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상세검색국민건강보험공단(이사장 성상철), 건강보험심사평가원(원장 손명세), 한국국제보건의료재단(총재 인요한)은 에티오피아, 케냐 양국의 건강보험 기관과 다자간 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 MOU는 5월 25일부터 6월 1일까지 진행되는 대통령의 아프리카 3개국(에티오피아, 우간다, 케냐) 순방에 맞춰 보건복지부가 에티오피아 및 케냐와 정부간 보건분야 협력을 위한 MOU를 맺는 가운데, 한국 건강보험제도의 아프리카 지역 전파 및 개도국의 보편적 건강보장(UHC) 달성 지원을 위해 공단, 심평원 및 KOFIH가 공동으로 5월 26일에는 에티오피아 건강보험청(EHIA)과, 5월 31일에는 케냐 건강보험기금(NHIF)과 각각 MOU를 체결한 것이다. 이번 세 기관이 공동으로 맺는 MOU를 통해 에티오피아 및 케냐의 건강보험제도 발전을 위한 사업 추진시 공단과 심평원은 세부 협력분야 지원업무를 담당하며, KOFIH는 협력 프로젝트 기획, 조정 및 예산 등을 담당할 예정이다. 공단, 심평원, KOFIH는 2013년부터 복지부 주관하에 건강보험 ODA사업을 가나, 에티오피아에서 수행해 왔으며, 에티오피아와는 이번 MOU를 통해 보다 체계적인 협력 시
인제대학교 해운대백병원 정형외과 김지완 교수가 지난 5월 27일부터 28일까지 양일에 걸쳐 중국 청두에서 열린 AOTAP 아시아ㆍ태평양 국제학회에서 최우수 연구상(Best Paper Winner)을 수상했다. 김교수는 이번 학회에서 골반 골절시 최소 침습 수술을 통해 합병증을 줄일 수 있는 방법을 소개하여 그 우수성을 인정받았다. 해운대백병원에서 시행하는 골반 골절 수술의 경우, 3차원 영상 촬영 장치를 이용한 최소 침습 수술을 시행하여 수술의 안정성을 높이는 등 좋은 결과를 얻고 있다.
대구가톨릭대학교병원은 5월31일(화) 오후 2시 30분 T[데레사]관 3층 세미나실에서 대구교육대학교와 우호교류를 위한 협약을 체결했다. 이 날 협약식은 양 기관의 교류를 증진하고, 지역사회 발전을 도모하기 위해 마련되었으며 의료원장 최경환 신부와 임청환 총장 등 주요 관계자 10여명이 참석한 가운데 진행됐다. 앞으로 양기관은 상호협력을 통해 보건관련 교육 및 건강강좌, 공동 자원봉사, 공익추구를 위한 다양한 활동 등을 하게 될 예정이다. 의료원장 최경환 신부는 “오늘의 협약은 의미가 있다. 서로 발전하고 디딤돌이 되는 역할을 해나갔으면 좋겠다.”고 전했다.
대한약사회와 국민건강보험공단 수가협상단은 31일 오후 5시 당산 스마트워크센터 회의실에서 4차 수가협상을 진행했다. 협상을 마친 후 만난 이영민 수가협상단장은 “(인상률의)앞자리 숫자는 결정됐다”며 “다만 미세구간(소수점 이하)에서 의견차가 컸다”고 말했다. 지난해 약사회가 3.0%의 인상률을 받은 것으로 미뤄볼 때 약사회 협상단이 2%대를 제시했을 가능성은 없고 공단 역시 현실적으로 4%의 인상률을 제시하지는 않을 것으로 미뤄볼 때 약사회의 내년도 수가 인상률은 3%대를 기록할 것으로 전망된다. 이영민 단장은 “지금 논의를 더하는 것은 공단도 재정소위의 의견을 들어봐야 입장이 분명해 지고 우리도 내부에서 의견조정을 해야하기 때문에 한계가 있어 회의를 종료했다”며 “지난번에 비해서는 확실히 공단도 현실적인 수치를 제시했고 우리도 현실을 고려해 수치 간극은 좁아졌다”고 설명했다. 한편 약사회와 공단의 5차 협상은 이날 오후 8시 이후 같은 장소에서 재개될 전망이다.
