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대웅제약, 폼 제형 습윤드레싱 ‘이지덤 폼’ 출시

대웅제약(대표 이종욱)이 깊은 찰과상, 화상, 욕창 등에 사용하는 폼 제형의 습윤드레싱 ‘이지덤 폼’을 출시했다.이지덤 폼은 진물이 많이 나오는 찰과상, 생활 속에서 일어나는 가벼운 상처에 사용하는 습윤드레싱재. 깨끗한 치유를 위한 제품으로 아이들이나 외부 활동을 자주하는 3040대를 위한 제품이다. 폴리우레탄과 보호필름, 일체형으로 사용이 편리하다. 물, 세균, 미세먼지 등 유해물질을 차단하는 특징을 갖고 있다.사람의 피부와 유사한 33% 수분을 함유해 상처부위에 습윤환경을 유지시켜준다. 딱지 생성을 예방하고 상처가 덧나거나 흉터가 생기지 않게 돕는다. 친수성 고분자 입자로 제작되어 삼출물 흡수능력이 뛰어나다.대웅제약 이지덤은 이지덤 플러스, 이지덤 씬, 이지덤 밴드, 이지덤 뷰티, 이지덤 폼의 5개 제품 라인업을 갖췄다. 이지덤 PM 조민근 차장은 “이지덤 폼 발매를 계기로 국내 습윤드레싱 시장을 리딩하고 있는 이지덤의 브랜드 인지도를 더욱 높여 대웅제약을 대표하는 제품으로 육성하겠다”고 말했다.
2014-08-22 12:53
의료분쟁 조정참여도 민영보다 못한 국공립의료

국공립의료기관들의 조정중재 참여가 민간의료기관보다 낮았다.22일 인재근 의원(새정치민주연합, 서울 도봉갑)은 한국의료분쟁조정중재원으로부터 제출받은 국정감사 자료에 따르면 매년 의료사고 상담건수와 조정신청건수 증가에 비해 조정절차 참여율은 매우 낮은 것으로 나타났다고 밝혔다.먼저 의료사고 상담건수를 보면 2012년 26,831건에서 2013년 36,099건, 올해 7월말까지 26,620건으로 나타났다. 일일평균 상담 건으로 보면 2012년 147.4건에서 2014년 184.9건으로 급격히 증가했다.의료조정 신청 건수를 보면 총 3,021건으로 2012년 503건, 2013년 1,398건 2014년 7월말 1,120건으로 매년 증가하는 상황이다. 지역별로 보면 서울이 829건으로 가장 많았고, 경기도가 740건으로 대부분이 수도권에서 의료분쟁이 발생했다. 성별로 보면 남성이 58.5% 여성이 41.5%로 남성 신청비율이 높았다.하지만 조정중재 참여율은 낮은 편이다. 총 3,021건 중 조정 개시된 사건은 1,234건으로 전체의 42.3%밖에 되지 않았다. 의료기관 유형별 조정참여율은 약계가 66.6%로 가장 높았고, 한의계 57.1% 치계 48.4% 의계 39.
2014-08-22 12:01
모든 요양병원에 스프링클러 설치 의무화

요양병원 화재 안전을 강화하기 위해, 면적에 상관없이 모든 요양병원에 스프링클러 설치를 의무화할 예정이다.보건복지부(장관 문형표)는 요양병원에 대한 안전점검 및 실태조사(6∼7월) 결과와 이에 따른 「요양병원 안전관리 방안」을 21일 발표했다.안전점검 및 실태조사는 전체 요양병원 1,265개소에 대해 복지부, 지자체, 소방서 등 관련기관 합동으로 진행됐다.안전점검 결과 부적합은 619개소로 나타났으며, 이에 대해 과태료 26건, 시정명령 871건, 현지시정·권고 663건 등의 조치가 이루어졌다.. 안전점검 결과를 바탕으로 수립된 이번 ‘요양병원 안전관리 방안’은 부실 요양병원을 퇴출시키고 신규 진입을 억제하고, 우수한 요양병원은 기능별로 분화·발전할 수 있도록 하는 것이 주요 내용이다.요양병원 화재 안전을 강화하기 위해, 면적에 상관없이 모든 요양병원에 스프링클러 설치를 의무화할 예정이다. 스프링클러는 677개소(53.5%), 간이스프링클러는 61개소(5.5%)에 이미 설치되어 있다. 다만, 설치에 필요한 유예기간(3년)을 부여하면서, 우수 병원에 대한 수가 등의 재정적 인센티브를 통해 새롭게 적용되는 법적 의무를 준수하도록 할 계획이다.올해 10월부터 의무
2014-08-22 11:23
9살 故전예강 응급실 사망 진상규명 촉구

