BMS-Gilead, HIV 1일 한알 복합제 허가 신청

Sustiva와 Truvada를 복합하여 용법 개선

BMS와 타미후푸 개발 회사인 미국 Gilead Sciences 사는 공동으로 에이즈 치료제 BMS의 Sustiva와 Gilead사의 Truvada를 복합한 하루 1알 투여 약물을 개발하여 FDA에 허가 신청했다.
 
Truvada는 그 자체가 Gilead의 두 가지 항 HIV 약물인 Viread와 Emtriva가 고정 용량 알약으로 하루에 한번 투여하게 설계된 약물이다.
 
FDA의 허가가 나오면 이 새로운 단일 정제 약물은 최초로 하루에 한번 복용하는 고도로 활성인 항 리트로 바이러스 치료제 (HAART)를 함유한 약물이 되어 성인의 HIV-1 감염 치료에 종합 항 리트로 바이러스 약물이 될 것이다.
 
2004년 12월 20일 이 두 회사는 미국에서 단일 정제 형태로 이 약물을 개발 상용화하기 위해 합작 투자를 합의했었다. FDA 허가를 받으면 BMS와 Gilead는 미국에서 이 제품을 판매하는 책임을 나누기로 했다.
 
BMS미국 사장인 후퍼(Anthony Hooper)씨는 “BMS는 BMS와 같이 환자를 돕기 위해서 새로운 과학적 상업적 혁신에 매진하는 회사와 동업하게 되어 매우 기쁘다. 두 회사의 협력은 HIV 환자에게 질병치료에 중요한 이정표가 될 것으로 확신한다” 고 평가했다. (Pharmaceutical Business Review)
 
김윤영 기자([e-mail])
2006-05-02