식품의약품안전처(처장 손문기)는 국내·외에서 마약류 대용으로 불법 사용되고 있는 신종물질인 ‘1P-LSD’ 등 18개 물질을 오는 5월 31일 임시마약류로 신규 지정·예고한다고 밝혔다. 특히, 지정물질 중 ‘1P-LSD’는 마약류로 지정된 LSD를 변형한 신종물질로서 LSD와 유사한 강력한 환각작용 등으로 최근 일본, 스웨덴에서도 판매 및 소지 등을 금지하고 있다. 지정된 물질을 화학구조·효과로 분류해보면 암페타민 계열 6개, 트립타민 계열 8개, 합성대마 계열 2개, LSD 계열 1개, 기타 1개이다. 18개 물질은 1P-LSD, 3C-E, Bromo-DragonFLY, prolintane, methamnetamine, 30C-NBOMe, 25I-NB34MD, 4AcO-MiPT, 4-AcO-MET, 4-AcO-DALT, 4-AcO-DET, 4-AcO-DMT, 4-OH-MET, 4-OH-MiPT, 5-MeO-2-TMT, JWH-145, Mephtetramine, Org27569과 그 염 및 이성체 또는 이성체의 염 등이다. 식약처는 지난 2011년부터 ‘임시마약류 지정제’를 시행해 115종을 지정했으며, 이중 ‘MDPV’ 등 42종은 의존성 여부 평가를 거쳐
삼아제약(대표이사 회장 허준)은 다중제어기술의 혁신적인 Pranlukast 신제품 '씨투스정 50mg'(성분 프란루카스트수화물)을 1일 출시했다고 밝혔다. ‘씨투스정 50mg’은 2010년 출시된 ‘씨투스건조시럽’에 이은 새롭게 개선된 혁신적인 Pranlukast신제품 이다. 삼아제약 관계자는 “Pranlukast 성분은 생체이용률이 낮아 복용량이 많고 크기가 큰 불편함이 있었다. ‘씨투스정 50mg’은 새로운 다중제어기술(Multifactor Control Technology)을 통해 최대 73%의 부피감소로 최소크기를 실현하여 복약이 편리해졌으며 위장관내 최대 흡수 부위에서 최적의 용해도로 생체 이용률을 극대화 시켜 대조약물 대비 22% 복용만으로도 동등한 효과를 나타낸다”고 말했다. 최고 혈중농도(Cmax)도달 시간이 1시간 빨라졌고 Cmax와 AUC 편차도 최대 10% 낮추어 복용하는 환자들의 균일한 흡수와 분포를 기대할 수 있다고 강조했다. 회사측은‘씨투스정 50mg’과 ‘씨투스건조시럽’으로 전 연령에 처방이 편리하며 Pranlukast는 증등증, 중증 지속성 천식환자의 5년간 개선평가에서 천식증상과 폐기능의 개선에 우수한 효과를 나타내어 장기 복용
국민건강보험공단(이사장 성상철)은 인도의 보건가족부, 국가정보센터, WB, GIZ 등 9명으로 구성된 인도대표단이 한국의 건강보험제도, 건보공단과 심평원의 기능과 역할 등 세세한 제도운영사례를 파악하고자 5월 29일부터 6월 2일까지 한국을 방문했다고 밝혔다. 이번 방문은 WHO의 요청에 따라 추진됐는데 WHO 인도사무소는 현재 WB, GIZ, ILO, UNAIDS 등 10여개 국제기구와 함께 인도 보건가족부의 보편적 건강보장(UHC) 달성을 지원하고 있다. 인도 보건가족부는 2008년부터 시행해온 저소득층을 위한 국가건강보험(RSRB)을 대폭 개편해 적용인구를 기존 1억 9000만명(17%)에서 4억명(33%)으로 늘리고 보장률을 대폭 높인 새로운 형태의 건강보험제도(NHPS)를 2017년 4월부터 운영할 예정이다. 