환자단체연합회와 故전예강 유족 등 30여명은 21일 오전 10시부터 신촌세브란스병원 연세암병원 앞에서 9살 전예강 응급실 사망 진상규명 및 미숙련 의료행위로 인한 환자 피해 최소화 대책 촉구 기자회견을 가졌다.앞으로 국회에 ‘의료분쟁 조정절차 자동개시제도’를 내용으로 하는 의료분쟁조정법 개정을 요구할 예정이다. 정부와 의료계에는 미숙련 의료행위로 인한 환자의 피해를 최소화하는 대책을 요구할 계획이다..
2014-08-22 10:52
제2기 전문병원 지정작업 본격 착수

정부는 금년 12월 제2기 전문병원 지정 기관을 최종 발표할 계획이다. 보건복지부(장관 문형표)는 ‘전문병원의 지정 및 평가 등에 관한 규칙’ 및 ‘전문병원의 지정 등에 관한 고시’를 공포(시행규칙 8.13, 고시 8.14)한데 이어, 「2014년 전문병원 지정계획」을 공고한다고 21일 밝혔다. 전문병원 지정 신청은 8월21일부터 9월4일까지 15일간이다.질환․진료과목별 환자 구성비율․진료량, 의료인력, 병상 등에 대하여 서류심사와 현지조사(9~11월)를 실시하게 된다.지정대상은 병원급 의료기관으로서 특정 질환․진료과목에 대하여 난이도가 높은 의료행위를 하는 병원이다. 접수처는 건강보험심사평가원 병원지정평가부이다.
2014-08-22 10:52
갑상선암 등 7대 암검진 권고안 수립작업 순항 중

갑상선암 등 7대 암검진 권고안 제‧개정 연구가 차질 없이 진행되고 있다.21일 보건복지부와 국립암센터는 국민적 관심을 고려하여 ‘암검진 권고안’ 수립을 최대한 앞당길 계획이라고 밝혔다.지난 7월21일 갑상선암을 시작으로 9월19일에는 폐암, 10월 중에는 자궁경부암 검진 권고안(초안)에 대한 공개 토론회가 진행된다. 위‧간‧대장‧유방암도 검진 권고안(초안)을 10월말까지 마련한 후 공개 논의를 추진할 예정이다.갑상선암의 경우 9월 중 전문가 의견 수렴 및 검토를 거쳐 이르면 10월 초 최종 암검진 권고안이 나올 것으로 보인다. 이번 암검진 권고안에서 국가암검진 제‧개정 권고안이 제시될 경우 국가암관리위원회 및 국가건강검진위원회 심의를 거쳐 최종 안을 마련하고, ｢암관리법｣ 시행령 개정에 착수할 계획이다.한편, 보건복지부는 내년부터 국립암센터 및 관련 학회 등과 협력하여 암종별 표준진료지침 수립을 위한 연구를 추진할 예정이다.갑상선암 등 7대암을 우선 대상으로 한다. 또한 암종별 진료 특성에 따른 필요성‧시급성 등을 종합적으로 고려하여 연구 분야를 순차적으로 선정R
2014-08-22 10:26
국립보건연구원-포항공대, 에이즈 후성유전체 데이터베이스 구축

