FDA, 정신병약 세로쿠엘 XR 적응증 추가 허가

FDA는 아스트라 제네카 항 정신병 약인 세로쿠엘 (Seroquel XR)에 대하여 지금까지는 조기 치매증의 급성 및 유지 치료에만 허가했으나 여기에 2극성 조울증에 관련된 3종의 추가 적응증을 허가했다.

즉, 2극성 질환, 광증 및 2극성 I 질환이 관련된 복합 에피소드가 있는 우울증에 대한 급성 치료에도 적용하고 리치움 혹은 divalproex와의 보조 치료로 2극성 I 질환 유지 치료에 허가되었다.