티움바이오 항암 신약 ‘토스포서팁(Tosposertib)’ WHO 국제일반명 등재

키트루다와 병용 임상 2상 중간 데이터 공개 후 글로벌 개발 가속화

티움바이오는 세계보건기구(WHO)로부터 항암 신약 후보물질 ‘TU2218’의 국제일반명(INN, International Nonproprietary Name)을 ‘토스포서팁(Tosposertib)’으로 승인받았다고 25일 전했다.

토스포서팁(Tosposertib)은 ‘함께 나아가다’라는 의미의 ‘together’를 상징하는 ‘tospo’와 세포 신호전달 경로 억제제를 의미하는 접미사 ‘sertib’의 합성어로, 환자와 의료진, 그리고 사회가 함께 극복해 나가는 혁신적 치료제를 지향하는 의미를 담고 있다.

Tosposertib(TU2218)은 암세포의 성장과 전이에 관여하는 형질전환성장인자(TGF-ß)와 혈관내피생성인자(VEGF)의 신호를 동시에 억제하는 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)로, 키트루다와 같은 면역항암제의 치료 반응을 향상시키는 것을 목표로 발굴 및 개발된 신약 후보물질이다. 티움바이오는 현재 한국과 미국에서 Tosposertib(TU2218)과 키트루다 병용요법의 임상 2상을 진행하고 있으며, 재발성 또는 전이성 두경부암 환자를 대상으로 유의미한 항암 효능 데이터를 확보해 새로운 치료 옵션으로서의 가능성을 확인했다.

김훈택 티움바이오 대표는 “최근 SITC 국제학회에서 두경부암 임상 2상 데이터 공개 후 토스포서팁(Tosposertib)에 대한 관심이 높아진 것을 체감한다”라며, “티움바이오에서 INN 등재된 신약물질을 두 건 갖추게 된 것이 매우 뜻깊고, 특히 토스포서팁(Tosposertib)을 국내 개발된 레이저티닙(Lazertinib)과 같이 암 환자들에게 실제 쓰일 수 있는 치료제로 개발하기 위해 전력을 다하겠다”고 소회를 밝혔다.

한편, 세계보건기구(WHO)는 의약품 처방의 오남용을 방지하고, 정보 전달력과 편의성을 높이기 위해 특정 의약품 성분 또는 물질에 세계적으로 통용되고 인정될 수 있는 국제일반명(INN)을 부여하고 있다.