'3'검색결과 - 전체기사 중 83,464건의 기사가 검색되었습니다.

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  식약처, ‘실험동물에 관한 법률 시행규칙’ 개정·공포

  식품의약품안전처(처장 류영진)는 동물실험시설 등에 부과된 과징금을 분할납부하거나 납부기한 연장을 허용하는 것을 주요 내용으로 하는 「실험동물에 관한 법률 시행규칙」을 개정·공포했다고 9일 밝혔다. 이번 개정은 동물실험시설 운영자의 부담은 줄이면서 효과적인 교육으로 실험동물시설의 관리역량을 높이는데 도움을 주기 위한 것으로 9일 공포와 함께 시행된다. 주요 내용은 ▲동물실험시설 등에 부과되는 과징금 분할납부 및 납부기한 연장 허용, ▲실험동물 관련 법정 의무교육 이수 대상 합리적 개선, ▲동물실험시설 등록‧지정(4종류) 관련 서류 온라인 신청 등이다. 재해 등으로 재산에 현저한 손실을 입었거나 과징금 일시납부로 자금사정에 어려움이 예상되는 경우 12개월 내에서 과징금을 분할납부(최대 3회)하고 납부기한을 연장할 수 있게 된다. 처분대상자는 납부기한을 연장하거나 분할 납부가 필요한 경우 납부기한 10일 전까지 식약처장에게 신청해야 하며, 식약처장은 7일 이내 납부기한을 연장하거나 분할납부 결정 여부를 서면으로 신청인에게 통보한다. 실험동물 사용‧관리 등에 관한 교육을 받아야 하는 하는 의무 이수 대상을 기존의 동물실험시설 ‘설치자’에서 ‘운영자’로 변경하여 해당

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.09 12:50
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  동아쏘시오홀딩스, 임직원 자녀 위한 ‘2017 피닉스 캠프’ 실시

  동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 한종현)는 임직원 자녀들의 인성 교육과 학습 능력 향상을 위한 ‘2017 피닉스 캠프’를 실시한다고 9일 밝혔다. 2017 피닉스 캠프는 9일부터 12일까지 3박 4일간 경상북도 상주시에 위치한 동아쏘시오그룹 상주 인재개발원에서 진행된다. ‘삶의 영역을 넓히는 성공의 습관’이라는 슬로건 아래 동아쏘시오홀딩스, 동아에스티, 동아제약 등 동아쏘시오그룹 임직원 자녀 72명(초등학교 4~6학년 대상)이 참가한다. 피닉스 캠프는 여름 방학 기간을 이용해 동아쏘시오그룹 임직원 자녀들에게 유익하고 흥미로운 프로그램을 제공함으로써 임직원들에게 회사에 대한 애사심을 고취시키고, 임직원과 자녀들의 높은 유대감을 형성하기 위해 마련됐다. 캠프에 참가한 임직원 자녀들은 ▲동아쏘시오그룹 연구소 및 천안공장 방문, ▲국립낙동강생물자원관 견학, ▲성공한 사람들의 습관, ▲뉴스 연극 만들기 등의 프로그램을 실시한다. 특히 캠프 마지막 날에는 자녀들을 캠프에 보낸 임직원을 초대해 자기 선언 및 다짐, 학부모 포럼 등의 활동을 통해 자녀들과 함께 하는 시간을 가진다. 동아쏘시오홀딩스 관계자는 “이번 피닉스 캠프를 통해 임직원 자녀들이 부모의 회사와 직업을 한층

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.09 12:50
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  한국유나이티드제약, 경구용 복합제제 기술 특허 등록

