 시설이 부족한 인구가 19억 명에 달할 전망이다. 이는 전 세계적으로 손씻기 프로그램에 대한 투자 확대의 필요성을 강조하는 것이다. 코로나19가 발생했을 때 손씻기에 대한 시설, 교육 및 자금에 대한 접근성이 부족해졌다. 전 세계 인구의 30%[htt
국내 의료기관들 중 2022년 3분기에는 서울대병원이 7건으로 가장 많은 임상연구를 의뢰했고, 그 중 소아 신증후군 환자 관련 연구가 3건이었다. 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 공개된 임상시험 정보에 따르면, 7월 1일부터 9월 30일까지 승인된 전체 26개의 임상시험 중 서울대병원이 7건(성분명 ▲타크로리무스, ▲Mycophenolate acid, ▲Olaparib(AZD2281), ▲Fulvestrant, ▲니트로글리세린, ▲카모스타트메실산염, ▲보르테조밉삼합체, ▲프레드니솔론)으로 가장 많은 임상연구를 의뢰했다. 이중 ▲타크로리무스와 ▲Mycophenolate acid, ▲프레드니슬론을 다룬 연구가 소아 신증후군 환자와 관련된 다기관-무작위 배정 연구로서 22개 의료기관이 참여한 임상시험으로 진행됐다. 각각 소아 스테로이드 불응성 신증후군 환자에서 칼시뉴린억제제와 마이코페놀레이트의 치료 효과 및 부작용을 비교하고(타크로리무스와Mycophenolate acid), 소아 스테로이드 반응성 신증후군 환자에서 첫 관해까지의 기간에 따른 스테로이드 투여 방법의 적용에 관한 연구(프레드니슬론)였다. 프레드니슬론 연구는 4상 임상시험이 진행되고 있다. 다음으
영유아건강검진 수검율 제고해 발달평가를 적기에 진단해야 한다는 지적이 제기됐다. 국회 보건복지위원회 소속 김민석 국회의원은 영유아 발달장애 정밀검사에 대해 국민의 72.5%가 알지 못하는 것에 대해 지적했다고 14일 밝혔다. ‘영유아 발달장애 정밀검사’는 영유아건강검진 결과 ‘심화평가권고’ 판정을 받은 영유아 중 의료급여수급권자, 차상위계층 및 2022년 기준 건강보험료 부과액이 하위 70%에 해당되는 가입자에게 영유아 발달장애 정밀검사비를 지원하는 사업이다. 영유아 발달장애 정밀검사를 통해 보호자는 아동의 발달장애를 조기에 확인해서 적기에 개입할 수 있는 정보를 제공받을 수 있어 영유아 발달장애 정밀검사에 대한 예산 지원 대상이 2010년 사업이 시작된 이래, 점차 확대되면서 지원받은 인원이 증가하는 추세다. 실제로 지원사업 대상자는 2017년 7015명에서 2021년 1만5299명으로 2배 이상 증가했으며, 실제 신청 후 지원받은 인원은 2017년 852명에서 2021년 2616명으로 3배 이상 늘었다. 그러나 지원받은 인원에 비해 집행률은 높지 않은 상황이다. 2020년 6억800만원으로 전년 대비 2배 이상 증가했으나 집행은 3억300만원으로 집행률은
지난해 국립대병원 내 감염 건수가 전년 대비 11.8% 증가한 것으로 나타났다. 국회 교육위원회 소속 국민의힘 김병욱 의원이 15개 국립대병원(분원 포함)에서 제출받은 자료에 따르면, 국립대병원에서 발생한 병원 내 감염 건수는 2020년 203건에서 2021년 227건으로 11.8% 증가했다. 올해는 8월 기준 186건이 발생한 것으로 드러났다. 지난 2년(‘20~‘21)간 감염유형으로는 혈류감염 238건(54.6%), 요로감염 133건(30.5%), 호흡기감염(폐렴) 65건(14.9%) 순으로 발생했다. 