시장형 실거래가제도 시행 이후 1원 낙찰 품목의 원외처방량과 청구액이 급증한 것으로 나타났다.보건복지위원회 남윤인순 의원(민주당)이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 국정감사 자료를 분석한 결과, 시장형 실거래가제도 시행 이전(2009년 10월부터 2010년 9월) 1년 동안 6,828만 7,831개였던 1원 낙찰 품목의 원외처방량은 시장형 실거래가제도 시행 이후(2010년 10월부터 2011년 9월) 1년 동안 2억 179만 5,640개가 사용돼 2.95배 증가했다.1원 낙찰 품목의 원외 청구액도 시장형 실거래가제도 시행 이전 1년간 152.5억원에서 제도 시행 1년 동안 676.8억원으로 4.44배 증가했다.특히 상급종합병원은 원외처방량은 1,980만 8,993개에서 1억 870만 8,601개로 5.49배 증가했고, 원외청구액은 30.8억에서 388.7억 12.6배로 급증했다. 2010년 10월~2011년 9월까지 1원 낙찰된 963품목 중 91%인 873개가 국내 제약사의 제품이었다. 이 결과 1원 낙찰 품목의 약제상한차액 34.1억원 중 87%인 29.6억원을 국내 제약사 제품이 차지했다. 이에 비해 상한가의 70%이상 가격으로 낙찰된 상위 42개 품
현행 ‘사용량-약가연동제도’의 약가협상 대상과 약가인하 폭을 조정할 경우, 연간 500억원 가량의 약값을 추가로 절감할 수 있다는 국민건강보험공단의 시뮬레이션 결과가 나왔다.‘사용량-약가연동제도’란, 제약회사가 약가협상 시에 미리 제출한 예상 사용량보다 실제 사용량이 늘어났거나(증가율 30%), 협상에 의하지 않고 건강보험 적용을 받은 의약품 중에서 전년대비 사용량이 크게 증가한(60%) 의약품에 대하해 약값을 인하하는 제도다.국회 보건복지위원회 김용익 의원(민주통합당)이 복지부와 건강보험공단으로부터 제출받은 자료를 보면, 현행 사용량-약가연동제도의 협상대상에 사용량 증가율이 60%미만이라도 연간 청구금액이 100억원 이상인 의약품을 사용량-약가연동제에 포함할 경우 연간 405억원의 약값이 절감될 것으로 계산됐다. 또 사용량-약가연동제의 최대 약가 인하율을 현행 10%에서 15%와 20%로 확대할 경우, 15%시는 15억원, 20%시는 110억원의 약값이 절감되는 것으로 계산됐다.사용량-약가연동제도에 따라 절감된 약값은 제도시행부터 올해까지 약 4년간 369억원 규모로 집계된다. 시행 기간에 비해 약제비 절감 효과가 작은 이유는 사용량 증가가 비교적 적은 대
우리나라 국민의 약제비 본인부담률이 꾸준하게 증가하고 있지만 현실적인 약제비 부담 완화 대책은 부족하다는 지적이 나왔다. 특히, 항암제 및 희귀질환 의약품에 대한 약가협상에 있어 공단의 역할은 제한적이어서 높은 약값을 환자 스스로 부담할 수밖에 없는 상황이다.국회 보건복지위원회 문정림 의원(선진통일당)이 보건복지부와 국민건강보험공단 등으로 제출받은 국정감사자료에 따르면 우리나라의 2011년도 약품비 지출규모는 13조 4,290억원으로 매년 증가추세에 있으며, 총 진료비에서 차지하는 비중은 29.2%에 달하고 있다. 이는 약국조제료는 제외한 수치인데, 약국조제료를 포함한 약제비 전체로 따져보면 16조 2,665억원으로 총 진료비의 35.3%에 이르는 수준이다.더구나 우리나라의 약품비 지출 규모는 꾸준하게 증가추세에 있고, 국민의료비 대비 약제비 수준도 22.5%(2009년)로서 OECD 평균치인 16.9%보다 5.6%p나 높다. 더욱 심각한 것은 현재 정부가 시도할 수 있는 약제비 절감대책을 거의 대부분 시행했음에도 불구하고, 국민들의 약제비 부담은 쉽게 낮아지지 않고 있다는 점이다.문정림 의원은 “약제비 증가 추세 속에서 공단은 ‘신약에 대한 약가협상 업무’
