FDA, 새 에이즈치료제 ‘프레지스타’ 허가

단백 효소억제제등과 병용투여로 효과

미국 FDA는 인간의 면역결핍증 바이러스(HIV)치료에 새로운 신약 프레지스타 (Prezista: 성분 darunavir)를 허가했다. 프레지스타는 단백 효소억제제로 리토나비르(ritonavir)와 기타 항 에이즈 약물과 병용을 허가했다.
 
리토나비르는1996년 단백 효소억제제로 허가 받았고 프레지스타를 체내에서 분해하게 만들어 줌으로 환자에게 프레지스타의 혈중 농도를 높여주는 효과를 나타낸다.
 
FDA 청장대행 에쉔바하(Andrew C. von Eschenbach)는 “본 허가로 에이즈 환자에게 새로운 희망을 주게 되었으며 특히 건강 유지를 위한 새로운 요법을 긴급히 필요로 하는 에이즈 환자에게 기쁜 소식이 되고 있다”고 언급했다.
이 약은 치료약은 아니지만 다른 에이즈 약물과 병용할 경우 질병 치료에 도움을 주는 약이라고 설명했다.
 
가장 흔한 부작용으로는 설사, 오심, 두통을 들고 있으며 프레지스타-리토나비르 병용 투여환자의 약 7%가 가벼운 정도에서 심한 정도에 이르는 피부 발적이 발생한다.
 
프레지스타와 리토마비르는 음식과 함께 투여한다. 그러나 항 경련제, 항 히스타민 제, 진정제 및 몇몇 단백질 효소 억제제를 포함한 약물과 St. John wort 와 병용 투여해서는 안 된다.
프레지스타는 존슨 앤 존슨 사에서 제조 판매하며 2알을 하루에 2회 복용한다. (Pharmaceutical News)
 
김윤영 기자([e-mail])
2006-06-26