이를 위해 한국, 영국, 터키, 태국 등 6개국 현지제도를 조사 중에 있는데 특히 한국의 건강보험제도를 인도 UHC 달성노력에 도움이 될 수 있는 핵심 운영사례로 평가하고 있다. 건보공단은 인도대표단이 지난 30일 공단을 방문해 오전 오후에 걸쳐 제도일반, 전산운영시스템, 빅데이터 등에 대한 내용을 소개받은 후 예정에 없던 주제별 소그룹 미팅을
대한병원협회와 국민건강보험공단 수가협상단은 31일 오후 2시부터 당산 스마트워크센터 회의실에서 4차 수가협상을 진행했다. 협상 후 조한호 단장은 “공단에 메르스 사태 이후 두번 다시 이런 일 겪지 않도록 다 협조해야 하는 거 아니냐고 전했다”며 “음압병실, 격리병상, 선별진료소 등 하드웨어적인 부분과 병문안 문화 개선 등 소프트웨어적인 개선이 필요하다고 이야기했다”고 밝혔다. 조 단장은 “제가 보기엔 한마디로 공단이 아직 마음을 열지 않는 것 같다”며 “17조, 연말엔 20조가 된다는 흑자가 과연 현명한 흑자인가. 대화를 나눴음에도 시간이 충분치 않았다. 5차 때 다시 이야기할 것”이라고 말했다. 인상률 차이에 대해서는 “수치는 오갔는데 간극이 너무 컸다. 많이 차이났다. 협회에 가서 회원들을 얼마나 설득시킬 수 있을지 자신감이 별로 없다”며 “아직까진 부정적이라 생각하진 않지만 설득이 쉽진 않을 것 같다. 재정위에서도 공단 협상단이 잘 설득해주길 바란다. 우리도 나름대로 협회 가서 설득해야 할 것”이라고 강조했다. 끝으로 그는 협상장을 웃으며 나온 것 같다는 기자의 질문에 “좋아서 웃고 나온 것이 아니다”라며 “기가 막혀서 웃고 나온거다. 기가 확 막히더라
베링거인겔하임의 ‘프라닥사(성분명; 다비가트란 에텍실레이트)’는 현재의 표준치료법인 와파린(warfarin) 이후 60여 년 만에 심방세동 환자의 뇌졸중 예방을 위해 전 세계적으로 출시된 최초의 경구용 항응고제다. ‘프라닥사’는 직접 트롬빈 억제제(DTI: Direct Thrombin Inhibitor)로, 기전상 특이적, 선택적으로 트롬빈에 결합해 활성을 차단하여 피브리노겐이 혈액 응고 반응의 최종 산물인 피브린으로 바뀌는 것을 차단하여 항응고 작용을 나타낸다. 한국에서는 지난 2011년 2월 식약처 허가를 받았으며, 현재는 ① 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험 감소, ② 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 및 재발 위험 감소, ③ 고관절·슬관절 치환술 환자 대상 정맥혈전색전증 예방 치료의 목적으로 사용된다. 와파린 대비 최초 우월성 입증, 국제 가이드라인 최상위급 권고 확보 새로운 치료법이 부족했던 심방세동 환자의 뇌졸중 예방 분야에 있어, ‘프라닥사’의 등장은 획기적인 사건이었다. ‘프라닥사’가 전 세계적으로 승인을 획득하는 데 기반이 된 지표 임상시험은 2009년 NEJM에 발표된 RE-LY 연구로, 현재 주요국에서 허가된 신규 경
