'u16텔레Dbyeonguso! 로또DB}{'검색결과 - 전체기사 중 196,165건의 기사가 검색되었습니다.

• 

  일동이커머스, 비대면 진료 서비스 ‘후다닥 케어’ 재개

  일동그룹의 전자상거래플랫폼 회사인 일동이커머스(대표 강규성)가 기존의 ‘후다닥(Whodadoc) 플랫폼’을 승계해 비대면 진료 등의 서비스를 이어간다고 26일 밝혔다. ‘후다닥’은 의료 소비자와 의료 전문가를 연결해 상호 간의 커뮤니케이션을 돕는 의료·건강 관련 플랫폼으로, ▲후다닥 건강 ▲후다닥 의사 ▲후다닥 약사 ▲후다닥 케어 등으로 구성돼 있다. 일동이커머스는 최근 개정된 ‘비대면 진료 시범 사업 가이드라인’과 의료법 및 약사법 등을 고려해 비대면 진료 중개 서비스인 ‘후다닥 케어’ 플랫폼을 운영한다는 방침이다. 더불어, 일반인을 위한 ‘후다닥 건강’, 의료 전문가를 대상으로 하는 ‘후다닥 의사’·‘후다닥 약사’ 등 기존의 플랫폼과 전국 7만 여 개 의료기관 및 4만 여 명의 의료진 정보를 담은 자체 데이터베이스 등의 자산을 활용해 시너지를 유도한다는 계획이다. 지난해 말 발표된 최신 가이드라인에 따르면, 의원급 의료기관을 기준으로 최근 6개월 이내에 동일 기관에서 대면 진료를 받았던 이력이 있는 환자이면 비대면 진료를 이용할 수 있다. 다만, 관련 기준에 따라 의료 여건 ▲취약 지역(도서 벽지, 응급의료 취약지) ▲취약 시간대(평일 야간 18시~익일

  • 노영희 기자
  • 2024.01.26 12:12
• 

  갈더마코리아, 3D 가상 성형 시뮬레이션 앱 FACE by Galderma™ 론칭

  갈더마코리아가 3D 가상 성형 시뮬레이션 어플리케이션인 ‘FACE by Galderma™’를 론칭했다. Crisalix라는 AR 기술 전문 글로벌 업체와의 협업을 통해 개발된 이 어플리케이션은 디지털 상담 툴로서 상담 퀄리티를 향상시키는 데 주력하고 있다. 갈더마는 지난 21일 대한임상미용의학회에서 FACE by Galderma™앱의 런칭을 공식적으로 알렸다. FACE by Galderma™는 개별 환자 얼굴 전반에 걸친 상세한 접근법을 확인하고 개별 맞춤형 시술 계획을 수립할 수 있도록 돕는 의료인 전용 어플리케이션으로, AR 기술을 이용해 시술을 앞둔 환자들이 시술 후 모습을 미리 예측해 볼 수 있는 기능을 제공한다. 이를 통해 환자들이 더 명확하게 시술 후 자신의 변화된 모습을 이해할 수 있도록 돕는다. FACE by Galderma™는 PLLA 콜라겐 촉진제, HA필러, Botulinum toxin A 등 다양한 카테고리를 활용해 얼굴 부위별 시술 후 모습을 예측하게 함으로써 개별 환자에게 적합한 시술 용량 및 시술법을 계획할 수 있도록 돕는다. 이처럼 의사와 환자 간 1:1 상담을 통해 각 환자에게 맞는 개별 맞춤형 계획을 수립함으로써, 보다 안전하