  한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 최근 특허청으로부터 경구용 복합제제에 관한 특허를 등록 받았다고 9일 밝혔다. 등록된 특허는 오메가-3 지방산 에스테르를 함유한 캡슐제 내부에 스타틴 계열 약물이 포함된 정제를 함입한 약제학적 제제 기술(가칭: 콤비젤 기술, CombiGel Technology)이다. 수분, 공기 등의 외부 유입을 원천 차단함으로써 높은 안정성과 우수한 용출률을 나타낸다. 이번 특허 등록에 따라 한국유나이티드제약은 2035년 8월 13일까지 해당 기술 및 복합제에 관한 독점 권리를 인정받게 됐다. 특허의 권리 범위에 속하는 스타틴계 약물은 아토바스타틴, 로수바스타틴, 로바스타틴, 심바스타틴, 프라바스타틴, 플루바스타틴 등이다. 한국유나이티드제약은 지난달 오메가-3 지방산 에스테르 및 아토바스타틴이 함유된 고지혈증 복합제의 3상 IND 승인을 받았다. 이를 바탕으로 2019년까지 관련 개량신약 발매를 위해 개발이 진행 중이다. 스타틴계 약물의 2016년 처방 조제액은 약 8,000억 원이며, 이 중 아토바스타틴이 차지하는 규모는 약 4,800억 원이다. 꾸준히 시장성이 커지고 있는 오메가-3 지방산 에스테르는 작년에 450억 원 이상의 처

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.09 12:49
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  GSK 돌루테그라비르, 로피나비르/리토나비르 대비 우월한 효과 입증

  GSK의 HIV 전문기업인 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)는 2차 치료제로서 돌루테그라비르의 효과를 확인하기 위해 3b상 비열등성 임상연구 DAWNING의 24주차 데이터를 발표했다고 9일 밝혔다. 이번 임상은 1차 치료에 실패한 HIV 감염인 대상으로 돌루테그라비르와 2가지 뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NRTIs, nucleoside reverse transcriptase inhibitors)로 치료한 돌루테그라비르 치료군과 현재 WHO에서 권고한 로피나비르/리토나비르에 2개의 NRTIs로 치료받는 로피나비르/리토나비르 치료군으로 나눠 비교평가했다. 이번 연구 결과, 돌루테그라비르 치료군이 로피나비르/리토나비르 치료군 대비 우월한 바이러스학적 억제를 보이며 긍정적인 결과를 입증했다. 본 임상 결과는 지난 7월 25일 프랑스 파리에서 개최된 국제에이즈학회(IAS 2017: International AIDS Society) 학술대회에서 소개됐다. 본 임상을 검토한 독립적인 데이터모니터링위원회(IDMC: Independent Data Monitoring Committee)는 두 치료군 중 돌루테그라비르군의 우월한 효과에 대해 확인하였으며, 부스

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.09 12:49
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  CHMP, '티쎈트릭'의 전이성 폐암 및 방광암 적응증에 승인 권고

  로슈는 최근 유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP: Committee for Medicinal Products for Human Use)에서 '티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)'이 이전에 화학요법으로 치료 받은 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에게 단독 요법으로 ‘긍정적 의견(positive opinion)’을 획득했다고 9일 밝혔다. EGFR 또는 ALK 변이가 확인된 환자들은 이러한 변이에 대한 표적 치료제도 투여한 후에 티쎈트릭을 투여하였다. 티쎈트릭은 대규모로 진행된 무작위 3상 임상시험인 OAK 연구와 무작위 2상 임상시험인 POPLAR 연구 결과를 기반으로 이 같은 긍정적인 의견을 받았다. 또한 CHMP는 이전에 백금 기반 화학요법으로 치료 받은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 성인 환자를 위한 단독 요법으로 티쎈트릭을 긍정적으로 권고했다. 해당 의견은 요로상피암 환자를 대상으로 진행된 무작위 3상 임상시험인 IMvigor211 연구와 단일군 2상 임상시험 IMvigor210 코호트(cohort) 1, 2 결과를 기반으로 했다. 로슈의 의학부 최고 책임자 및 글로벌 제품 개발부 대표인 산드라 호닝 박사는 “CHMP에서 티쎈

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.09 12:48
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  고려대의료원 의과학정보원 추진단 출범식 성료

