성조숙증 글로벌 전문가 심포지엄 제9회 PERFECT 미팅 서울 개최

180여명의 세계적 소아내분비 전문가 한자리에

입센코리아(대표 양미선)는 지난 10월 24일(금)~25일(토) 양일간 서울 노보텔 동대문에서 ‘PERFECT IX 2025: 소아내분비 글로벌 포럼(Paediatric Endocrinology Regional Forum for Education, Communication and Training)’을 개최했다고 밝혔다. 이번 포럼에는 아시아, 유럽, 미국 등 전 세계 180여명의 성조숙증 분야 소아내분비 전문가들이 한자리에 모여 최신 연구와 임상 경험을 공유했다.

올해로 9회째를 맞는 PERFECT 포럼은 중추성 성조숙증(CPP, Central Precocious Puberty) 분야의 최신 역학 변화, 유전적 요인, 진단 및 치료 전략 등 다양한 주제를 다뤘다.  

첫날(24일)에는 ▲CPP 역학 변화와 인구학적 트렌드 - 홍콩대학교 윙샨퀴니시(Wing Shan Queenie SEE) 교수 ▲CPP의 유전적·환경적 원인 - 연세대학교 서정환 교수 ▲진단 및 진행 평가의 최신 접근 - 말레이시아 말라야대학교 무하마드 야지드 잘라루딘 (Muhammad Yazid JALALUDIN) 교수 ▲장기지속형 GnRHa 치료 전략 - 국립대만대학교 리우시야오 (Shih-Yao LIU) 교수 등 심도 있는 강연과 토론이 진행됐다.

다음날(25일)에는 ▲CPP 환자의 생식 건강 및 성인기 영향 - 프랑스 파리데카르트 대학교 미셸 폴락 (Michel POLAK) 교수 ▲ CPP 환자 및 보호자 지원 전략 - 태국 프라몽쿠트클라오대학교 볼라룩 파타라키니룬(Voraluck PHATARAKIJNIRUND)교수 등의 집중 강연과, 실제 사례를 통한 패널 토론 및 치료 및 성장 결과에 대한 심층 논의, 조기 사춘기 진단·치료의 기준에 대한 찬반 토론 등 다양한 세션이 마련됐다.

이번 포럼은 성조숙증 분야의 최신 지견과 실제 임상 경험을 공유함으로써, 아시아를 넘어 전 세계 소아내분비 전문가 간의 네트워크를 강화하고, 환자 치료의 질적 향상에 기여할 것으로 기대된다.

대한소아내분비학회장인 강동성심병원 황일태 교수는 “PERFECT IX 2025는 아시아-태평양 지역 소아내분비 전문가들이 한자리에 모여 중추성 성조숙증(CPP)에 대한 최신 연구와 임상 경험을 공유하는 뜻깊은 자리”라며, “이번 포럼을 통해 유전적 요인, 환경적 변화, 진단 및 치료 전략 등 CPP에 대한 다각적인 논의를 글로벌 시각에서 진행한 성과를 올렸다”고 밝혔다.

양미선 입센코리아 대표는 “중추성 성조숙증(CPP) 분야의 글로벌 전문가들이 함께하는 PERFECT IX 2025 포럼을 서울에서 개최하고, 의미 있는 논의의 장에 기여할 수 있어 매우 뜻깊게 생각한다”며 “입센코리아는 글로벌 입센과 함께 이번 포럼을 통해 국내외 의료진 간의 지식 교류와 협력을 더욱 강화할 수 있었으며, 앞으로도 CPP 환아와 가족들에게 더 나은 치료 환경을 제공하기 위해 지속적으로 노력할 것”이라고 밝혔다.

입센코리아의 중추성 성조숙증 치료제 디페렐린(성분명: 트립토렐린)은 1개월 제형부터 3개월, 6개월 제형까지 다양한 치료 옵션을 제공하고 있다. 트립토렐린(Triptorelin)은 생식샘자극호르몬 방출호르몬작용제 중 하나로, 우리 몸속의 생식샘자극호르몬 방출호르몬과 매우 유사한 구조를 가졌다. 몸속에 들어온 트립토렐린(Triptorelin)이 수용체에 붙어 뇌하수체를 지속적으로 자극함으로써 궁극적으로 생식샘자극호르몬의 분비를 억제하도록 한다.

특히 디페렐린 3개월 제형은 폴리머(polymer)의 PLGA(Poly Lactic-co-Glycolic Acid) 비율에 따라 성분이 마치 타이머를 맞춘 듯 천천히 방출되는 구조를 가져 3개월에 한 번 주사를 맞아도 해당 기간 동안 안정적으로 황체형성호르몬(LH) Level을 조절한다. 이러한 작용 기전에 따라 환자의 편의성을 극대화하고, 치료 기간 동안의 삶의 질을 향상시키며, 병원 방문 및 주사 횟수의 부담을 줄일 수도 있다. 최근 한국에서 허가받은 지 10년이 되는 디페렐린 3개월 제형은 지속적인 효과와 약 40여 년간의 장기간 안전성 데이터를 근거로 환자 중심의 치료 옵션으로 자리 잡아가고 있다.