바이엘, MRI 조영제 ‘가도비스트’ FDA 승인

기존 조영제 비해 단위부피당 두배의 가돌리늄 함유

바이엘헬스케어의 MRI 조영제인 가도비스트(성분명 가도부트롤)가 최근 FDA로부터 중추신경계 MRI 조영제로 승인받았다.

24일 바이엘헬스케어에 따르면 가도비스트는 농도 1.0 몰(molar) 거대환고리 구조의 가돌리늄 기반 조영제이며, 성인 및 2세 이상의 소아에서 혈액뇌장벽 파괴 및 중추신경계의 병변 영상진단을 위해 사용된다.

바이엘헬스케어 글로벌 임상연구 책임 연구자인 케멀 말릭 박사는 “가도비스트는 현재 전세계적으로 많이 사용되는 자기공명영상 조영제 중 하나로서, 바이엘헬스케어가 영상진단 분야를 선도하고 있다는 점을 매우 자랑스럽게 생각한다”고 밝혔다.

가도비스트는 국내에서 두뇌, 척추, 간, 신장, 혈관계 등 신체 여러 부위에 대한 MRI 조영증강을 위해 사용되도록 승인받았다. 특히 기존 조영제에 비해 단위부피당 두배의 가돌리늄을 함유하고 있다.

또 혈장에서 높은 T1-이완성을 가지고 있어 가돌리늄 조영제중 ml당 높은 T1 단축효과를 나타낸다. 이 때문에 가도비스트는 우수한 영상의 질을 제공하며, 적은 주입량으로도 유용한 효과를 나타낼 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다.

한편 가도비스트는 1998년에 처음으로 시판 허가를 받았으며, 현재 한국을 포함한 60개 이상의 국가에서 승인받아 사용되고 있다.