제약協, “의협 발표 바람직하지 못한 일”

조속한 시일내 식약청의 공식적 결과 발표 촉구

대한의사협회(이하 의협)의 자체 생동성시험 결과 발표에 대해 제약협회는 당혹스러움을 감추지 못했다.
 
제약협회는 지난달 31일 의협 생동성시험 발표와 관련해 입장을 밝혔다.
 
제약협회는 지난해 생물학적동등성시험 파문 이후 또다시 생동성문제가 제기 됨으로써 제약업계는 당혹스러움을 금할 수 없다며 환자가 의약품을 복용하면서 신뢰를 가져야 함에도 이번 사안으로 약효에 대한 불신이 증폭될 것으로 보이는 점이 우려된다고 밝혔다.
 
또 의약품을 신뢰하지 않으면 의사의 처방, 약사의 투약, 환자의 복용에서 플라시보 효과를 기대하기 어려울 것이라고 덧붙였다.
 
제약협회는 생동성시험 관리 권한 및 책임은 국가기관인 식약청이 갖고 있는데도 불구하고 민간단체의 용역연구 결과가 적절한 검증과정 없이 언론에 공개되는 일은 바람직하지 않다고 밝혔다.
 
이에 제약협회는 조속한 시일내에 국가기관에서 의약품 동등성 확보를 위한 객관적인 평가를 촉구했다.
 
제약협회는 이번 사태에 대해 국민의 생명과 건강에 직결되는 의약품을 생산하는 제약업계는 이번 사안을 계기로 품질 관리에 철저를 기할 것임을 다시 한번 다짐했다.
 
이를 위해 제약업계는 *원료의약품신고 *의약품 제조-품질관리 *생물학적동등성시험 *의약품재평가 등 제반규정을 철저히 준수함으로써 의약품 품질 확보를 위한 노력을 더욱 경주하겠다며 국민건강 증진을 목표로 제제개발, 신약연구 활동도 지속적으로 확대해 나가겠다고 밝혔다.
 
이영수 기자([e-mail])