FDA, 새 피부암 백신 전달기술 임상 실험 허가

DNA 백신 세포내 전달촉진 기술로 유용성 기대

Ichor Medical System 사는 새로운 전달체계 기술을 이용하여 환자에게 피부암 백신에 대한 제1상 임상 실험을 실시할 것을 FDA로부터 허가받았다고 발표했다.

이 백신은 메모리얼 스론-케터링 암센터의 과학자들이 개발한 것으로 타이로시나제 단백질 형태를 DNA로 코드화시킨 것이다. 이 단백질은 흑색종 피부암 세포에 광범위하게 발견되고 면역요법의 표적이 되고 있다고 밝혔다.

이 백신은 Icho TriGrid Delivery System (TriGrid) 라는 기술을 이용하여 투여하게 되는데 이 TriGrid는 투여 지점의 세포에 DNA 백신의 세포 내 전달을 촉진시키기 위한 전자극성을 이용하고 있다.

타이로시나제 단백질을 함유한 이 백신은 흑색종 세포를 표적으로 하는 신체 자체의 면역 혹은 질병 퇴치력을 강화시키는 것으로 질병 경과를 변경시킬 가능성이 있다.

Ichor 과학 자문단 회장인 나즐로(John Laszlo)박사는 “ 이 새로운 TriGrid DNA 백신 전달 시스템은 유효성 및 사용성에 대한 전 임상 실험에서 놀라운 가능성을 나타내고 있다. 바라건대, DNA 백신 전달에 종래의 단점을 극복하고 흑색 종 치료 분야에 중요한 진전을 이루는데 우리를 돕고 있다”고 밝혔다.