초등학생 대상 수두 예방접종률이 97%에 달하고 있지만 감염률은 오히려 증가해 이에 대한 과학적 원인분석이 필요하다는 주장이 제기됐다. 국회 보건복지위원회 신의진 의원(새누리당)이 질병관리본부로부터 제출받은 ‘법정전염병 통계’를 분석한 결과, 2군감염병은 2010년에 비해 2011년에 23.7% 증가한 것으로 나타났다.2군감염병은 2010년 35,803명에서 2011년 44,275명으로 8,472명(23.7%)가 증가했다. 주요 병명으로는 수두가 77,464명(74.5%)으로 가장 많이 발생했고, 유행성이하선염이 16,888명(16.2%) 순으로 발생했다. 2010년과 2012년 동월(8월) 대비한 결과 수두는 23.9%(3,247명) 증가하고, 유행성이하선염은 30.9%(1,101명) 증가했다.2군감염병 발생 빈도수가 높은 수두 및 유행성이하선염은 주로 낮은 연령층에서 집단발생하는 것으로 확인됐다. 2011~2012년 8월 현재 수두는 집단발생 보고건수가 90건에 이르고 있으며, 이 가운데 73건(81.1% 1,141명)이 초등학교에서 발생했고, 유행성이하선염은 보고된 24건 중 23건(95.8%, 663명)이 중고등학교에서 집단발생하는 것으로 집계됐다.질
메디포스트는 양윤선 사장의 사재 등으로 조성한 의학 연구 기금 30억원을 서울대학교 의과대학에 9일 기부했다. 메디포스트 양윤선 사장과 서울대학교 의과대학 강대희 학장 등 양 기관 관계자들은 이날 오후 2시 서울대학교 연건캠퍼스에서 기부 약정식을 개최했다. 이번 기부금은 양윤선 사장의 사재 10억 원과 법인 기부금 20억원 등 총 30억원이며, 서울대학교 의과대학이 추진 중인 의학연구소 시설 건립 및 의학 원천기술 연구 등에 사용될 예정이다. 약정식 후에는 양윤선 사장과 서울대학교 의과대학 교수들이 줄기세포 등 의생명공학 연구 현황 및 발전 방향 등에 대해 토론을 펼치기도 했다. 한편 서울대학교 의과대학은 면역의학 등의 분야에서 기초 연구뿐 아니라 임상시험 등 신약 개발을 위한 상용화 연구를 함께 진행하고 있기 때문에 향후 메디포스트와 산학협력 등 지속적인 지원과 교류가 가능할 것으로 보인다. 메디포스트는 올해 세계 최초의 동종 줄기세포 치료제(카티스템)를 개발하는 등 높은 기술력을 바탕으로 바이오 분야에서 탁월한 성과를 내고 있으며, 제대혈 보관 분야에서도 국내 1위를 기록하고 있다.
내년부터 의료기기 안전관리를 강화하기 위해 의료기기 재평가 제도가 유해사례, 부작용 등 안전성 정보 중심으로 전면 개편된다. 식품의약품안전청(청장 이희성)은 허가 이후 시판되는 의료기기에 대한 안전성 정보를 수집·검토해 허가사항에 반영하는 내용을 담은 의료기기 재평가를 2013년부터 시행한다고 9일 밝혔다. 2009년부터 실시된 의료기기 재평가는 공통기준규격 제정(’00.3.5) 이전 허가된 의료기기를 대상으로 최신 기준규격에 적합한지 여부를 평가해 왔다.이번에 개편되는 의료기기 재평가는 허가된 의료기기 전체 품목(1,618개)을 대상으로 7년 주기로 매년 220여개 품목을 평가하게 된다.재평가 방법은 의료기기 제조·수입업체가 제출한 부작용 등 유해사례와 국내·외 논문 등 다양한 안전성 정보를 토대로 제품의 안전성 및 유효성을 종합 평가하게 된다.평가된 결과는 사용방법, 사용시 주의사항 등 해당 제품의 허가사항에 반영되며, 재평가를 받지 않거나 안전성‧유효성을 갖추지 못한 경우 판매업무 정지 또는 허가취소 등의 행정처분을 받게 된다.평가 대상은 연간 생산·수입실적 상위 품목 중 고위험도(3·4등급) 및 다소비·생활밀착형 의료기기(2등급)를 우선 선