  고려대의료원(의무부총장 겸 의료원장 김효명)이 지난 8월 8일 오후 4시 의과대학 윤병주홀에서 대한민국 의료계 4차 산업혁명을 이끌어갈 ‘고려대의료원 의과학정보원’의 설립 추진단을 출범했다. 이날 행사는 김효명 의무부총장을 비롯한 각 기관 보직자 등 약 40여 명이 참석한 가운데 성황리에 이뤄졌다. 특히, 향후 의과학정보원 추진을 위한 자문위원 10명을 포함해 의과학정보원 설립을 추진할 추진단 11명이 포함됐다. 윤영욱 연구교학처장의 개회사로 막을 연 이날 행사는 △의무부총장 인사말 △경과보고 △임명장수여식 △추진단 활동계획 △의과학정보원 추진단 현판식 등으로 이어졌다. 고려대의료원 의과학정보원은 지난 6월 고려대의료원이 보건복지부와 미래창조과학부가 국가전략프로젝트로 추진하는 ‘정밀의료사업단’에 선정됨으로써 향후 5년간 정부로부터 지원받아 진행하는 ‘정밀의료 기반 암 진단 및 치료법 개발’과 ‘정밀의료 병원정보시스템 개발’을 지원할 목적으로 설립된다. 고려대의료원은 김병수 연구부처장(고대 안암병원 혈액종양내과)을 추진단장, 의과대학 박종웅 교수(고대 안암병원 정형외과)와 정보대학 한정현 교수를 각각 부단장으로 임명했으며, 향후 정밀의료사업단과 구체적인 논의를

  • 손락훈 기자
  • 2017.08.09 12:47
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  상급종병 지정, 빅5 별도 평가기준 필요

  “상급종합병원 지정 기준에서 기업형 대형병원 빅5 등은 별도의 평가기준을 제시할 필요가 있다.” 조용균 인제대학교 상계백병원장이 대한병원협회 여름호(통권 367호)에 기고한 ‘과열 경쟁 부추기는 상급종합병원 지정기준 확대, 진입 추진하는 병원의 관점’이라는 기고문에서 이같이 주장했다. 조용균 병원장은 “날로 거대해지는 대형병원과 1천 병상에 못 미치는 대학병원이 경쟁하는 것은 맞지 않다. 메르스 사태가 혹독했던 만큼 이 정도 기준은 맞춰야 한다는 의견도 있지만 병원이 예산을 투자한 비용에 대해선 별도의 보전책이 필요하다.”고 주장했다. 예로 병문안 문화개선의 경우를 들었다. 그는 “투자비용을 어느 정도 보전해주던지, 아니면 충분한 시간을 두고 단계적으로 확대해 나가는 방안도 모색해 볼 만 한다. 신설된 ‘병문안 문화개선’의 경우 인식개선을 위한 국가의 적극적인 홍보와 의료기관이 자율적으로 환자와 보호자를 관리 통제하도록 하는 방향을 조심스럽게 제시해 본다.”고 했다. 이밖에 상급종병 진입을 추진하는 병원의 입장에서 ▲소프트웨어부문의 향상 ▲전문진료질병군 절대평가 ▲인증평가와의 중복 등을 강조하거나 지적했다. 그는 “메르스 사태에서 쏠림에 의한 확산 현상을 볼

  • 김선호 기자
  • 2017.08.09 05:50
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  바이엘 '스티바가', 이제 간암 잡는다

  바이엘의 '스티바가'가 최초 간암 치료 2차 치료제로 등극했다. 유럽의약청(European Medicines Agency, EMA)은 지난 7일(현지시각) 바이엘의 '넥사바(성분명 소라페닙)' 치료 경험이 있는 간세포암 환자에서 스티바가 치료를 승인했다. 그간 간암 1차 치료제였던 바이엘 '넥사바'에 이어 '스티바가' 역시 4월 미국 승인, 6월 일본 승인 이후 유럽에서 간세포암 2차 치료제로 최초 등극한 것이다. 이는 위장관 기질종양과 대장암 경쟁 약물이 잇따라 승인됨에 따라 매출액이 감소하고 있는 상황에서 희소식이 아닐 수 없다. 스티바가의 3상 임상인 RESORCE 연구 결과, 스티바가는 간세포암 2차 치로제로써 최초이자 유일하게 전체생존율(overall survival; OS)을 향상시킨 약물임을 입증했다. 이 연구에서 스티바가는 넥사바 치료에도 불구하고 질병 진행이 지속된 환자의 전체생존율을 최소 7.8개월에서 10.6개월까지 연장시키며 사망 위험을 37% 감소시켰다. 의료전문 관계자에 따르면, 현재까지 간암 치료에 있어 효과적인 2차 치료제가 전무했던 것을 감안하면 이번 스티바가의 승인은 간암 치료 가이드라인에 유의미한 영향을 미칠 것으로 예상하고