건강보험심사평가원(원장 손명세)은 2016년 4월 중앙심사조정위원회에서 심의한 사례 12개 항목 및 2016년 1분기에 지역심사평가위원회에서 심의한 사례 16개 항목을 포함한 총 28개 심의 항목을 5월 31일 홈페이지를 통해 공개했다. 공개된 심의사례 28항목은 아래 표와 같으며, 세부 내용은 건강보험심사평가원 홈페이지와 요양기관업무포털에서 조회할 수 있다. 구분 심의 사례 중앙심사 조정위원회 (12항목) 진료내역 참조, 긴 QT 증후군으로 시행한 심율동전환제세동기(ICD) 인정여부(2개 항목) 긴 QT 증후군으로 인한 쇼크 반복되어 시행한 Dual Chamber 심율동전환제세동기(ICD) 교체 인정여부 부르가다증후군(Brugada syndrome)으로 판단하여 실신 환자에게 시행한 심율동전환제세동기 (ICD) 인정여부 진료내역 참조, 자34다 두개골조기봉합교정수술 및 치료재료 인정여부 갑상선암 상병에 시행한 다305 침샘스캔 인정여부 폐섬유화증과 폐기종이 동반된 환자에서 Pirfenidone 경구제(품명: 피레스파정) 인정여부 대퇴 및 슬와동맥의 죽상경화증에 의한 협착 치료 시 동시 사용한 죽종제거카테터와 약물 방출풍선카테터 등 인정여부 저나트륨혈증에
고려대학교의료원(의무부총장 겸 의료원장 김효명)은 5월 30일 오전 10시 의학발전기금 전달식을 가졌다. 고려대학교 총장실에서 이인희 교우(의대 18회)는 고대의대 안과학교실의 발전을 위한 ‘의학발전기금’ 1억 원을 고려대학교의료원에 전달했다. 이번 기부금은 이인희 교우의 남편인 故 손무식 의과대학 안과학교실 주임교수의 퇴직금에 가족들의 기부금액이 추가되어 마련됐다. 이날 기부식에는 이인희 교우를 비롯한 염재호 고려대학교 총장, 김효명 의무부총장, 이홍식 의과대학장, 유병현 대외협력처장 겸 기금기획본부장, 편성범 대외협력실장 등 고려대학교의 주요 인사들이 참여했다. 이인희 교우는 “재직 중 사망한 남편(故손무식 의대 안과학교실 주임교수)은 항상 고대에 대한 애정을 아낌없이 드러내셨다”며 “이번 기회를 통해 남은 가족들이 고대 사랑을 실천할 수 있게 되어 매우 기쁘다”고 말했다. 염재호 고려대학교 총장은 “의대 교우들이 자부심을 높이기 위해, 학교차원에서 의료원에 대한 지원과 홍보를 강화하고 있다”고 밝히며 “고인의 뜻을 받들어, 고대의료원을 바이오메디컬 산업을 선도하는 기관으로 발전시키도록 하겠다”고 말했다. 김효명 의무부총장도 “이인희 교우의 기부는 의료원
대한의사협회와 국민건강보험공단 수가협상단은 31일 오후 1시 당산 스마트워크센터 회의실에서 4차 수가협상을 진행했다. 협상 후 의협 김주형 협상단장은 “어려운 점을 이야기 했지만 상당히 큰 갭이 아직 남아있다”며 “수치는 많이 좁히지 못했다. 저녁부터 본격적인 협상이 시작될 것”이라고 말했다. 김 단장은 “금요일 보다는 (인상률 격차를) 조금은 좁혔다”며 “다만 욕심냈던 만큼 올라가지를 못했다. 그 점이 아쉽지만 나머지 협상에서 최선을 다 하겠다”고 밝혔다. 5차 협상은 오후 8시 이후에나 재개될 전망이다. 김 단장은 “공단 협상단이 모든 4차회의 후 재정소위에 보고를 해야 한다”며 “그 결과를 듣고 5차 협상을 진행해야 하기 때문에 5차 협상은 8시 이후가 될 것”이라고 설명했다. 끝으로 그는 “부대조건에 관한 논의는 아직까지 없다”고 덧붙였다.
