UCB, 지속형 간질 보조치료약 levetitracetam 허가

종래 ‘속효성’과 달리 ‘지속성’으로 미국서 9월말 시판 예정

UCB는 미국 FDA로부터 부분 간질발작 보조치료약으로 levetitracetam(Keppra XR: UCB)의 ‘지속형’ 제제를 시판 허가받아 9월 말 경부터 미국에 출시 될 것으로 알려졌다.

UCB의 속효성 Levetitracetam은 이미 1999년에 FDA로부터 시판 허가를 받은 바 있으며 간질 성인환자의 부분 경련 치료에 보조 치료제로 다시 지속형이 사용 허가받은 것이다.

새로운 지속성 제제는 16세 이상 환자에 사용되고 부작용은 속효성 제제와 유사한 졸림, 피로, 상호 조정 어려움 등이 있고 정신적 행동 장애 및 기타 혈액 이상 증세도 보고되어 있다.

하지만 말기 신장장애 투석 환자에게는 지속성 Levetiracetam 대신 속효성 제제 사용이 요구된다. 특히 약물 투여를 중단할 경우에는 점진적으로 정지시켜야 경련 횟수를 최소화 할 수 있다.