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.09 05:40
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  과도한 가격할인‧이벤트 등 광고, 의료기관 318개 적발

  보건복지부(장관 박능후) 및 한국인터넷광고재단(이사장 신현윤)은 의료 전문 소셜커머스·어플리케이션, 의료기관 홈페이지에 의료법상 금지된 과도한 환자 유인 및 거짓·과장 의료광고를 한 의료기관 318곳을 적발했다고 밝혔다. 환자 유인의 경우 과도한 가격 할인(50% 이상), 각종 검사나 시술 무료 제공, 친구나 가족 함께 방문 시 추가 혜택, 선착순 이벤트 등이다. 거짓·과장 의료광고 문구는 ‘현존하는 가장 강력한’, ‘전국 최초 최저가’ 등이다. 본인부담금을 면제하거나 할인하는 행위 등 영리를 목적으로 환자를 의료기관이나 의료인에게 소개·알선·유인하는 행위와 거짓‧과장 의료광고는 각각 의료법(제27조제3항 및 제56조제3항) 위반사항이다. 두 기관은 2017년 1월 한 달간 성형·미용·비만, 라식·라섹, 치아교정 진료 분야를 중심으로, 의료전문 소셜커머스·어플리케이션, 의료기관 홈페이지에 게재된 광고를 모니터링하여 과도하게 환자를 유치하거나 거짓‧과장에 해당하는 의료광고를 점검하였다. 게재된 의료광고 4,693건에 대한 조사 결과를 보면, 의료법 위반은 총 1,286건으로, 환자 유인성이 과도한 의료광고 1,134건(88.2%), 거짓‧과장광고 67건(5.2

  • 김선호 기자
  • 2017.08.08 12:00
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  바이오 벤처기업 '비트로시스', 기업공개(IPO) 추진한다

  생명공학 바이오 벤처기업 비트로시스(대표 박철수)가 기업공개(IPO)를 추진한다. 비트로시스는 8일 IPO(기업공개) 주관사에 키움증권을 선정했다고 발표했다. 이와 관련, 키움증권은 최근 비트로시스 IPO를 위한 사전실사를 완료했다. 비트로시스는 한국거래소의 심사 승인 절차를 거쳐 빠르면 내년 하반기 코스닥 시장에 상장될 예정이다. 비트로시스는 지난 달 광동제약으로부터 지분(9.3%) 포함 30억 원의 투자를 유치했으며 이로써 광동제약은 비트로시스의 2대 주주가 되었다. 비트로시스는 향후 광동제약과 식품, 의약품 소재탐색 및 천연물 R&D를 공동 추진함으로써 신제품 개발을 통한 외연 확장에 나설 계획이다. 비트로시스는 산삼배양근을 세계 최초로 개발한 손성호 박사가 2002년에 설립한 생명공학 바이오 벤처기업으로 산삼 배양근 관련 식물복제 원천기술을 다수 보유하고 있다. 식물복제 사업 외에도 천연물 신소재 사업, 의약품 원료 및 건강식품 사업, 생물 반응기 장치사업 등 다양한 분야의 사업을 수행하고 있는 한국의 대표적인 생명공학 기업 중 하나다.