질병관리본부는 최근 국립보건연구원 최병선박사 연구팀과 포항공대 노태영교수 연구팀이 공동으로 에이즈 치료를 위한 새로운 후성유전체 데이터베이스를 확립했다고 21일 밝혔다. 이번 연구의 후성유전체 데이터베이스는 사람이 인간면역결핍바이러스(HIV) 에 감염된 후 바이러스에 감염된 세포 안에서 여러 가지 단백질 등을 만들어내는데, 이 때 필요한 유전자들이 감염되지 않은 세포(유전자)와 다르게 발현되어 서로 다른 양의 단백질을 만들게 되는 다양한 정보를 모은 것을 의미한다.이번 후성유전체 데이터베이스는 HIV 잠복감염 세포주의 전체 유전체를 대상으로 수립한 것이다.에이즈의 완전 치료 즉, 인체 내 바이러스가 완전히 사라진 상태가 어려운 이유는 사람이 HIV에 감염되더라도 HIV저장소에 잠복 감염상태로 숨어있게 되면 치료제나 면역세포의 공격을 회피하기 때문이다.이번 연구는 에이즈 완치의 가장 큰 걸림돌인 HIV 저장소를 제거하여 에이즈의 완전한 치료를 위한 기반을 마련한 것이다.특히, 후성유전체 데이터베이스 중 대표적으로 히스톤(유전자와 결합하는 주요단백질) 변형을 확인할 수 있는 H3K4me3 및 H3K9ac 정보를 분석하여, HIV저장소(세포)에 HIV가 감염되어…
2014-08-22 09:47
식약처, 의약품 평가 가이드라인 제정

식품의약품안전평가원은 국내 개발 의약품의 신속한 제품화와 글로벌 진출 지원을 위해 평가 가이드라인 2종을 제정하고 기존 1종은 개정한다고 밝혔다.새로 제정한 가이드라인은 ‘질의응답식 품질심사 가이드라인’과 ‘위식도역류질환 치료제의 임상시험 평가 가이드라인’이다. 기존 ‘경구용 혈당강하제 임상시험 평가 가이드라인’은 최신 기술 등을 반영해 개정했다. 이번 제·개정은 관련 학회와 외부 전문가, 제약사 개발 담당자 등으로 구성된 실무작업반과 논의를 거쳐 진행됐다.‘질의응답식 품질심사 가이드라인’은 심사 시 고려하는 핵심사항을 질문과 답변 형식으로 상세히 제시하고 있다. 주요 내용은 ▲원료 및 완제의약품에 대한 개발경위 작성 안내 ▲불순물 기준설정 등이다.‘위식도역류질환 치료제의 임상시험 평가 가이드라인’ 주요 내용은 임상 평가 관련 ▲시험대상자 선정 ▲진단기준 및 유효성 평가 등이다. ‘경구용 혈당강하제에 대한 임상시험 평가 가이드라인’ 개정 내용은 ▲당뇨병 진단 기준 추가 ▲장기간 안전성 및 심혈관계 안전성 항목 개정 등이다.식약처는 “이번에 마련한 가이드라인이 의약품 품질 심사 준비와 위식도역류질환 치료제, 경구용 혈당강하제 개발에 도움이 될 것”이라며 “향후
2014-08-22 06:04
수조원대 원격진료 비용 누가 부담하나

원격진료 관련장비를 만성질환자의 10%만이 이용하더라도 2조475억원의 비용이 소요될 것으로 예상됐다. 하지만 누가 부담할 것인지에 대한 명확한 설명이 없는 상황이다.21일 대한의사협회가 국회 의원회관에서 개최한 ‘원격의료 과연 필요한가?’ 정책토론회에서 인사말을 한 이언주 의원(새정치민주연합)은 “현재 보건복지부는 의사-환자 간 원격진료 도입 시, 만성질환자 기준으로 동네의원은 컴퓨터장비인 마이크 웹캡 등 구입에 30~330만원, 환자는 컴퓨터장비와 함께 생체측정기 등의 구입에 150~330만원 경비가 소요될 것으로 추정하고 있다.”고 밝혔다.이 의원은 복지부 예상대로 만성질환자 585만명에 최대 예상 비용인 350만원을 대입하면 20조4,750억원의 비용이 추산된다고 밝혔다.이 의원은 “장비의 임대나 추가 비용 지원 등을 통해 큰 부담 없이 설치가능하다고 밝혔다. 하지만 임대의 경우에도 비용을 정부예산으로 지원하는 지 등의 ‘누가 부담할 것’인지에 대한 명확한 설명이 없다.”고 지적했다.이러한 상황에서 비용의 수혜자는 당연히 원격의료기기를 생산하는 일부 대기업의 몫으로 돌아갈 수 있다는 문제점도 발생한다고 전망했다.이 의원은 “하지만 정부는 원격진료 도입
2014-08-22 06:00
대전협, 제1회 ‘김일호 상’ 추천 마감 후보 7명