혈류감염은 중심정맥관 등 침습적 처치를 위한 의료기구의 사용이 감염 요인으로 알려져 있으나, 기저질환 등 환자의 개인적 요인도 영향을 미칠 수 있다. 또한, 2020년 1월부터 올해 8월까지 발생한 감염 건수는 서울대 분원이 96건, 충남대 75건, 충북대 66건, 경상대 본원과 제주대가 각각 64건, 부산대 본원 51건, 경북대 분원이 50건이었다. 한편 전북대는 감염 건수가 3건으로 가장 적었으며, 이어 경상대 분원 12건, 경북대 본원 14건 순으로 적었다. 김병욱 의원은 “노약자나 면역 체계가 약한 환자에게는 사소한 것도 치명적일 수 있다”라며, “
간호법 저지 13개단체 보건복지의료연대가 소방청장이 구급대원의 자격별 응급처치의 범위를 정할 수 있도록 하는 내용을 골자로 하는 119구조·구급에 관한 법률 일부개정법률안의 국회 행정안전위원회 통과를 강력하게 규탄했다. 지난 9월 22일 국회 행정안전위원회는 이 같은 내용의 소위 ‘119법’을 통과시킨 바 있다. 개정안은 119구급대원이 의료법과 응급의료법에 따른 업무범위의 제한으로 적절한 응급조치를 할 수 없어 발생하는 응급환자의 생명 위험과 이러한 제한에도 불구하고 응급환자의 소생을 위해 업무범위를 벗어난 응급처치를 한 119구급대원이 민·형사상 보호를 받지 못하는 문제점을 해소하려는 목적이다. 하지만 13보건복지의료연대는 “현행 의료법 및 응급의료에 관한 법률 상 의료기관 밖에서 응급의료행위를 수행하는 것이 불가능한 ‘간호사’를 소방공무원으로 대거 채용한 소방청의 과오를 법률 개정을 통해 무마하기 위한 것”이라며 법안 발의 단계부터 많은 논란이 있었다고 설명했다. 그럼에도 불구하고 119법 개정을 통해 제안이유의 목적을 달성하고자 한다면, 개정 과정에서 유관단체 및 시민사회의 의견 수렴 등 정당한 절차를 거쳐 타 의료관계법령과 충돌하지 않는 필요범위 내
미국 FDA에서 루게릭병 치료제를 승인하면서 국내에서도 루게릭병 치료제 개발에 대한 관심이 높아지고 있다. 이번에 허가된 제품은 미국 제약사인 아밀릭스 파마수티컨의 ‘렐리브리오’로, 2020년 9월 임상 2상 중간 결과를 제출한지 2년만의 쾌거다. 루게릭병(ALS, 근위축성측삭경화증)은 운동신경세포만 선택적으로 사멸함으로써 근력 약화 및 위축을 야기하고 호흡근 마비로 수년 내에 환자를 사망케하는 질환이다. 환자 중 10%는 증상이 개선된다고는 하나 평균 수명은 3~4년에 지나지 않는다. 그럼에도 불구하고 루게릭병 치료제는 없다. 병의 진행 속도를 늦춰주는 약물인 사노피의 ‘리루텍(성분명 릴루졸)’과 미쓰비시다나베의 ‘라디컷(에다라본)’만이 환자들에게 사용되고 있다. 이런 제한적인 치료 환경에서 렐리브리오의 승인은 환자들에게 좋은 기회가 될 것으로 FDA는 전망하고 있다. 리루텍과 라디컷은 이미 FDA 승인을 받은 제품이며, 렐리브리오는 6월에 ‘알브리오자’라는 상품명으로 캐나다로부터 조건부 승인을 받았다. 아직 2상 결과만을 토대로 승인받은 제품인 만큼 렐리브리오는 현재 12개 국가에서 600명 환자들을 대상으로 대규모 임상시험을 진행하고 있다. 연구 결과는