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.08 11:00
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  GSK, 플루아릭스 테트라·렐바 엘립타 ‘유비유환’ 심포지엄 성료

  GSK(글락소 스미스클라인) 백신사업부는 호흡기사업부와 공동 주최로 7월 6일과 20일, 26일 서울 및 광주 지역 ‘유비유환(有備有患)’ 심포지엄을 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 세빛 둥둥섬과 코엑스 인터콘티넨탈 호텔, 광주 홀리데이인 호텔에서 각각 마련되어 ‘고위험군의 독감(인플루엔자) 예방 및 효과적인 천식 치료·관리’를 주제로 이비인후과, 내과 개원의 총 200여 명이 참석해 성황리에 진행됐다. ‘유비유환(有備有患)’ 심포지엄은 본격적인 호흡기질환 유행 시즌에 앞서 ‘독감’과 ‘천식’ 고위험군의 효과적인 예방·치료 관리 및 의료현장에서의 임상과 실 적용 사례 등 학술적 지견을 교류하기 위한 취지로 마련됐다. 서울 지역 심포지엄에서는 GSK 학술부 장현갑 본부장이 ‘플루아릭스 테트라’ 관련 연자로 나서 “4가 독감백신 플루아릭스 테트라는 독감 고위험군인 만성질환자를 포함한 대규모 임상 연구에서 면역원성과 안전성 데이터를 확인했고, 65세 이상 고령자에서도 높은 항체방어율(SPR)과 항체전환율(SCR)을 보여 고령자 및 만성질환자의 독감 감염 및 합병증 예방에 효과적으로 기여할 수 있을 것”이라고 설명했다. 이어 개원의 원장 대상 심포지엄에서

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.08 11:00
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  노바티스 '코센틱스', 8월부터 보험 급여 적용

  한국노바티스는 자사의 건선, 건선성 관절염 및강직성 척추염 치료제 '코센틱스(성분명 세쿠키누맙)'에8월 1일부로건강보험 급여가 적용된다고 밝혔다. 이 세 질환은 세부 요건 충족 여부에 따라 산정특례가 적용되기 때문에 이번 보험 급여를 통해 환자들이 보다 낮은 의료비로 코센틱스를 처방 받을 수 있게 될 전망이다. 급여가 적용되는 대상은 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자 중 ▲판상건선이 전체 피부면적의 10% 이상, ▲PASI 10 이상이면서 ▲메토트렉세이트(MTX) 또는 사이클로스포린을 3개월 이상 투여하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 혹은 ▲광학치료법(PUVA) 또는 광선치료법(UVB)으로 3개월 이상 치료하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우다. 활동성 및 진행성 건선성 관절염 환자와 중증의 활동성 강직성 척추염 환자 중에서는 ▲1종 이상의 TNF 억제제에 반응이 불충분하거나 부작용, 금기 등으로 치료를 중단한 경우가 급여 대상에 해당된다. 코센틱스 치료 시 판상 건선은 1회 300mg, 건선성 관절염과 강직성 척추염은 1회 150mg을 0, 1, 2, 3 및 4주째에 피하 투여

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.08 09:58
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  대원제약의 매출성장과 사업다각화, ‘일승일패’

  2002년부터 백승호•백승열 공동대표 경영 체제를 유지하고 있는 대원제약은 그간의 매출성장으로 규모의 성장은 이루었지만, 애초 시도했던 사업다각화 성적은 부진한 것으로 나타났다. 창업 이래 단 한 번의 적자 없이 ‘불패’ 신화를 지속해 온 대원제약은 지난 2002년부터 백승호•백승열 대표의 공동 경영체제를 구축했다. 백승호 회장은 영업과 경영을 맡고, 백승열 부회장은 연구개발(R&D)과 신약개발을 담당하며 그 시너지 효과로 지난해에는 매출액 2000억 원, 영업이익 200억 원을 달성했다. 대원제약은 최근 5년간 연평균 15.4%의 매출성장을 기록했다. 2012년 말 1,381억 원이던 연매출액은 지난해 말 2,384억 원으로, 135억 원이던 영업이익은 지난해 말 304억 원으로 증가한 것이다. 대원제약이 공시한 1분기 보고서에 따르면, 진해거담제 '코대원포르테'는 2017년 1분기 50억 원이상의 매출을 기록했다. 이는 대원제약 총 매출의 약 8%를 차지하는 규모로, 관계자에 따르면 올해 연매출 200억 원 돌파를 달성할 것으로 예측하고 있다. 고지혈증치료제 '리피원정', 항궤양제 '오티렌(F)정', 소염진통제 '펠루비(서방)정' 또한 1분기 매

