美FDA, 만성협심증 ‘라넥사’ 판매 승인

수축된 심근 이완시켜 혈액흐름 정상화 유도

미국 식품의약국(FDA)은 만성협심증 치료제  ‘라넥사’(라놀라진)의 판매를 지난 27일 승인했다.
 
미국의 CV제약회사가 개발한 이 신약은 더 많은 산소 없이도 심장이 보다  효과
적으로 펌프질 할수 있는 작용을 해주는 것으로 알려졌다.
 
기존의 협심증 치료제들은 산소를 운반하는 혈액의 공급을  늘려주거나  심장의 산소 요구량을 줄여주는 것이나 신약인 ‘라넥사’는 심근이 수축되면 이를 이완시켜 혈액의 흐름을 정상화 시킨다고 CV제약회사측이 밝혔다.
 
이번에 FDA 승인을 받은 협심증치료제 ‘라넥사’는 오는 3월부터 시판될 것으로 알려졌다.
 
강희종 기자([e-mail])
2006-02-01