순천향대학교 천안병원 재활의학과 오기영 교수는 5월 30일 한국의료지원재단이 순천향대에서 진행한 ‘청춘 톡! 건강 톡! 캠퍼스 토크’에 초청되어 강연했다. 캠퍼스 토크는 한국의료지원재단이 전국 대학교를 순회하며 학생들에게 올바른 건강정보를 제공함으로써 질병을 예방하고 삶의 질을 높이기 위한 사회공익 프로그램이다. 오 교수는 ‘과도한 스마트폰 사용, 척추질환의 적신호’라는 주제의 강연을 통해 척추질환 예방법과 척추건강에 좋은 생활습관 등 다양한 척추건강정보를 순천향대 의료과학대 학생들에게 제공했다. 학생들은 강연 후 “평소 인식하지 못했던 척추건강에 좋지 않은 자세와 생활습관들을 바로잡을 수 있었으며 강연이 매우 유익했다”고 말했다.
권성근 서울대병원 이비인후과 교수가 5월 18일부터 21일까지 미국 시카고에서 열린 춘계 미국이비인후과 종합학술대회에서 ‘Broyles Malony Award(브로일즈 말로니 상)’를 수상했다. Broyles Malony Award는 미국기관식도학회에서 기관, 식도 연구에 뚜렷한 업적을 남기거나 우수한 논문을 발표한 연구자 1명을 선정해 주는 상이다. 심사위원회 평가에서 기준을 충족하는 대상자가 없으면 수여하지 않을 정도로 권위가 높다. 한국 의사가 이 상을 수상한 건 이번이 처음이다. 권 교수는 ‘3D 프린팅 기법으로 제작된 기관 지지체 이식 후 발생하는 재협착에 대한 시간대별 조직 분석’ 이라는 논문의 우수성을 인정받았다. 이 연구는 최근 조직재생 분야에서 각광 받고 있는 3D 프린팅을 이용해 기관을 재생했을 때 발생하는 부작용을 분석, 향후 기관이식의 성공 가능성을 크게 높였다. 신현우 서울의대 약리학교실 교수가 공동 연구자로 참여했다. 또, 같은 기간 열린 미국후두학회에서는 우수 연구자에게 주어지는 ‘Best Poster Award’ 3등상을 받았다. 권 교수는 ‘지방조직에서 추출한 세포외성분을 이용한 영구적 성대주입술 제재 개발’의 연구에서 기
한국화이자제약(대표이사: 오동욱)은 5월 31일 챔픽스(성분명: 바레니클린)와 부프로피온, 니코틴 패치 및 위약을 비교 연구한 세계 최대 규모의 글로벌 임상인 EAGLES 결과를 발표하는 시간을 가졌다. EAGLES 연구결과에 따르면, 챔픽스와 부프로피온, 니코틴 패치 등 금연치료 보조요법은 위약 대비 높은 금연유지율을 나타냈으며, 정신질환이 있는 환자와 없는 환자 모두에서 챔픽스와 부프로피온은 위약이나 니코틴 패치 대비 신경정신과적 이상반응 위험을 유의하게 증가시키지 않는 것으로 나타났다. EAGLES는 전세계 16개국 8058명의 흡연자를 대상으로 금연치료 가이드라인이 1차 치료 옵션으로 권고하고 있는 챔픽스(성분명: 바레니클린), 부프로피온의 금연치료효과와 신경정신과적 안전성을 니코틴 패치 및 위약과 비교한 임상시험이다. 현존하는 금연치료 보조요법을 직접 비교한 최초의 연구이자, 최대 규모의 글로벌 연구1로서 해당 결과는 지난 달 권위있는 의학저널인 란셋(the Lancet)지에 게재된 바 있다. 연구 결과, 챔픽스, 부프로피온, 니코틴 패치 등 모든 금연치료 보조요법은 위약 대비 높은 금연 유지율을 나타내 금연치료 보조요법의 효능이 다시 한 번 확인됐