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.08 05:50
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  중앙의료원 비정규직 5% 넘지 않도록 관리해야

  보건복지부는 국립중앙의료원 감사에서 비정규직을 5%가 넘지 않게 적정하게 관리하도록 지적했다. 보건복지부는 이같은 감사결과 처분요구서를 지난 4일 홈페이지에 공개했다. 보건복지부는 이 공개자료 중에서 '비정규직 인력 과다' 항목에서 국립중앙의료원장은 고용노동부의 권고에 따른 ‘비정규직 인력 운용계획’을 수립하는 등 비정규직 인력에 대하여 적정한 관리방안을 마련하고 시행하기 바란다고 조치했다. 국립중앙의료원의 인력현황을 보면, 2017년 5월8일 기준으로 정원은 863명이며 현원은 1,190명이다. 이 중 비정규직은 보건직(계약직)이 71명으로 가장 많고, 연구원(계약직) 57명, 무기계약직 46명, 간호직(계약직) 25명, 휴직대체 18명 등이다. 고용노동부는 지난 2016년 2월17일 ‘공공부문 비정규직 고용개선 대책’을 발표하고 공공기관에서 상시 지속적으로 업무를 하는 기간제 근로자수를 각각 정원의 5%를 넘지 않도록 관리하겠다고 발표했었다. 이 대책에 따르면, 각 기관은 비정규직 인력 운용계획 수립하고 소관부처는 정해진 목표비율 준수를 유도하기 위해 기관 평가에 반영하고 면밀히 모니터링 하도록 계획하고 있다. 그런데 국립중앙의료원에서 제출한 위 표 1을

  • 김선호 기자
  • 2017.08.08 05:40
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  대구가톨릭대학교병원 관절센터, ‘제7회 숄더 라이브 카페’ 성료

  대구가톨릭대학교병원 관절센터는 지난 7월 22일(토) T[데레사]관 3층 데레사홀에서 어깨 수술을 전문으로 하는 70여명의 정형외과 의사들이 참석한 가운데 ‘제7회 숄더 라이브 카페’를 진행했다. 7회째 진행된 본 행사는 어깨 관절 치료에 있어서 관절경과 역행성 인공관절 수술이 필요한 증례에 대해 청중과 토의하며 최선의 수술 및 치료방법을 제시하고자 마련되었다. 이날 수술은 정형외과 최창혁 교수가 극상건의 부분파열 환자와, 회전근개의 광범위 파열에 의해 관절증 및 상완골두 상방이동이 진행된 환자에 대해 집도했으며, 좌장은 대한견주관절학회장인 조선대학교병원 문영래 교수가 맡아 수술에 대해 청중들과 토의를 진행했다. 성공적으로 수술을 마무리한 최창혁 교수는 “회전근개 부분 파열환자의 치료에 있어서 수술적 적응증 및 방법의 선택에 있어 의사로서 충분한 고민을 해야 할 것이다.”며 “역행성 인공관절 수술의 다양한 접근법 및 수술적 술기 중 환자의 현 상태에서 가장 적절한 방법을 찾는 것은 항상 고민되는 영역으로 남아있다.”고 전했다. 이어 그는 “수술로 모든 것이 해결되지 않으며, 보존적 치료와 기능회복을 위한 재활치료를 통해 어깨 관절의 문제를 통합적으로 치료해야

  • 김선호 기자
  • 2017.08.07 21:04
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  인바디, 스마트체중계 ‘인바디다이얼’ 후속 모델 출시