제1회 ‘김일호 상’ 후보가 7명으로 정해졌다.대한전공의협의회(회장 장성인)와 대한의사협회, 故김일호 제15대 대전협 회장 유가족으로 구성된 선정위원회는 다음 주 후보 7명 중 2명을 선정할 예정이다.제1회 ‘김일호 상’은 지난 2013년 10월 26일 열린 제17기 대전협 정기총회에서 가결됐다. 의협과 故김일호 회장의 유가족이 참여해 더 큰 의의를 갖게 됐다. 공식 발표와 시상식은 오는 9월 개최 될 대한전공의협의회 제17기 이임식 및 제18기 취임식에서 진행될 예정이다.장성인 회장은 “추천된 후보자 모두 전공의들을 위해 많은 헌신과 노력을 아끼지 않은 존경스러운 분들이라고 생각한다”면서 “학술적 잣대로 평가하는 것이 아니라 故김일호 회장님의 희생과 업적을 기리며 감사의 마음을 전하는 것인 만큼, 신중하고 다양한 시각에서 논의가 이뤄질 것”이라고 전했다.
2014-08-21 18:07
전북대병원, 사랑의 헌혈운동 진행

전북대학교병원(병원장 정성후)이 어려운 이웃의 소중한 생명을 살리기 위한 사랑의 헌혈운동을 진행했다. 병원 본관 앞에서 진행된 사랑의 헌혈운동에는 병원 직원과 내방객들이 자발적으로 참여해 헌혈을 통한 사랑나눔 활동을 실천했다.전북대병원에서는 이날 행사로 모아진 헌혈증을 사회복지후원회를 통해 수혈이 필요한 어려운 환자에게 전달할 예정이라고 전했다.정성후 병원장은 “귀중한 생명을 살릴 수 있는 헌혈에 전 직원이 적극적으로 동참해 준 것에 대해 깊이 감사하다”며 “이번 헌혈운동이 부족한 혈액수급 상황에 조금이나마 보탬이 되길 바란다”고 말했다. 전북대병원은 소중한 생명을 살리고 사랑나눔을 실천하기 위해 지난 2006년부터 매해 혈액이 가장 부족한 8월과 2월 ‘사랑의 헌혈운동’ 행사를 진행하고 있다.
2014-08-21 18:07
스토가 약가 법정 공방, 보령제약 웃었다

보령제약이 위염치료제 스토가 약가인하를 두고 복지부와 벌인 법정 공방에서 승소했다.서울행정법원 제13부는 21일 복지부와 보령제약의 ‘보험약가 인하 처분 취소소송’에서 “보건복지부가 지난 4월에 개정안내한 스토가10mg의 약가를 147원으로 인하한다는 부분을 취소한다”고 판결했다.스토가 약가 법정 공방은 지난 4월 24일 보령제약이 보건복지부를 상대로 한 ‘보험약가 인하 처분취소’소송으로 시작됐다. 스토가 약가는 제네릭 등재 규정에 따라 지난 4월 1일 193원에서 155원으로 인하됐다. 하지만 복지부가 155원에 사용량 약가 연동에 따른 4.9% 인하율도 적용해 약가를 147원으로 내리면서 보령제약이 소송을 제기했다.복지부는 최종 약가를 147원으로, 보령제약은 ‘사용량 약가 연동제’ 중복 적용이 불합리하다며 155원을 주장한 상황에서 법원은 보령제약의 손을 들어줬다.재판부는 “판결은 보건복지부가 항소심을 제기할 경우, 항소심 판결이 선고될 때까지 효력이 정지된다”고 설명했다.
2014-08-21 18:04
KRPIA, “소송 지면 약가유지 부당이득이라니”