  • 노영희 기자
  • 2024.01.26 11:06
• 

  산업교육연구소, ‘2024년 의료 AI·디지털 헬스케어 혁신기술·전망 세미나’ 개최

  의료 AI 및 디지털 헬스케어 혁신기술과 미래 전망을 살펴볼 수 있는 교류의 장이 펼쳐진다. 산업교육연구소가 오는 2월 20일 ‘2024년 의료 AI 및 디지털 헬스케어 혁신기술과 미래 전망 세미나’를 온·오프라인 동시 개최한다고 26일 밝혔다. 금번 세미나는 의료 AI 및 디지털 헬스케어 혁신기술 개발 현황과 실제 사례와 미래 전망을 시작으로 ▲의료분야에서의 디지털 트윈 혁신기술 개발 현황 ▲의료 AI 기반 의료기기 성능평가 표준기술 및 디지털 헬스케어 규제와 인·허가 동향 ▲의료 정보와 디지털 헬스케어 혁신기술 개발 현황 및 미래 전망 ▲디지털 치료제 개발 현황과 미래 전망 및 적용 사례 등을 공유한다. 이날 세미나 주제는 ▲의료 AI 및 디지털 헬스의 현재와 미래 ▲제약바이오 산업의 디지털 트랜스포메이션과 생성형 AI(ChatGPT) 활용 방안 ▲소비자 중심 의료 정보와 디지털 헬스케어 혁신기술 개발 현황과 미래 전망 및 적용 사례 ▲의료 AI 및 디지털 헬스케어 규제와 최신 인ㆍ허가 동향 ▲인공지능 및 디지털 치료 분야의 혁신의료기술평가 ▲디지털 치료제 개발 현황과 미래 전망 및 적용 사례 등이며, 오전 10시에 시작해 오후 4시 50분까지 발표된다.

  • 김민준 기자
  • 2024.01.26 11:01
• 

  밤에 눈부신 ‘빛공해’ 심할수록 황반변성 발병 위험↑

  밤 시간 인공조명으로 인해 조도가 높은 지역에 생활하는 사람은 황반변성 발병 위험이 크게 증가하는 것으로 드러났다.제주대학교병원은 안과 하아늘 교수 연구팀이 미공군 위성 프로그램(United States Air Force Defense Meteorological Satellite Program Operational Linescan System, DMSP-OLS)에서 제공한 빛공해 계측치에 우리나라 국민건강보험공단 자료를 결합시킨 후, 2010년부터 2011년 사이에 나이 관련 황반변성을 처음 진단받은 환자들의 진단 전 2년 동안의 빛공해 누적 노출 정도를 황반변성이 없는 정상군과 비교한 연구 결과를 발표했다고 26일 밝혔다. 빛공해에는 도시 지역의 지나치게 밝은 인공조명으로 밤에 별을 관측할 수 없게 되는 현상, 필요하지 않거나 원하지 않는 곳에 비치는 침입광, 시각적 불편함을 유도하는 눈부심 등 여러가지가 있다. 빛공해에 노출되면 멜라토닌 호르몬 분비 저하로 수면의 질이 저하되고 소화장애와 암·심혈관질환 위험까지 증가하는 것으로 알려져 있으며, 특히 2016년 ScienceAdvance에 발표된 ‘전 세계 빛 공해 실태’에서 따르면 우리나라는 ‘세계에서 가

  • 김민준 기자
  • 2024.01.26 10:11
• 

  노원·대전·의정부을지대병원 통합 ‘을지 류마티스 연구소’ 개소

  을지대학교의료원 산하 3개 병원 류마티스내과가 하나로 통합된 을지 류마티스연구소가 새롭게 문을 열었다. 을지대의료원은 25일 류마티스연구소 개소식을 개최했다고 26일 밝혔다. 을지대의료원은 25년 전 노원·대전을 시작으로 의정부을지대병원에 각각 류마티스내과를 개설한 이후 지역의 류마티스 환자들을 전문적으로 치료하는 중추적인 역할을 해왔다. 치료와 함께 기관별로 지속돼온 연구를 보다 체계적으로 이어가기 위해 이번에 의료원 3개 기관 의료진이 모두 참여하는 통합 류마티스연구소로 외연을 확장했다. 연구소는 앞으로 다양한 임상 특성을 함께 교류하며 류마티스관절염, 전신홍반루푸스 등 대표적인 자가면역질환의 유전적 연구를 중점적으로 해나갈 계획이다. 또한 ▲류마티스질환 유전자 연구데이터 구축 ▲국내 류마티스 임상 빅데이터 분석 ▲류마티스 코호트 분석 등을 통해 체계적이고 우수한 연구 성과도 이어나간다.