  글로벌 토탈 헬스케어기업 인바디(InBody)는 홈트레이닝 열풍을 이끈 스마트 체중계인 ‘인바디다이얼(InBody Dial)’의 후속 모델 ‘인바디다이얼(W)’을 출시했다고 7일 밝혔다. 인바디의 대표 스마트 체중계인 '인바디다이얼'을 출시한 지 4년 만이다. 최근 홈트레이닝 열풍이 거세다. 소셜네트워크서비스(SNS) 인스타그램에서 홈트레이닝과 홈트 키워드가 각각 17만 3,954건, 23만 9,564건 노출되고 있으며 유튜브 등 인터넷 방송에서도 홈트레이닝 관련 동영상이 1억 뷰를 돌파했다. 운동용품 시장도 지난해보다 10% 이상 성장했다. 인바디다이얼 역시 전년 동기간 대비 판매량이 2배 이상 증가했다. 피트니스센터나 병원에 방문하지 않고도 가정에서 정확한 체성분 측정이 가능하다는 점이 큰 호응을 얻은 셈이다. 이러한 여세를 몰아 인바디는 기존 화이트 단일 색상에서 건강한 이미지가 강조된 오트밀 색상을 추가했다. 급증하고 있는 홈트레이닝 열풍에 따라 고객의 호응에 발 맞추어 제품의 선택권을 넓힌다는 전략이다. 오트밀은 유럽인들의 건강식을 연상시키고, 흑백이 혼합된 따뜻한 느낌을 줘 최근 웨어러블과 전자제품의 색상으로 인기가 높아진 색상이다. 또한 광택 효

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.07 12:53
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  유한양행과 길리어드가 펼치는 돋보이는 우정 행보

  유한양행이 길리어드와의 돈독한 우정을 뽐내며 지속적인 매출규모 상승을 꾀하고 있다. 유한양행은 지난 7월부로 길리어드의 C형간염 치료제 ‘소발디’와 ‘하보니’의 독점공급을 새로이 시작했으며, 이뿐 아니라 길리어드의 새로운 C형간염 치료제 ‘엡클루사’와 ‘보세비’의 원료 중 하나인 ‘벨파타세비르’를 공급하고 있다. 유한양행은 이미 길리어드의 B형간염 치료제 ‘비리어드’의 공급을 담당하고 있으며, ‘비리어드’는 유한양행 총 매출액의 11% 이상을 차지하는 거대 품목이자 국내 매출액 1위 품목이다. 유한양행이 공시한 지난 2017년 1분기 보고서에 따르면, ‘비리어드’의 1분기 매출액은 403억 5,500만 원으로 유한양행의 1분기 총 매출액 3,511억 9,900만 원의 11.5%에 달하는 규모이다. 여기에 유한양행은 ‘소발디’와 ‘하보니’의 공급으로 하반기에만 약 600억 원 정도의 매출상승이 기대되고 있다. 유한양행은 지난 7월 공시를 통해 그간 쥴릭파마코리아가 담당하고 있었던 길리어드의 ‘소발디’와 ‘하보니’를 7월부터 독점 공급한다고 발표했다. ‘소발디’와 ‘하보니’의 지난해 건강보험 청구액은 각각 832억 원, 155억 원으로 지난해 5월 급여 적용이

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.07 05:50
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  “간호인력 부족한 의료취약지, 간호장교로 해결”

  급증하는 남자간호사 배출인력으로 의료취약지 문제를 해결하기 위해 간호장교제를 도입해야 한다는 주장이 제기됐다. 대한남자간호사회 김장언 회장은 최근 메디포뉴스와의 인터뷰를 통해 공중보건간호사 도입에 대한 생각을 밝혔다. 먼저 김 회장은 남자간호사 급증 추세가 당분간은 유지될 것으로 예측했다. 올해 국시 남자간호사 합격자는 2134명이며, 전체 합격자 중 10.96%를 차지해 처음으로 두 자릿수 합격자 비율을 기록했다. 그는 “2008년 경제위기 이후 남자간호사가 급증하고 있다. 취직이 어려우니까, 경제적인 면이 상당히 영향을 미쳤다”며 “미국은 다양한 시행착오 끝에 7%정도로 남자간호사 비율이 유지되고 있다. 우리나라도 남자간호사 진출 분야가 특별히 개척되지 않는다면 그 정도로 수렴될 것”이라고 전망했다. 김 회장은 과거와 상황이 달라짐에 따라 발생한 가용자원을 유용하게 사용하기 위해 이제는 간호장교제를 도입해야 한다고 강조한다. 그는 “지난 국회에서 공중보건약사 도입 논의도 있었지만 다른 직역이니까 직접적인 코멘트는 할 수 없다”면서도 “남자간호사 입장만 이야기하자면 실질적으로 환자를 돌보는 사람이 누구인지, 접촉하고 도움을 줄 수 있는 사람이 누구인지 비교