한국다국적의약산업협회(KRPIA)는 복지부가 입법예고한 ‘국민건강보험법 일부개정법률안’에 문제가 있다며 개정내용을 폐지해야 한다는 의견서를 복지부에 전달했다고 21일 밝혔다.KRPIA는 허가특허연계제도로 오리지널사가 특허소송에서 졌을 때, 오리지널의약품 약가유지가 부당이득이라는 개정내용을 문제 삼았다.KRPIA는 “개정안이 의약품 허가특허연계제도 하에서 후발의약품의 판매가 제한된 사실과 그 후 오리지널사의 패소 사실만으로, 오리지널의약품의 약가유지분을 부당이득으로 환수하겠다는 것”이라며 “이는 의약품 허가특허연계제도를 사문화하고 유명무실화 시킬 우려가 있다고 전했다. 특허청에 등록된 특허는 무효로 확인되지 않는 한 유효하다는 주장이다. 특허권 보호를 위한 소송 등 특허권자의 권리보호활동은 정당하고 특허가 유효하다고 믿은 선의에 기초했다는 설명이다.개정안은 오리지널사가 관련 특허소송에서 패소하면 약가유지분을 건강보험 손실에 상당하는 금액으로 간주해 반환해야 하는 것으로 보고 있다. KRPIA는 “오리지널의약품의 약가유지는 품목허가를 받은 자의 의사가 아닌, 관련 법령과 정부 고시, 처분에 따른 것”이라며 “오리지널사의 부당한 행위가 아니므로 부당이득으로 환수하
2014-08-21 18:04
어려지는 여드름, 초등학생 10명 중 4명이 여드름 발병

국내 초등학생 10명 중 4명은 소아 여드름 환자인 것으로 조사됐다. 21일 대한여드름학회(회장 서대헌 교수)는 잘못된 온라인 의료 정보의 홍수 속에서 만성 염증성 피부 질환인 여드름에 대한 정확한 정보를 알리기 위해 ‘제 2회 여드름 신호등 캠페인’을 진행하고, 10년간 전국 14개 종합병원 피부과를 내원한 환자 18만명의 진료 경향을 분석한 내용 및 초등학교 여드름 실태 조사 결과를 발표했다. 초등 4학년부터 여드름 급증, 피부과 진료는 10% 미만캠페인의 일환으로 서울대학교병원 피부과학교실 서대헌 교수 팀이 올해 5월9일부터 6월 27일 까지 서울 소재 초등학교를 방문해 전 학년을 대상으로 현장 검진을 실시한 결과, 조사에 참여한 1~6학년 학생 693명 중 36.2%가 소아여드름 환자인 것으로 확인됐다.학년별 여드름 발병률은 1학년의 20.2%, 2학년의 22.5%, 3학년의 27%, 4학년의 39.7%, 5학년의 48.9%, 6학년의 54.1%이다. 4학년부터 여드름 발병률이 급격하게 높아져서, 5~6학년 학생은 2명중 1명이 소아여드름 환자일 정도로 발병률이 높았다.서대헌 회장은 “여드름이 사춘기 학생에게만 많이 발생한다는 일반적인 생각과 달리 최
2014-08-21 12:03
광동제약, 9월 시네마데이트 ‘타짜-신의 손’

광동제약(대표이사 최성원)이 문화 캠페인의 하나로 진행하는 V라인 시네마데이트 9월 참가자를 모집한다.V라인 시네마데이트 영화는 ‘타짜-신의 손’이다. 2006년에 개봉한 타짜의 후속편으로 전편 주인공 고니의 조카 대길이 타짜 세계에 뛰어들면서 운명의 한 판에 전부를 걸게 되는 이야기를 그렸다. 주인공 대길을 맡은 배우 최승현(빅뱅)의 강렬한 연기가 기대되는 작품이다. 참가 방법은 광동제약의 광동 옥수수수염차 브랜드 페이지(www.oksusutea.com)에 접속해 시네마데이트 메뉴에서 시네마데이트 신청하기를 클릭하고 보고 싶은 이유나 사연을 등록하면 된다. 사연을 올린 신청자 중 140명을 선정해 1인 2매씩 초대장을 제공한다. 기간은 8월 31일까지다. 발표는 9월 1일이며, 시사회는 3일 저녁 7시 30분 왕십리 CGV에서 열린다.광동제약 관계자는 “V라인 시네마데이트는 영화로 소비자와 함께 호흡하는 장을 만들기 위해 광동제약이 2009년부터 진행하고 있는 행사”라며 “앞으로도 다양한 장르의 영화로 소비자와 문화적 공감대를 쌓는 데 노력하겠다”고 밝혔다.
2014-08-21 11:35
일동, 김희애와 아로나민씨플러스 TV광고 선보여