노바백스(Novavax) COVID-19 백신프로토타입을사용한동종부스팅으로오미크론(Omicron) BA.1, BA.2 및 BA.5에대한강력한항체역가유도 연구 307(로트일관성)은 3개의백신로트가유사한면역반응을유도하여제조공정의일관성을입증함을보여주는 1차종료점을달성 이전에보호와관련된수준과일치하는부스팅뿐만아니라 1차백신접종후에지속적인면역원성반응이관찰 게이더스버그, 메릴랜드, 2022년 10월 14일 /PRNewswire/ --심각한 팬데믹에 맞서 차세대 백신 개발 및 상용화에 전념하는 생명공학 회사인 노바백스(Novavax)사(나스닥: NVAX)는 오늘 2022 세계 백신 유럽 회의(World Vaccine Congress Europe 2022)에서 PREVENT-19 3상 연구 및 307(로트 일관성)을 발표했습니다. 18세 이상 성인과 12~17세 청소년 모두에 대한 PREVENT-19 데이터는 프로토타입 노바백스(Novavax) COVID-19 백신(NVX-CoV2373)이 사전 지정된 면역학적 종료점을 달성했음을 보여주었습니다. 연구 307(로트 일관성)은 이종 부스터로 테스트된 노바백스(Novavax) COVID-19 백신의 3개 로트가 이전에 백신을 접
충남대학교병원(원장 윤환중) 응급의학과 박정수 교수가 10월 13일(목)부터 14일(금)까지 송도 켄벤시아에서 열린 ‘2022년도 대한응급의학회 추계학술대회’에서 ‘2022년 소생의학 연구자상’을 수상했다. ‘소생의학 연구자상’은 대한심폐소생협회와 대한응급의학회가 세계적 우수 연구자를 발굴하고 소생의학 발전에 이바지한 연구자들의 학술 활동을 장려하기 위해 공동으로 제정한 상이며, 외상성 심장정지를 포함해 급성 심장정지 환자의 진단과 치료에 관련된 모든 소생의학 관련 연구 중 우수한 성과를 거둔 연구자에게 수여한다. 박정수 교수는 소생의학 분야에서 두각을 나타내고 있는 연구자로, 심장정지 환자의 치료에 있어 선도적인 역할을 하기 위해 부단한 노력을 기울이고 있으며, 후학들에게도 업무 특성상 다른 진료과목 대비 상대적으로 학술활동에 취약한 응급의학과의 한계를 극복하기 위해 본인은 물론 후학들의 연구를 물심양면으로 지원하고 있다. 박정수 교수는 “소생의학은 사선의 경계에 놓인 환자를 살릴 수 있는 최후의 필수의료이다”라며 “앞으로도 국내 소생의학 발전에 기여하기 위해 더욱 연구에 매진하겠다”라고 말했다. 또한, 박정수 교수는 소생의학 분야에서 연간 주저자로 국제저
한국의료윤리학회 2022년 지역 증례간담회가 10월 13일(목) 오후 6시부터 세종충남대학교병원(원장 신현대) 4층 도담홀에서 개최됐다. 이날 간담회는 한국의료윤리학회 회원과 대전·충청지역 의료기관윤리위원회 위원 및 종사자 등이 참석한 가운데 ‘의사의 윤리적 갈등’을 주제로 진행됐다. 정유석 한국의료윤리학회 회장의 개회사를 시작으로 세종충남대학교병원 중환자의학과 문재영 교수가 ‘임상 윤리 갈등과 해결’, 고려대학교 안산병원 소화기내과 최정완 교수가 ‘보험 적용이 되지 않는 신약’, 충남대학교병원 혈액종양내과 강소라 교수가 ‘임종 판단에 동의하지 않는 가족’을 주제로 각각 발표했다. 한국의료윤리학회는 우리나라 의료계에서 발생하는 윤리 문제를 파악하고 윤리기준을 마련하기 위해 1997년 11월 창립됐다. 우리나라 의료계에서 발생하는 윤리적 논점에 대해 의료인과 일반인들의 이해와 관심을 높이고 의료윤리 확산을 위한 효율적인 교육과정 개발과 교육을 추진하고 있다. 특히 우리나라 의료환경에 맞는 의료윤리 지침 개발과 확산을 전개하고 국내·외 관련 전문분야와 협력한 의료윤리 연구 활성화, 의료의 윤리적 실천에 영향을 미칠 수 있는 부적절한 의료정책을 파악해 개선하기 위