동국제약(대표이사 이영욱)은 수능 D-30을 맞아 ‘수험생 건강관리 노하우 공유’를 주제로 한 리서치 결과를 발표했다. 이에 앞서 동국제약은 지난 9월 24일부터 10월4일까지 기혼여성들의 커뮤니티인 아줌마닷컴과 공동으로 수험생 학부모 300여명을 대상으로 리서치를 실시했다. 리서치 결과에 따르면, 자녀들이 시험이나 학업 중 가장 많이 겪게 되는 증상(질환)은 감기(27%), 피로(24%), 구내염(23%) 순으로 나타났다. 특히, 응답자의 23%가 구내염으로 응답했다는 것은 구내염이 학생들의 학업을 방해하는 요소로서 큰 비중을 차지한다는 것을 보여준다. 학업 중 자녀에게 발생하는 구내염의 주요 원인으로는 스트레스라고 답변한 응답자가 42%로 절반에 가까웠으며, 자녀가 구내염을 앓는 경우 절반이 넘는 57%가 3~7일 동안 구내염으로 고생하는 것으로 나타났다. 또한 구내염 증상이 8일 이상 장기적으로 지속되는 경우도 27%나 되었다. 그리고 구내염이 치료된 후에도 6개월 내에 재발한다는 응답이 72%에 달했으며, 두 달 내에 재발한다는 경우도 44%나 됐다. 구내염을 치료하는 방법으로는 응답자의 76%가 의약품을 사용한다고 답했고, 68%가 구내염 치료 의약
일괄 약가인하로 극심한 경영악화를 겪고 있는 제약업계에서 특화된 전략으로 성장하고 있는 중소제약사들이 주목받고 있다.한국유나이티드제약은 개량신약 개발에 역량을 집중하면서 수출분야에서도 의미있는 성과를 내고 있다.최근 출시한 ‘클란자CR’과 ‘클라박신듀오캡슐’에 이어 2015년까지 총 10개의 개량신약 개발을 목표로 하고 있다. 이 같은 개량신약 개발을 통해 유나이티드제약은 2020년 전체 매출액 가운데 개량신약의 비중을 50%까지 끌어올린다는 방침이다.실제로 유나이티드제약의 상반기 수출은 107억원으로 전년 동기 대비 25% 늘어나며 상승세가 지속되고 있어 국내의 악화된 수익을 만회하는 대안으로 떠오르고 있다. 이에 따라 약가인하에도 불구하고 예상보다 수익성 훼손이 크지 않고 2013년에도 안정적인 성장이 가능할 것으로 전망된다.대원제약은 올해 130억원 규모의 약가인하에도 불구하고 신제품, 수출, 수탁호조와 R&D(연구개발) 비용의 정체, 원가절감, 보청기사업 등으로 올해 매출, 영업이익이 각각 전년 대비 5%, 12% 증가할 것으로 보인다.이같은 성장에는 신약, 신제품, 수탁을 통한 안정적 내수 성장과 중국 고성장, 보청기 신사업 등이 주효했던 것으로 분
한올바이오파마(대표이사 김성욱)은 캐나다 Prollenium사의 고점도 필러인 ‘레바네제 울트라’를 국내에 시판한다고 밝혔다.레바네제 울트라는 Prollenium사의 특허기술인 틱소픽 크로스링킹 테크놀로지(Thixofic cross-linking Technology)를 적용해 만들어진 지속성 있는 고점도 겔이다. 모노파직(Monophasic) 형태의 블랍(Blob) 구조와 높은 점도에 따른 몰딩감이 우수해 다양한 주름개선은 물론 코높임, 콧방울, 애교살, 입술볼륨 등과 같은 볼륨업을 위한 미용시술에 적합한 새로운 개념의 비동물성 히알루론산 필러 제품이다.높은 점성의 겔 상태의 제품을 주사기를 사용해 피부 진피층에 주입하는데, 이때 주입과정에서 히알루론산 입자들이 파괴되지 않고 주입되도록 하는 기술이 틱소픽 크로스 링킹 테크놀로지이다. 주입압력 하에서는 겔의 흐름이 빨라지고, 압력이 사라지면(주입이 중단되면) 원래 상태인 높은 점도를 가진 상태로 돌아간다. 서로 다른 히알루산 분자 중합물 간의 결합은 촉진되고 비효과적인 불완전 결합과 내부 결합들은 극소화되는 것이다. 전용 주사기를 사용하면 농도를 희석시킬 필요 없이 그대로 사용할 수 있다.레바네제 울트라는 내
