사노피-아벤티스, 혈관 신생 치료제 개발

사지 경색 환자 절단없이 생존 개선

사노피-아벤티스는 NV1FGF라는 혈관 신생 효과를 나타내는 신약에 대한 제2b 임상실험 결과의 고무적인 자료를 제출하고 이어 제3상 임상 실험계획을 발표했다.
 
본 임상연구 보고는 NV1FGF를 근육주사 투여로 치명적인 사지 경색 (CLI) 환자를 다리 절단 없이 생존을 개선시킨 사실을 조지아 애틀란타에서 개최되고 있는 미국 심장학회 55차 연차 과학 회의에서 발표되었다. 제2b임상 실험은 사노피의 자회사 Centelion이 후원하여 실시했다.
 
지난 2월 24일 기업 분석가에게 제출한 발표에서 사노피는 제3상 임상 실험은 NV1FGF에 대해 무작위 이중 맹검 비교실험에 대한 계획을 언급했었다. 이 3상 임상 실험은 CLI 환자를 대상으로 사지 절단이나 사망을 복합적으로 종점 실험했다. 사노피-아벤티스는 이 신약에 대한 허가서는 2009/2010년까지 제출할 계획으로 있다.
 
NV1FGF는 일명 XRP0038로 불리며 DNA 부호 섬유 아 세포 성장 인자-1 (FGF-1)을 함유하고 있다. 이 단백 물질은 혈관 발육을 촉진하는 작용을 한다. 즉, 혈액 흐름이 제한된 부위 근육에 이 약물을 주사하면 NV1FGF는 근육세포가 흡수하게 설계되어 세포에서 FGF 단백질을 발현하여 주사 부위 근처 혈관 발생을 촉진시킨다는 것이다.
 
사노피-아벤티스는 FGF-1을 이용한 심 혈관 적용에 대하여 Vical 사의 핵심 DNA 전달 기술에 사용 권리를 허가했다. (Pharmaceutical Business Review)
 
 
김윤영 기자([e-mail])
2006-03-16