한올의 중국 파트너 ‘HBM’, 다양한 임상 돌입

미충족 의료수요 높은 질환영역에서 새로운 신약개발 진행 중

한올바이오파마는 12일 중국 지역 파트너 ‘하버바이오메드(Harbour BioMed, HBM)’가 Series B+ Funding을 통해 7500만불의 투자금을 확보한 후 한올의 라이선스를 받은 ‘HL036(HBM9036)’의 임상 3상 시험과 ‘HL161(HBM9116)’의 임상 2/3상 시험을 올해 상반기에 시작한다고 13일 밝혔다. 

또한 HBM은 자체 HCab Platform 기술로 개발 중인 Anti-CTLA 4 항체의 임상 1상과 비인두종양 환자 대상 Ant-PD-L1 항체의 임상 2상 연구도 진행할 예정이다

Series B+ Funding에는 한국 SK Holdings, 미국 Greater Bay Area Fund, 중국 Efung Capital 등이 신규 참여했으며 2018년 8월에 확보한 8500만불의 Series B funding과 합할 경우 총 1억 6000만불의 투자금을 확보한 상태이다.

HBM은 보도자료를 통해 “HBM9036 안구건조증 치료제의 임상 2상이 성공적으로 마무리돼 올해 2분기 내로 중국 임상 시험을 시작할 것이다”라며 “HBM9161 자가면역질환 치료 항체에 대해서는 중증근무력증(MG), 혈소판감소증(ITP), 그레이브스안병증(GO) 등 여러 자가면역질환에 대해 복수의 임상 2/3상 시험을 올 상반기에 개시할 예정이다”라고 설명했다.

HBM의 CEO 및 이사회 의장 Jingsong Wang 박사는 “지난 수개월 동안 중국에서 주요 파이프라인 개발에 큰 진전을 이뤄냈고 고형암 치료항체의 글로벌 임상을 시작했다”며 “하버바이오메드의 자체 항체 플랫폼 발굴기술인 HBICE를 이용해 COVID-19 등 미충족 의료수요가 높은 질환영역에서 새로운 신약개발을 진행하고 있다”고 말했다.  

한편, HBM은 지난 2017년 한올바이오파마로부터 HL036 안구건조증 치료제와 HL161 자가면역질환 치료항체의 중국(대만, 홍콩 포함)지역 상업화 권리를 8100만불의 정액기술료와 별도 로열티를 지불하는 조건으로 라이선스 받아 임상개발을 진행하고 있다.