BMS, 말기 유방암 치료신약 FDA 허가 획득

익젬프라+젤로다 병용투여시 종양증식중단 5.8개월

BMS는 10월 16일자로 말기 유방암 치료약 익젬프라(Ixempra: ixabepilone)를 FDA로부터 시판 허가를 취득했다. 익젬프라는 과거 약물 치료에 실패한 환자에게 투여할 수 있는 약물로 허가 받았다. 익젬프라는 epothilone B 유도체로(BMS-247550) 그 동안 임상연구에서 항암 효과를 확인했었다.

현재 유방암 치료약으로는 BMS의 탁솔(Taxol), 사노피-아벤티스의 탁소테레(Taxotere) 및 로슈사의 젤로다(Xeloda)가 있다.

익젬프라와 젤로다를 병용 투여한 환자 중에 종양이 줄어들거나 평균 5.8개월 간 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 젤로다 단독 투여 환자에게서는 증식 중단 기간 4.2개월로 비교되었다.