  • 손락훈 기자
  • 2017.08.07 05:40
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  권역별 소요(지정)병상수 매몰 탈락 경계

  “제3주기 상급종합병원 지정평가에서는 ‘권역별 소요(지정)병상수’에 매몰돼서는 안 된다.” 대한병원협회 계간지 여름호(통권 367호)에서 ‘과열경쟁 부추기는 상급종합병원 지정기준 확대’라는 핫이슈에 ‘지정 유지하는 병원의 관점’을 기고한 이종훈 경희의료원 적정관리실장이 이같은 의견을 개진했다. 그는 “상급종합병원으로서 손색이 없는 인력 시설 장비를 갖추고, 특정지역에서 오랫동안 고도의 진료기능을 수행하며 국민의 신뢰를 받고 있는 병원이 지정평가에서 탈락함으로써 의료기관의 지역친화도를 저하시키고 의료자원의 효율적 활용을 저해하는 결과가 초래되지 않아야 한다.”고 했다. 이러한 노파심은 보건복지부의 엄격한 입장때문이라는 것이다. 그는 “지난 연말 상급종합병원협의회 정책간담회시 ‘전문질병군비율이 35% 만점인데도 떨어질 수 있는가?’, ‘종합점수 99점인데도 탈락할 수 있는가?’라는 병원들의 질문에 ‘상대적인 평가이기에 그럴 수 있다.’라는 보건복지부의 대답을 들으면서 평가의 특성상 어쩔 수 없는 현실이라고는 하지만 무언가 답답하다 못해 먹먹한 심정이었던 기억이 새롭다.”고 했다. 지정평가와 관련 ▲권역별 소요병상수 배정 폐지 ▲지정기관 수 확대 ▲전문질병군 비율

  • 김선호 기자
  • 2017.08.05 05:50
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  애브비 '마비레트', FDA 승인으로 C형간염 치료기간 단축

  '비키라/엑스비라' 12주 치료로 100% C형간염 치료효과를 달성한 애브비가, 이번에는 유전자형 상관없이 8주 치료로 C형간염 치료를 달성한 '마비레트(성분명 글레카프레비르/피브렌타스비르)'의 FDA 승인을 획득하며 치료기간 단축에 성공했다. 이번 애브비의 FDA 승인 소식과 동시에 경쟁사인 길리어드의 주가가 하락했으며, 이제부터 C형간염 치료제 시장은 '약가 싸움'이 될 것이란 전문가들의 의견이 지배적이다. 미국식품의약품청(FDA)은 지난 3일(현지시각) 간경변을 동반하지 않거나 경증의 간경변을 동반한 유전자형 1~6형 성인 만성 C형간염 환자 치료에 애브비의 '마비레트'를 승인했다. 또한 이번 승인에는 NS5A 저해제 또는 NS3/4A 단백질 분해효소 저해제 치료 경험이 있는 유전자형 1형 성인 환자들의 재치료 적응증도 포함되어, 최근 최초의 C형간염 재치료제로 FDA의 승인을 받은 길리어드 '보세비'에 이어 두 번째로 재치료 적응증을 획득했다. 이번 허가에 있어 가장 핵심이 되는 부분은 치료기간의 단축이다. 통상 12주 치료로 알려진 C형간염 치료기간을 8주로 단축시킨 것이다. BMS의 닥순요법(24주)을 제외하면, 길리어드의 '소발디', '하보니',

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.05 05:40