  • 김민준 기자
  • 2024.01.26 10:11
• 

  부러진 뼈와 치아의 자연 재생 가능성 확인

  단백질 수용체를 조절해 뼈와 치아 등 경조직의 재생을 유도하는 기전과 약물이 밝혀졌다. 연세대학교 치과대학 보존과학교실 김도현 교수와 서울대학교 치의학대학원 구강미생물학 및 면역학교실 김진만 교수‧박소영 연구원, 차의과학대학교 정형외과학교실 이순철 교수 공동 연구팀은 “호르몬 신호를 세포로 전달하는 단백질 GPCR 활성을 억제해 경조직을 생성하는 세포 분화를 유도하고 뼈와 치아의 재생에 관여하는 유전자 발현을 촉진할 수 있다”고 26일 밝혔다. 이번 연구 결과는 생체재료분야 국제학술지 바이오머티리얼스(Biomaterials, IF 14.0) 최신 호에 게재됐다. 세포막에 존재하는 G단백질 연결 수용체(G protein coupled receptor, GPCR)는 세포 밖의 호르몬 신호를 세포 내로 전달하는 역할을 한다. 우리 몸의 다양한 반응에 관여해 신약 개발에서 가장 많이 연구하는 단백질로 꼽힌다. 하지만 현재까지 뼈나 치아와 같은 경조직 재생 분야 연구에서 활용한 사례는 없다. 연구팀은 GPCR의 활성도를 조절하며 경조직 생성 유전자의 발현 정도를 파악하는 연구를 진행했다. 우선 세포의 유전자를 분석하는 마이크로어레이(microarray) 판독을 통해

  • 이형규 기자
  • 2024.01.26 10:11
• 

  ‘소아 마크로라이드 불응성 마이코플라스마 폐렴 치료지침’ 나왔다

  소아 중증 마이코플라스마 폐렴 환자 최적의 진료를 위한 치료지침이 마련됐다. 질병관리청은 대한소아알레르기호흡기학회, 대한소아감염학회, 한국병원약사회와 함께 최근 마이코플라스마 항생제 내성 및 임상 결과를 반영한 ‘소아 마크로라이드 불응성 마이코플라스마 폐렴 치료지침’을 마련하고, 임상 현장 의료진을 대상으로 온라인 교육을 실시할 계획이라고 26일 밝혔다. 마크로라이드계 항생제에 반응하지 않는 중증 소아 폐렴환자 치료지침은 2019년 관련 학회 중심으로 제정된 바 있다. 다만, 코로나19 유행 이후 작년 10월부터 소아를 중심으로 마이코플라스마 감염증이 증가했으나, 1차 치료제인 마크로라이드계 항생제 내성률이 높아 일선 의료현장의 항생제 선택에 어려움이 있어, 이를 지원하기 위한 치료지침 개정 필요성이 제기됐다. 이에 질병관리청(호흡기감염병 관계부처 대책반)은 소아 환자가 최적의 치료를 적시에 받을 수 있도록 보건복지부와 협의해 주요 치료 항생제에 대한 급여기준을 확대했으며, 유관 학회와 치료지침 개정 전담팀(TF)을 구성 및 회의를 통해 학회와 공동으로 치료지침을 마련하게 됐다. 치료지침은 항생제 내성 및 임상 상황 등에 대한 최신 연구 결과와 함께 학회 전

  • 김민준 기자
  • 2024.01.26 10:11
• 

  감염병 백신·치료제 시험분석·수수료 지원 고시가 제정·시행된다

  백신·치료제 민간개발 지원 절차 법적 기틀이 마련됐다. 질병관리청은 국내 백신·치료제 연구개발 활성화를 위해 ‘감염병예방법’에 근거한 ‘감염병 백신 개발을 위한 시험·분석 및 수수료’와 ‘감염병 치료제 개발을 위한 시험·분석 및 수수료’에 대한 고시를 제정·시행한다고 26일 밝혔다. 이번에 제정된 고시는 민간(산·학·연·병)에서 개발한 감염병 백신·치료제 후보물질에 대한 효능평가 등 시험·분석을 지원하기 위한 법적 기틀을 마련한 것으로, 국내 백신․치료제 연구개발 컨트럴 타워로서의 국가 역할과 책임이 더욱 강화된 것을 의미한다. 발령일부터 시행되는 이번 고시 주요 내용은 ▲ 백신․치료제 후보 물질의 시험·분석 의뢰 절차 ▲시험·분석 항목별 지원 사항 등에 대한 세부 사항이 포함돼 있으며, 자세한 내용은 국가법령정보센터와 질병관리청 누리집에서 확인할 수 있다. 백신 시험분석 세부 안내사항은 공공백신개발지원센터 누리집(KVRC) → 백신개발지원 → 유효성평가소개 → 관련법령에 게시되며, 공공백신종합정보시스템(KVIMS, https://is.kdca.go.kr)으로 접수할 수 있다. 또한, 치료제 시험분석 세부 안내사항은 질병관리청 누리집 → 알림자료 → 법령·지