한국보건산업진흥원(원장 이영찬)는 5월 27일 에티오피아 아디스아바바 캐피탈 호텔에서 한국보건산업진흥원-FBPIDI(에티오피아 식품·의약품산업진흥원)간 '보건의료산업분야 협력을 위한 양해각서'를 체결했다고 밝혔다. 양 기관은 MOU를 통해 에티오피아 내 보건산업과 관련된 정보 공유, 공동 세미나 개최, 연수 프로그램 등 양 기관 간 공동 프로젝트를 발굴하여 진행하고, 보건산업 분야 통상이나 기술교류에도 적극 협력하기로 합의했다. 특히 에티오피아의 풍부한 생물다양성을 보건의료 분야에 활용하고 산업화하기 위해 정보 교류, 전문가 교류 및 양성, 연구개발 등 상호 협력을 강화하기로 합의했다. 생물자원은 미래 바이오 경제 창출을 위한 원천 소재로서 이를 잘 활용하면 보건의료 분야에서도 많은 부가가치를 창출할 수 있을 것으로 기대되고 있으며, 특히 에티오피아는 세계적 수준의 생물다양성을 보유하고 있어 이번 MOU 체결을 계기로 보건산업 분야에서 이를 적극 활용할 수 있는 방안 모색을 위한 발판이 마련됐다. 진흥원 관계자는 “FBPIDI와 공동 세미나, 연수프로그램 등을 통한 지속적 교류로 에티오피아의 보건산업 발전에 도움이 되도록 할 것이며, 생물다양성에 대한 협력을
녹십자랩셀(대표 박복수)이 싱가프로에서 지난 5월 30일에 글로벌 라이프 사이언스 물류 전문기업 마켄(아태지역 부사장 마이클 컬음-시모어) 본사와 상호협약하기로 했다고 31일 밝혔다. 협약은 의약품을 비롯해 생물학적 샘플, 환자 검체 및 진단 시약 등의 빠르고 안전한 운송을 위해 마켄의 글로벌 네크워크를 활용하고, 연구진과 환자들에게 한층 향상된 의료서비스를 제공하기 위해 이뤄졌다. MOU를 추진한 녹십자랩셀은 국내 임상병리진단 및 검체 샘플 운송, 국가 및 병원의 연구과제를 수행하는 선도기업으로 첨단 물류기술인 SMART TAG를 기반으로 특화된 물류 서비스를 제공하고 있다. 검체와 바이오 의약품 운송은 물론 메르스, 지카 바이러스 등 감염의 위험이 큰 ‘감염성 물질’도 안전하게 운송하고 있다. 마켄은 생명과학분야 전반에 걸친 운송 서비스를 제공하는 세계적인 물류기업으로 지난해 메르스(MERS) 발병 당시 국내 임상 환자의 각 가정에 임상 의약품을 직접 공급한 유일한 물류업체로 국내 및 해외 임상 시험뿐 아니라 원료 의약품, 백신을 비롯한 상업적 의약품을 전문적으로 운송하고 있다. 녹십자랩셀 박복수 대표는 “마켄과의 업무 협약을 통해 녹십자랩셀이 생명과학
동국제약(대표이사 이영욱)이 후원하는 한국백혈병어린이재단의 ‘제6회 마데카솔과 함께하는 소아암 어린이 야외체험’이 성황리에 막을 내렸다. 캠페인은 4월 20일 안성팜랜드에서 진행된 서울지역 행사를 시작으로 이달 13일 부산 해운대에서 대구 지역행사가, 여수 아쿠아플라넷에서 전남지역 행사가 각각 진행되었으며, 27일 김해 가야테마파크에서 진행된 부산 지역 행사를 끝으로 성공리에 끝났다. 지역별 행사에서 소아암 어린이와 가족들 180여명은 동물 먹이주기, 수족관 관람, 어묵 만들기, 레일바이크 체험 등 다양한 프로그램을 통해 오랜만에 즐거운 시간을 가졌다. 