JW중외제약이 대외 홍보용 새해 달력을 조기에 배포하며 달력 마케팅을 강화하고 있다. JW중외제약(대표 이경하)은 2013년 달력 제작을 마치고 8일부터 병의원, 약국 등에 배포한다고 밝혔다. 전 산업계에서 가장 빠르게 제작된 이 달력은 2012년 10월부터 표시되어 있기 때문에 달력을 받은 고객들이 즉시 벽에 걸어서 사용할 수 있다. 또, 예년과 다르게 이번 달력에는 QR코드가 삽입됐다. QR코드를 스마트폰으로 비추면 JW중외그룹 홍보 영상을 볼 수 있다. 이번 달력은 건강한 미래를 위해 소외된 이웃의 마음까지 치유하는 사회적 기업 이미지를 컨셉으로 기획 됐다. 표지는 “나눔과 생명 사랑 JW중외그룹이 이어 갑니다”라는 메인 카피와 징검다리를 건너는 어린아이들의 모습으로 나눔과 생명사랑을 이어가는 의미 전달을 이미지화 했다. JW중외제약 관계자는 “병원과 약국에 부착된 달력은 1년 내내 고객 및 환자들에게 노출되기 때문에 회사와 제품을 홍보하는 효과가 크다”고 말했다.4단 형태의 벽걸이용으로 제작된 JW중외제약 달력은 7만 5000부가 배포될 예정이다. 한편, 2013년에는 주5일 기준 공휴일이 115일로 하루가 줄어든다. 그러나 추석은 황금연휴가 될 수
대웅제약이 희귀의약품을 10년만에 재출시했다. 대웅제약(대표 이종욱)은 간질치료제(항전간제)인 ‘대웅 프리미돈’(성분:프리미돈 250mg)을 재출시했다고 8일 밝혔다. 프리미돈은 1980년 출시되었다가 2002년 원료수급문제로 생산 및 판매가 중단된 바 있다. 대웅제약은 “국내에서 현재 복용중인 환자는 100명 내외로 월 매출은 300만원을 넘지 않을 것으로 예상된다”며 “프리미돈은 생산원가 문제로 적자 제품이긴 하나 무엇보다 환자의 치료와 의사의 편이가 우선이라는 생각으로 재출시 결정을 내리게 됐다”고 밝혔다. 대한간질학회(현 대한뇌전증학회)도 프리미돈이 꼭 필요한 환자가 있으나 보험 급여를 받지 못하고 정당 500원에 비싼 수입제품을 구입해야 하는 불편이 있어 대웅제약에 재생산을 요청해왔다. 한편, 프리미돈은 희귀의약품으로 생산원가보전 신청을 통해 종전 약가 61원에서 207원으로 상향 조정됐다.
바이오콜라겐+식물줄기세포 화장품 ‘새라제나’가 낙성대점을 오픈했다고 8일 밝혔다. 새라제나 고유의 화사한 화이트톤으로 단장한 새라제나 가맹점 1호, 낙성대점(서울시 관악구 행운동, 지하철 2호선 낙성대역 5번 출구 위치)의 오픈식이 6~7일 양일간 성황리에 열렸다. 에쓰씨엔지니어링이 바이오엔지니어링 기술(발효∙농축∙정제 분야)과 자회사인 세원셀론텍의 재생의료기술을 접목해 개발한 새라제나는 피부에 최적화된 프리미엄 맞춤형 화장품을 합리적인 가격으로 제공하는 차별화된 경쟁력으로 주목 받고 있다. 이는 바이오콜라겐과 식물줄기세포 등 고가의 프리미엄 원료를 독자적으로 개발, 자체 생산하는 품질 및 가격경쟁력, 그리고 9가지로 세분화한 독창적인 스킨케어 라인 등 소비자 심층조사를 통한 철저한 고객맞춤형 제품구성에서 비롯된다. 특히, 낙성대점은 명동본점과 마찬가지로 병원용 피부정밀진단기를 도입해 다양하고 복합적인 피부고민에 대한 맞춤형 컨설팅을 제공, 고객과 지속적으로 소통하는 종합 코스메디컬 공간을 실현할 전망이다. 새라제나 관계자는 “대학가라는 특성과 주요 타깃 층을 고려한 맞춤형 프로모션을 통해 새라제나의 전문성과 낙성대점만의 젊은 개성이 어