  • 김민준 기자
  • 2024.01.26 10:11
• 

  휴온스, 엠에프씨와 의약품 개발 MOU 체결

  휴온스가 전략적 원료공급을 통한 신규의약품 개발에 박차를 가한다. ㈜휴온스(대표 송수영, 윤상배)는 지난 25일 성남 판교 휴온스그룹 사옥에서 엠에프씨㈜ (대표 황성관)와 신규의약품 개발을 위한 전략적 원료공급 업무협약(MOU)을 체결했다고 26일 밝혔다. 휴온스는 이번 협약을 통해 엠에프씨가 생산하는 △일라프라졸 △제미글립틴 △바레니클린 △사쿠비트릴 발사르탄 등 고품질 원료를 공급받아 신규제품 개발에 집중할 계획이다. 특히 휴온스는 원료의약품 국산화와 제품 양산의 효율성을 높이며 개량신약 개발 및 글로벌 사업확대를 더욱 강화해나갈 방침이다. 휴온스 윤상배 대표는 “원료의약품의 해외의존도를 낮추고 보다 우수한 원료의약품을 공급받아 신제품 개발을 우선적으로 추진할 수 있게 됐다”며 “이번 체결을 바탕으로 다양한 제품의 연구활동을 공동으로 진행할 수 있는 기틀을 마련했다”고 말했다. 엠에프씨 황성관 대표는 “고품질의 제품을 공급할 수 있도록 상생협력을 추진해 양사에 이익이 되는 제품을 선도적으로 개발하고 GMP 생산시설 증설에 박차를 가하겠다”며 “신규개발 품목 원료의약품 공급에 안정적인 매출처를 확보해 경영 안정성을 높이며 기술 집약적인 회사로 거듭날 것”이라

  • 노영희 기자
  • 2024.01.26 10:10
• 

  외국인 대상 한센병 무료검진 ‘10회 → 12회’로 확대된다

  외국인 대상 한센병 무료검진이 확대 시행된다. 질병관리청은 오는 1월 28일 세계보건기구(WHO)가 정한 ‘세계 한센병의 날’을 맞아, 우리나라 한센병 퇴치 수준 유지를 위해 적극적인 한센병 검사 시행을 26일 당부했다. 2022년 기준, 전 세계에서 발생한 한센병 신환자는 17만4087명으로, 전년도인 2021년 대비 23.8%(3만3493명) 증가했고, 2022년 신환자의 71.4%(12만4377명)는 인도와 인도네시아 등 동남아시아 지역에서 발생한 것으로 보고됐다. 국내에서는 2008년 이후 한 자릿수 신환자 발생이 보고되고 있으며, 2023년도에는 총 3명(내국인 1명, 외국인 2명)의 한센병 신환자가 발생했다. 우리나라 한센병 신환자 유병률은 1만명당 0.001명으로, 세계보건기구의 한센병 퇴치 수준을 1982년부터 유지하고 있으나, 최근 수년간 동남아 지역 등으로부터 유입된 외국인 신환자 비중이 증가하고 있어, 이에 대한 관리가 필요한 상황이다. 이에 질병관리청은 외국인 한센병 신환자의 조기발견·조기치료를 위해, 금년 2분기부터 외국인 대상 한센병 무료검진 횟수를 확대할 계획이다. 한센병 외국인 검진 전담팀(한국한센복지협회)을 구성해 한센병 주요