일동제약(대표 이정치)이 배우 김희애와 아로나민씨플러스 새 TV-CM을 방영한다.이번 광고는 드라마와 영화를 통해 ‘국민누나’로 등극한 김희애의 동안피부와 소탈한 이미지가 자연스럽게 녹아들어, 아로나민씨플러스의 브랜드 아이덴티티를 효과적으로 표현하고 있다.김희애는 서른이 넘으면 피부가 칙칙해지고 쉽게 피로감을 느끼는 3545 여성들과 공감대를 형성하고, 씨플러스가 항산화 관리에 도움이 된다는 점을 강조할 예정이다.일동제약 관계자는 “피로와 피부를 모두 잡은 듯한 건강한 김희애의 이미지가 아로나민씨플러스의 아이덴티티와 꼭 맞아떨어졌다”고 설명했다.아로나민씨플러스는 활성비타민B군에 항산화성분인 비타민C와 비타민E, 셀레늄과 아연 등 13가지 비타민과 미네랄이 보강된 제품이다. 현장 관계자는 “김희애가 촬영 당시 바쁜 일정에도 불구하고 친근하고 푸근한 모습으로 현장 분위기를 띄우는 프로다운 면모를 보였다”고 전했다.일동제약은 블로그와 SNS 등에서도 다양한 활동을 진행할 계획이다.
2014-08-21 11:26
녹십자, ‘헌터라제’ 세계 의학계 주목받아

녹십자(대표 조순태)가 지난 2012년 세계에서 2번째로 개발에 성공한 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’가 브라질에서 열린 세계 최대 뮤코다당증 학회서 주목을 받았다. 지난 13일~17일(현지시간)까지 브라질 코스타 두 사우이페(Costa Do Sauipe)에서 열린 국제뮤코다당증학회에서 녹십자는 15일 ‘헌터증후군의 치료사례 및 경험 공유’라는 주제로 심포지엄을 열었다. 2년에 한 번씩 열리는 이 학회는 뮤코다당증 관련 의사와 제약업계 관계자, 환자단체가 참석하는 대규모 국제 학술행사다. 녹십자는 다국적제약사의 독무대였던 세계 최대 규모의 이 국제 희귀질환학회에서 ‘헌터라제’의 임상시험 결과를 소개했다. 녹십자 심포지엄에서는 이 분야의 남미지역 최고 권위자 중 한 명이자 학회 조직위원장인 브라질 포르투알레그레병원 로베르토 줄리아니(Roberto Giugliani) 박사, 네덜란드 에라스무스 메디컬센터에 반 데르 플뢰그(Van der Ploeg) 교수, 삼성서울병원 조성윤 교수, 아주대병원 손영배 교수, 목암생명공학연구소 김치화 박사가 발표자로 나섰다. 발표자들은 20개국 50여명의 관련 질환 의사들에게 헌터증후군 치료 사례와 헌터라제의 임상 및 소아임상 결과,
2014-08-21 11:24
의사 전문의 자격시험 의학회 위탁의 문제점은?

