화이자 금연약 챔픽스, 심장병 유발 위험 증대

화이자의 챔픽스 (Chantix: varenicline; 한국 상표 참픽스) 금연 치료약이 심혈관 질환이 있는 환자에게 심장병 위험을 더 높일 위험이 있다고 FDA가 경고했다. FDA는 챔픽스가 이미 자살 위험 증대로 인해 설명서 표시에 이를 경고하도록 지시한 바 있다.

FDA에 의하면 챔픽스를 심혈관질환 환자 700명을 대상으로 투여하고 그 부작용을 조사한 결과 흉통, 심장 발작 및 기타 부작용이 더 자주 발생한 사실을 확인하여 챔픽스 처방 정보에 이러한 사실을 주의 또는 경고란에 표시토록 할 것이라고 한다.

FDA는 화이자에게 이미 발표된 챔픽스의 심장병 부작용 관련 연구 보고서를 더 분석하도록 요청했다. 챔픽스는 2006년 FDA 허가되었고 작년 매출이 7억 5500만 달러이었다. 2009년 FDA가 챔픽스 부작용으로 자살 혹은 실수 행동 증가 우려로 경고조처하면서 매출이 감소되었다.

화이자 측은 보고된 전반적인 심혈관 부작용은 아주 낮은 수준이나 FDA의 요청대로 기존 연구 분석을 검토하며 제품 설명서 표시에 FDA 조치를 준수하겠다는 입장이다.

챔픽스는 뇌의 기분과 행동 조절에 관여하는 뇌신경 전달 물질인 도파민에 작용한다. 도파민이 긍정적인 감성 반응을 유발하므로 그 농도를 조절하면 흡연에서 느끼는 즐거움을 제거할 수 있다는 것이다.