  • 김민준 기자
  • 2024.01.26 10:10
• 

  힘줄 퇴행성 변화의 원인 및 치료방향 제시

  한림대학교 동탄성심병원 정형외과 노규철 병원장 연구팀은 힘줄 퇴행성 변화의 원인과 치료방향을 제시하는 연구를 집대성한 종설 논문(리뷰 논문)을 SCIE급 국제저널인 ‘Antioxidants(피인용지수(Impact Factor) 7.0)’에 발표했다. 이 논문은 ‘힘줄 퇴행에서 저산소증 유발 요인과 산화스트레스: 분자생물학적 관점(Hypoxia-Inducible Factor and Oxidative Stress in Tendon Degeneration: A Molecular Perspective)’이라는 제목으로 이번달 게재됐다. 종설 논문은 해당 분야의 최고 권위자가 최신 연구들을 정리하고 방향성을 제시하는 논문을 뜻한다. 노 병원장은 1982년부터 2023년까지 40여 년간 힘줄의 퇴행성 변화에 영향을 미치는 저산소증과 산화스트레스에 대해 분석한 165편의 연구들을 분석했다. 힘줄은 근육과 뼈를 잇는 섬유조직으로 근육 수축 시 뼈가 함께 움직이게 한다. 이러한 힘줄이 장기간의 손상, 자극, 염증 등으로 인해 통증이 생기고 움직임에 제한이 생기는 퇴행성 변화를 건병증이라고 한다. 힘줄은 큰 하중도 견딜 수 있는 튼튼한 섬유 다발로 구성돼 있지만 만성적으로 과

  • 이형규 기자
  • 2024.01.26 10:10
• 

  “필수의료 실패의 책임, 응급실 의사들에게 뒤집어 씌우지 마라!”

  “대한응급의학의사회는 현장의 응급의학 전문의들의 지속적인 반대와 경고를 무시하고 만들어지고 있는 ‘응급실 수용곤란고지 관리 표준지침안’에 심각한 유감을 표하고 이를 강행해 발생하는 모든 책임은 잘못된 입법을 추진한 정부와 정책당국에 있음을 밝힌다” 대한응급의학의사회가 25일 ‘응급실 수용곤란고지 관리 표준지침안’에 대해 이 같은 입장을 발표했다. 의사회는 먼저 현재 정부가 추진하고 있는 ‘응급실 수용곤란고지 관리 표준지침안’은 119나 정부는 아무 책임도 지지 않고 현재 문제가 되고 있는 소아·외상·정신과환자 등 중증응급환자의 모든 책임을 응급실로 돌리는 것일 뿐이라고 비판했다. 응급의료에 관한 법률 시행규칙 개정이 지연되면서 표준지침이라는 또 다른 족쇄를 통해 현장의 전문의들을 윽박지르고 필수의료 실패의 책임을 뒤집어 씌우려 하고 있다는 것이다. 이러한 정부 당국에 행태에 대해 의사회는 정말로 이대로 시행하면 ‘응급실 뺑뺑이’가 없어질 것으로 생각하는지, 최종치료의 확충을 위해 과밀화를 먼저 해결하자는 제안에 지금껏 어떤 대책을 내놨는지 등에 대해 묻고 싶다고 불만을 토로했다. 의사회는 애초에 대한응급의학의사회와 현장의 전문의들의 반대에도 불구하고 응급실

  • 김민준 기자
  • 2024.01.26 10:09
• 

  서티라이프, 바이프로스트 네트워크에 의료기기 원본 데이터 890만 개 발행

  서티라이프(대표 김도희)는 자사의 의료기기 정품 인증서 서비스의 의료기기 데이터 원본성을 보장하기 위해 원본 의료기기 데이터를 바이프로스트 체인으로 발행한다고 26일 밝혔다. 대상은 서티라이프를 통해 제공되는 의료기기 인증서 원본 데이터 전체이며 2024년 1월 기준 누적 890만 개의 의료기기 제품을 바이프로스트 네트워크에 기록할 예정이다. 서티라이프는 바이프로스트 체인을 통해 데이터의 원본성을 보장한다. 이를 통해 서티라이프와 연동된 한국 의료기기 제조사 제품의 밀수출 및 불법 복제 제품을 방지하고 의료기기 제조 정보의 신뢰성을 높일 수 있을 것으로 기대한다. 개별 의료기기의 식별 정보는 서티라이프의 내부 프라이빗 체인에 보관되며 바이프로스트 체인에는 프라이빗 체인에 기록된 식별자와 연결된 제품의 크기, 성분 등 공개 가능한 정보로 이중화 되어 신뢰성과 보안성을 높였다. 서티라이프는 치과의사인 김도희 대표가 설립한 디지털 의료기기 인증서 스타트업으로 카카오톡 비즈메시지로 카카오톡 내 디지털 자산 지갑인 클립에 의료기기 인증서를 관리하는 서비스이다. 서티라이프의 디지털 의료기기 인증서는 블록체인을 통해 NFT로 제공되며 기존 실물 인증서 대비 분실 및 위변