대한의사협회는 전문의 자격시험 시행을 대한의학회에 위탁하기로 한 ‘전문의자격시험 및 수련관련 업무위탁에 관한 기준’ 고시제정 행정예고와 관련하여 불수용 의지를 밝혔다.21일 대한의사협회는 입장문을 통해 의학회로의 업무이관은 전문의 자격시험 관리시스템의 붕괴를 초래하고 형평성 위반 등 심각한 문제에 직면하게 되어 우려를 표하지 않을 수 없다고 주장했다.보건복지부가 지난 6월11일 제정 고시한 내용을 보면 제2조에서 전문의 자격시험을 대한의학회로 한다고 규정하고 있다.정부는 2011년도 전문의자격시험 문제 유출 사건을 거론하며 일종의 징벌적 의미에서 위탁기관을 변경한 것으로 알려지고 있다.그러나 사건 당시 감사원 감사 결과 의협에서는 시험 관리 전담직원이 3명에 불과해 500여명에 이르는 출제위원을 직접 통제하기 어려웠던 것으로 나타났다. 이 부분만 보완하면 되는 것이다.의협은 지난 40여년간 전문의 시험을 관장하면서 전문의자격시험 제도의 개선 및 발전에 기여해 오고 있다. 국가주도로 전문의 자격을 발급하고 관리하는 우리나라의 상황에서는 의료계 종주단체인 의협이 위탁기관이 되어 운영하는 것이 지극히 상식적이기도 하다. 의협은 전문의 자격시험 업무를 지속해야할 이
2014-08-21 11:22
8월 420만명에게 기초연금 지급, 7월 대비 10만명 증가

보건복지부(장관 문형표)는 8월 25일 총 420만명의 어르신에게 기초연금이 지급될 예정이라고 밝혔다. 7월 25일 기초연금을 받은 410만명에 비하여 10만명이 증가한 것이다. 8월 기초연금 수급자 중 기초연금 전액(단독 20만원, 부부 2인 32만원)을 받는 사람은 388만명으로, 전체 기초연금 수급자 420만명 중 92.4%에 해당한다.이 중 단독 또는 부부 1인 가구로서 월 20만원을 받는 분은 238만명, 부부2인 수급가구로서 합계 월 32만원을 받는 분은 150만명이다. 소득·재산이 많거나 국민연금액이 많아 기초연금액을 전액보다 적게 받는 분은 7.6%인 32만명이다. 기초연금을 신규로 신청한 사람들 중에 대상자 여부가 결정된 사람은 26.6만명으로 이 중 대상자로 결정된 11.5만명이 새로이 기초연금을 받게 됐다. 기초연금 신규 신청자 중 기초연금 대상자 여부가 결정된 사람은 26.6만명으로, 이 중 대상자로 결정되어 기초연금을 받는 사람은 11.5만명이고, 소득·재산이 선정기준을 초과하는 등으로 인해 탈락하는 사람은 15.1만명으로 예상된다. 탈락 예상자 등에 대해서는 그 사유를 상세히 설명하는 한편 적극적인 소명과 이의신청위원회 등 각종 이의
2014-08-21 10:34
한미약품 표적항암제, 중국社와 라이센스 계약

한미약품이 개발 중인 표적항암제 포지오티닙(HM781-36B)에 대한 중국 내 라이선스 계약이 200억원 규모에 체결됐다.한미약품(회장 임성기)은 지난 20일 항암 분야에서 특화된 R&D 능력을 갖춘 루예제약집단(Luye Pharma Group)과 포지오티닙에 대한 중국 내 라이선스 계약을 중국 연태에 위치한 루예제약 본사에서 체결했다고 21일 밝혔다.계약식은 한미약품 임성기 회장과 이관순 사장, 루예제약 리우디엔보(Liu, Dianbo) 회장과 리요우신(Li, Youxin) 부회장 등 양사 경영진이 참석한 가운데 진행됐다. 이번 계약으로 루예제약은 포지오티닙의 중국 내 임상시험 등 개발과 생산, 시판허가 및 제품화 이후 영업∙마케팅을 전담한다. 계약규모는 계약금과 단계별 마일스톤(milestone)을 포함해 총 200억원이다. 출시 이후 판매에 따른 로열티는 별도다. 포지오티닙은 암 세포 성장의 주요 원인인 EGFR 수용체 신호전달을 차단하는 표적항암제다. 전임상과 임상 1상 시험에서 기존의 EGFR 타깃 항암제 투여로 발생한 2차 내성에도 효과가 확인됐다.한미약품 임성기 회장은 “항암 분야에서 특화된 R&D 능력을 갖춘 루예제약을 통해 포지오티
2014-08-21 10:17

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