보령제약(대표 김광호)이 8일 브라질 아쉐사와 고혈압신약 ‘카나브’ 단일제 및 복합제에 대한 수출 계약을 체결했다. 이번 계약으로 보령제약은 라이선스 Fee 310만 달러(판매 수량에 따른 런닝게런티 185만달러 포함)를 받고 아쉐사에 ‘카나브’에 대한 브라질 내 독점 판매권(라이선스)을 제공하게 되며, 2013년부터 5년간 ‘카나브’ 단일제 및 복합제의 예상 공급 금액은 4,000만달러다. 브라질은 전체 의약품 시장규모는 약 20조원 규모, 그 중 고혈압 시장은 약 1조 8000억원(ARB계열 약 7,800억원)으로 우리나라와 비슷하다. 아쉐사는 브라질 제약업계 1위 기업으로 ETC시장 1위, 심혈관시장 4위의 탄탄한 영업력을 구축하고 있으며, 매출은 약 1조 2000억원을 기록하고 있다. 특히 이번 수출 계약은 코트라 메디스타이니셔티브 통해 브라질의 시장정보, 파트너사 소개를 받았을 뿐 아니라, 보건산업진흥원 콜롬버스프로젝트의 해외 허가 컨설팅 지원 등의 민관 협업을 통해 이뤄진 계약이다. 보령제약 김광호 대표는 “아쉐사의 탄탄한 ETC시장 영업망과 보령제약의 마케팅력을 결합해 해외시장에서 국내신약의 새로운 성공모델을 만들어 낼 것”라며 “국내에서와 같이
한미사이언스(대표이사 사장 임종윤)는 진균성 감염을 치료하는 차세대 항진균제인 ‘보리코나졸’의 제조방법 특허(등록번호 8263969)를 최근 미국에서 취득 했다고 8일 밝혔다. 이번 특허는 고순도의 보리코나졸을 높은 수율로 생산할 수 있는 경제적 제조방법에 관한 것으로 2009년 3월 한국을 시작으로 호주, 멕시코, 러시아, 캐나다 등 국가에서 특허등록 된 바 있다. 한미사이언스는 이 기술을 활용해 보리코나졸 시범생산을 완료했으며 관련 특허의 기술수출을 추진할 계획이다. 보리코나졸은 국내에서 한국화이자제약이 ‘브이펜드’라는 브랜드로 판매하고 있으며 2011년 기준 전 세계 시장 규모는 약 9천억원에 이르는 것으로 추산된다. 한미사이언스 황유식 이사는 “이번 특허로 고순도의 보리코나졸 대량생산이 가능해져 원료의약품의 가격 경쟁력을 확보할 수 있게 됐다”며 “라이센싱 계약을 통한 기술수출 로열티 등을 기대한다”고 밝혔다. 한편, 한미사이언스는 한미약품의 지주회사로 2012년 3월 정기 주주총회에서 회사명을 한미홀딩스에서 한미사이언스로 변경했으며, 바이오 등 헬스케어 분야의 연구역량을 강화하고 이를 비즈니스 모델화하는데 주력하고 있다.
LG생명과학(대표: 정일재)과 사노피-아벤티스 코리아(대표: 장 마리 아르노)가 당뇨병치료제 제미글로(성분명: 제미글립틴)에 대한 국내 공동 판매 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 국내 기술로는 처음 개발된 당뇨치료신약인 제미글로는 DPP-4 억제제 계열의 약제로, 지난 6월 국내 식품의약품안전청의 허가를 받았으며 올해 12월경 국내에 출시될 예정이다. LG생명과학은 이 제품에 대해 우선 사노피-아벤티스 코리아와의 공동 프로모션으로 국내시장 선점에 주력할 예정이다. 전 세계 및 국내 인슐린 시장 부동의 1위 제품인 ‘란투스’를 개발, 공급하고 있는 사노피는 이번 계약을 통해 국내 당뇨병 치료제 시장의 80% 이상을 차지하고 있는 경구용 제제 분야에 진출하게 됨으로써, 당뇨 분야에서 보다 확고한 입지를 갖추게 됐다. 한편 양사간 파트너십 조인식에서 LG생명과학 정일재 대표는 “이 분야에서의 전문성과 우수한 당뇨 파이프라인, 그리고 탄탄한 국내 영업망을 갖춘 사노피와의 협력을 통해 제미글로가 국내시장에서 리더제품으로 성공할 것”이라고 밝혔다. 사노피-아벤티스 코리아 장 마리 아르노 사장은 “이번 파트너십 계약을 통해 국내 처방 1위 인슐린 제제인 란투스를 통해 이