로슈의 항암제 젤로다, “위암에도 효과”

3상 결과 선택약물 사용가능 효과 입증

로슈의 경구 항암제 젤로다(Xeloda)가 제3상 임상실험에서 말기 위암 치료에 일차 선택약물로 사용할 수 있는 효과가 입증되었다.
 
이로써 로슈는 젤로다에 대해 전 세계에 말기 위암 치료 적응증 추가를 추진할 예정으로 있다. 현재는 장암과 유방암 치료에만 허가되고 있다.
 
젤로다 위암 임상실험에서 cisplatin과 병용할 경우 현재 표준 치료약(정맥 주사 5-FU 및 cisplatin)만큼의 종양 진행 시간으로 판정하여 유사한 효과를 나타내고 있다는 것이다.
 
로슈 글로벌개발 총책 홀드너(Ed. Holdener) 씨는 “위암 치료가 발달되었음에도 불구하고 많은 환자에게서 예후가 좋지않다. 그러나 이 자료는 매우 고무적이다. 매 3주 간격으로 5일간 투여하는 현재 표준치료와 비교할 때 젤로다는 이러한 환자의 지루한 시간을 단 하루로 시간을 줄이는 장점이 있어 정상 생활 영위를 돕고 있다.” 고 설명하고 있다.
 
젤로다는 현재 유럽, 미국, 일본, 호주 및 캐나다를 포함한 전세계 90개 이상 국가에 기술 제휴되고 있다. (Pharmaceutical Business Review)
 
 
김윤영 기자([e-mail])
2006-04-10