  • 노영희 기자
  • 2024.01.26 10:09

• 변종석 바스칸바이오제약 전무 빙모상

  *빈소 국민건강보험공단 일산병원 장례식장 8호실, *발인 1월 26일

  • 메디포뉴스
  • 2024.01.26 10:09

• 이은영 상주 은혜약국 약사 모친상

  *빈소, 상주시민장례식장 2호실, *발인 1월 26일, *0507-1397-8802

  • 메디포뉴스
  • 2024.01.26 10:08
• 

  “소틱투, 눈에 잘 띄는 부위의 건선에도 임상적혜택 입증”

  피부 위로 드러나는 질환, 특히 눈에 쉽게 보이는 부위에 병변이 발생하면 환자를 위축시키고 사회생활에 영향을 주는 등 삶의 질을 크게 저하시킨다. 홍반이나 두꺼워지는 병변과 각질 등이 피부에 나타나게 되는 ‘건선’도 예외는 아니다. 건선은 재발 위험과 치료법에 있어 미충족 수요가 높다는 것이 큰 특징으로, 보다 효과적인 치료법이 요구되는 질환 중 하나다. 이 가운데 최근 등장한 1일 1회 복용하는 건선 치료제 ‘소틱투’는 PASI 75 반응률과 sPGA 0/1 달성률, 기저치 대비 PASI 점수 감소, 눈에 잘 띄는 부위의 ss-PGA 0/1 및 pp-PGA 0/1 그리고 장기적 유효성이 주목되는 약제로 떠오르고 있다. 2023년 8월, 한국BMS제약의 ‘소틱투(성분명 듀크라바시티닙)’가 식약처로부터 승인받으며 또 하나의 판상건선 치료 옵션이 등장했다. 허가 내용에 따르면 소틱투는 최초의 TYK2 억제 기전으로서 광선치료 또는 전신치료 대상 성인환자의 중등도-중증 판상 건선 치료에 허가를 받았다. 25일 한국BMS제약은 미디어세션을 개최하고 건선과 소틱투에 대해 조명하는 시간을 가졌다. 미디어세션에서는 서울성모병원 피부과 방철환 교수가 나와 ‘건선치료의 미충

  • 노영희 기자
  • 2024.01.26 06:00
• 

  1주간 ‘마약류취급자 폐업시 허가관청에 휴·폐업 신고’ 등 법안 5건 발의·회부

  지난 1주간 마약류관리법, 모자보건법, 의료기사법, 노인복지법 등 다양한 보건의료 관련 법안들이 발의됐다. 최근 국회의안정보시스템에 따르면 지난 1주간(1월 15~19일) 총 7건의 법안이 국회 보건복지위원회에 발의·회부됐다. 이 중 보건의료 관련 법안은 총 5건으로 집계됐다. 법률안별로 살펴보면, 더불어민주당 한정애 의원이 ‘마약류관리법’ 일부개정안을 발의했다. 해당 개정안은 마약류 취급자가 마약류 취급 업무를 폐업·휴업하는 경우 허가관청에 해당 사실을 신고해야 하지만, ‘의료법’ 또는 ‘약사법’에 따라 의료업 또는 약국의 폐업을 신고한 경우에는 폐업을 신고하지 않아도 되는 허점을 이용해 마약류 의약품이 불법으로 유통되는 것을 근절하고자 마련됐다. 주요 내용으로는 의료기관 개설자인 마약류 취급 의료업자 또는 마약류 소매업자 또한 다른 마약류 취급자와 동일하게 허가관청에 의료업 또는 약국의 폐업 등을 신고하도록 규정하는 내용을 담고 있다. 또한, 더불어민주당 김영주 의원은 ‘노인복지법’ 일부개정안을 발의했다. 해당 개정안은 신체기능이 약화된 노인들은 경제활동과 일상생활에 지장을 줄 뿐만 아니라 의료비 증가로 인한 국가 재정부담 또한 커질 것으로 전망됨에 따라

