비타민제·자양강장제 1273품목 재평가 완료

식약청 허가사항 변경…24-25일 설명회 개최

식품의약품안전청은 자양강장복합제 600여 품목과 비타민 복합제를 비롯한 총 1273품목에 대한 재평가를 완료하고 허가사항을 변경했다.
 
이에 따라 식약청은 이번 재평가와 관련 24-25일 한국제약협회에서 설명회를 갖고 제약업계의 의견을 수렴한 후 12월 7일-16일까지 이의 신청을 받을 예정이다.
 
식약청에 따르면 올해 재평가 완료, 허가사항이 변경된 품목은 비타민 단일제(비타민A,D 비타민B1 비타민B 비타민C, P 비타민 E,K)19성분 303품목과 복합제 65품목, 자양강장변질제 단일제 40성부 344품목, 자양강장변질제 복합제 561 품목 등이다.
 
특히 자양강장변질제의 경우 칼슘제, 무기질제제, 당류제, 단백아미노산제제, 장기제제, 기타 자양강장변질제로 구분했다.
 
한편 이번 재평가 시안에 대해서는 오는 12월 6일까지 제약업계의 열람이 가능하다.
 
류장훈 기자([e-mail])
2005-11-21