특히, 동국제약 직원들도 자원 봉사자로 동참해 행사가 원활히 진행될 수 있도록 한국백혈병어린이재단 직원들을 도우며 뜻깊은 시간을 보냈다. 자원봉사자로 참가한 동국제약 담당자는 “소아암 어린이들이 모처럼 가족들과 야외 활동을 함께 하면서 ‘특별한 추억’을 만들고, 쾌유하기를 바란다”며 “앞으로도 도움이 필요한 이웃들을 후원하는 회사 행사에 적극 동참하고 싶다”고 밝혔다. 올해로 6년째를 맞는 ‘소아암 어린이 야외체험’은 한국백혈병어린이재단이 주최하고 동국제약이 행사경비 전액을 후원하는 사회공헌 캠페인이다. 동국
한국베링거인겔하임 일반의약품(대표: 김의성)이 복통 치료제 부스코판 플러스에 대한 한국 내 대대적인 투자를 결정, 배 아플일 많은 한국인들을 위한 현명한 복통 치료법을 제시할 새로운 TV 광고를 선보인다고 밝혔다. 부스코판은 100개국 이상에서 판매되고 있는 글로벌 판매 1위 복통 치료제 브랜드로서, 1초에 4팩씩 하루 32만 팩 이상이 판매되고 있다. 복통은 일상생활에서 매우 흔히 겪는 증상으로 한국베링거인겔하임이 진행한 조사에서도 한국인 10명 중 4.5명이 배가 아픈 경험이 있고, 그 중 82%는 자주(한 달에 한번 이상) 배가 아프다는 결과가 있다. 맵고 짜며 자극적인 음식을 섭취하게 되는 한국인의 식습관 뿐 아니라, 무엇이든 열정적인 국민성으로 인해 일상에서 스트레스를 받을 일이 많다는 반증일 수도 있을 것이다. 실제 한국의 복통 환자들은 배가 아플 때 진통제 제산제와 같은 증상 완화를 위한 치료제에 의존하고 있으며, 그 치료제에 대한 만족도는 낮은 편인 것으로 나타났다. 한국베링거인겔하임 일반의약품사업부 마케팅부 이종환 과장은 “배 아플 때 흔히 복용하는 제산제와 진통제의 치료 만족도가 낮은 까닭은 위장관 평활근 경련으로 인한 배 아픔의 근본적인
보령제약(대표 최태홍)의 국산 15호 신약인 카나브(성분명: 피마살탄)의 두번째 복합제인 CCB복합제 ‘듀카브 30/5mg, 30/10mg, 60/5mg, 60/10mg’ 4종이 지난 5월 30일 식약처로부터 제조판매 허가를 획득했다. 제품은 9월 출시 예정이다. 허가를 받는 CCB복합제 듀카브는 ARB 계열인 피마살탄과 CCB 계열인 암로디핀을 결합한 고정용량복합제이다. 단일 항고혈압제로 혈압조절 목표에 도달하지 못하는 환자들을 위해 개발되었으며 한 알에 두 가지 성분을 담고 있어 환자의 순응도 또한 개선한 제품이다. 카나브는 지난 2013년 이뇨복합제(피마살탄+히드로클로로티아자이드/ 동화약품 제품명 라코르/동화약품이 국내 독점판매 중, 2012년 라이선스아웃 계약 체결)이후 두번째 복합제를 승인 받게 됐다. CCB복합제 듀카브(dukarb)는 복합을 뜻하는 듀얼(Dual)과 ARB계열 황제 카나브(Kanarb)을 조합한 것으로 CCB복합제에서도 황제의 자리에 오르겠다는 보령제약의 의지를 담았다. 보령제약은 듀카브 개발을 위해 용량설정을 위한 2상시험, 유효성/안전성 확증을 위한 3상시험을 완료했다. 특히 전국 25개 대학병원에서 실시한 3상시험에서 듀카브