  • 김민준 기자
  • 2024.01.26 05:40
• 

  이자오테, 플로렌스에서 열린 2024년 전세계 판매 및 마케팅 회의에서 새로운 브랜드아이덴티티 공개

  새로운 로고와 새로운 "헬스 위드 케어" 보상 정책으로 공감가는 혁신과 기술을 전달 제노아, 이탈리아, 2024년 1월 25일 /PRNewswire/ -- 의료영상 분야를  선도하는 이탈리아 혁신 기업 이자오테그룹(Esaote Group)은 플로렌스에서 열린 2024년 전세계 판매 및 마케팅 회의에서 오늘 새로운 브랜드아이덴티티를 공개했다. 매년 전세계 100개국에서 온 약 400명의 매니저, 판매 파트너 및 이해관계자들이 이 행사에 모여 실적, 전략 및 신기술을 공유한다. Franco Fontana – CEO Esaote Group 이자오테는 지난 몇 년간 지속적으로 성장해오면서 제품, 인프라, 비즈니스 및 조직 모델 등 모든 분야에서 이룩한 놀라운 리뉴얼과 함께 브랜드아이덴티티를 비전, 사명 및 핵심 가치에 맞게 변경하기로 결정했다. 전체 리스타일링 과정은 과학, 혁신 및 기술의 표현인 보다 현대적인 로고를 만든다는 목표로 진행되었으며, 브랜드아이덴티티를 구성하는 모든 요소를 사용하여 이자오테가 동사의 일상 업무를 수행하고 목표 오디언스에 대처함으로써

  • PR Newswire
  • 2024.01.25 22:00
• 

  심평원, 약제 급여기준 개선 건의시스템 개편

  건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심사평가원)은 지난 18일‘약제 급여기준 개선 신청’메뉴를 전면 개편하고 공개했다.‘약제 급여기준 개선 신청’은 제약사, 관련학회 등에서 기 등재 약제에 대한 보험급여 범위 확대 또는 개선을 요청하는 것이며, ▲허가사항이 추가 또는 변경되거나 ▲요양기관이 식약처 허가사항을 초과하여 사용하고자 하는 경우 ▲기타 개선 건의 등이 해당된다. 그 간 제약사, 학회, 정부부처 등에서 “신청부터 결과까지 진행 상황을 투명하게 공개해 달라”는 건의가 있어왔고, 심사평가원은 신청자 중심의 맞춤형 서비스 제공을 위해 시스템을 전반적으로 개편하였다. 개선사항은, ▲신청 서식의 표준화 ▲검토 진행 안내 및 단계별 실시간 조회 ▲양방향의 One-Stop 시스템 구축이다. 먼저, 표준화된 서식을 마련하여 필요한 자료 등을 사전에 명확화 함으로써 보완자료 요청 등에 소요되는 시간을 단축하였다. 두 번째, 업무 진행단계를 도식화하여 신청자가 진행과정을 쉽게 알 수 있도록 하였다. 처리 단계가 변경될 때에는 신청자 휴대폰으로 알림문자가 자동 발송되도록 하였다. 세 번째, 처리경로를 일원화하여 보완요청․평가결과 송부 등 양방향의 One-Stop 시스템

  • 손락훈 기자
  • 2024.01.25 19:19

• 인섹트, 개사료 용 밀웜 단백질을 미국에서 상용화하기 위한 동종 최초의 승인 획득

  파리, 2024년 1월 25일 /PRNewswire/ -- 곤충을 기반으로 한 단백질 생산의 최강자 중 하나인 인섹트(Ÿnsect)는  미국사료관리관협회(AAFCO)로부터 개사료에 탈지 밀웜(거저리) 단백질을 사용할 수 있는 권한을 승인 받았다. 미국에서 밀웜 기반 성분이 애완동물 사료 용으로 승인된 것은 이번이 처음이다. 이 승인은 미국 동물 사료의 안전을 책임지는 기관인 AAFCO의 2년간의 평가에 따른 것이다. 밀웜에서 추출한 성분을 개 사료에 사용한 6개월간의 실험 결과를 포함한 종합적인 과학 문건에 근거하여 이 승인이 인섹트에 주어진 것이었다. 그 결과 제품의 안전성과 영양상의 이점이 입증되었다. 인섹트가 일리노이대학 어바나-샴페인 캠퍼스 동물과학실험실의 켈리 스완슨(Kelly Swanson)교수에 의뢰한 추가 연구를 통해 갈색거저리에서 추출한 탈지 밀웜 분말의 단백질 품질이 쇠고기, 돼지고기, 연어와 같이 애완동물 사료 제조에 전통적으로 사용되는 고품질 동물성 단백질과 비슷하다는 것이 증명되었다. 이번 승인으로 인해 인섹트와 동사의 동물 사료 브랜드 스프링(Sprÿng)은 엄청난 혜택을 받게 되었는데 이는 애완동물

  • PR Newswire
  • 2024.01.25 17:40