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상세검색한국 MSD(대표 현동욱)는 국내 최초의 항 PD-1 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)를 필두로 하는 항암사업부를 1일자로 신설하고, 영업 및 마케팅 총괄책임자로 김지윤 상무를 임명했다고 밝혔다. 한국MSD 항암사업부는 최근 국내 시판허가를 획득한 항 PD-1 면역항암제 키트루다를 포함, 기존 스페셜티 사업부 담당의 항암 및 항암보조 약물 관련 업무를 총괄한다. 신임 김지윤 상무는 2003년 한국MSD에 입사 후 일반의약품, 백신, 컨슈머 헬스케어 등 다양한 사업분야의 영업 마케팅을 담당했으며, 최근 2012년부터 MSD 컨슈머 사업부(MCC)를 총괄한 바 있어 폭넓은 경험과 전문성을 바탕으로 한국 MSD 항암사업부의 수장을 역임하게 된다. 항암사업부 총괄하는 김지윤 상무는 "MSD는 페니실린 대량생산, 최초의 수두 백신 및 암 예방 백신 개발에 이어, 오늘날 가장 큰 경제적 사회적 부담으로 대두되는 국내 암환자들에게 보다 혁신적인 항암치료를 제공할 수 있게 되어 기쁘다" 며 "한국 MSD 항암사업부는 국내 최초의 항 PD-1 면역항암제 키트루다TM를 필두로 항암분야의 전문화를 통해 혁신적인 항암제의 연구지원과 국내 환자의 치료 접근성 확대를 위해 총
알약을 삼키기 힘든 어린이를 위한 시럽 제품 중 소포장으로 출시, 복용 편의성을 개선한 제품이 주목 받고 있다. 광동제약(대표이사 최성원)은 최근 스틱형 파우치 형태의 어린이 해열진통제 ‘키즈앤펜시럽’을 출시했다고 6일 밝혔다. 광동제약이 출시한 어린이 해열진통제 키즈앤펜시럽은 3~6세 어린이의 1회 복용 권장량 5ml 기준의 스틱형 파우치 개별 포장으로 소비자 편의성을 높였다. 기존의 대용량 병 시럽제가 개봉 후 변질, 오염 우려가 높고 용기 입구 주변의 끈적임 등으로 관리가 쉽지 않은 데 비해, 키즈앤펜시럽은 스틱 파우치로 복용, 휴대, 보관이 간편하다. 어린이에게 안심하고 먹일 수 있는 무보존제, 무색소 제품이기도 하다.광동제약 키즈앤펜시럽은 비스테로이드성 소염진통제(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs) 계열 약물 중 해열 진통 효과가 우수하다고 알려진 이부프로펜을 주성분으로 하며, 어린이들이 좋아하는 오렌지 향을 첨가해 쓴맛을 낮췄고, 파랑과 분홍 색상에 귀여운 디자인의 패키지를 적용해 약 먹기 싫어하는 아이들도 거부감 없이 쉽게 복용할 수 있도록 배려했다.광동제약 관계자는 “키즈앤펜시럽은 스틱파우치 형태의
초중고교생들의 체격이 서구형으로 커졌지만 체력은 떨어진다는 이야기는 어제 오늘의 이야기가 아니다.지난 2월 교육부가 발표한 ‘2014년도 학교건강검사 표본조사’를 보면 최근 5년간 초․중․고교생의 키와 몸무게는 증가했지만, 건강을 위한 생활실천은 잘 지켜지지 못하고 있는 것으로 나타났다. 특히 저학년에서 고학년으로 올라갈수록 비만율과 아침식사를 거르는 비율, 패스트푸드 섭취율은 높아지고, 신체활동과 6시간 이상 수면율은 크게 줄었다. 영양상태가 개선되면서 체격은 좋아지고 있지만, 건강적인 측면은 나빠지고 있는 셈이다. 실제로 강동경희대학교병원 한방소아청소년클리닉 이선행 교수를 찾은 학생 열 명 중 세 명은 특별한 질환 없이 체력증진을 위한 목적이었다. 학년이 올라갈수록 늘어난 학습량으로 신체활동과 수면 시간은 줄고, 규칙적인 생활습관이 지켜지지 못하면서 체력도 함께 떨어진 것이다. 이는 면역력 저하에 영향을 미치면서 잦은 잔병치레와 집중력 저하를 불러오고, 결국은 학습 장애로 이어지기도 한다. 이 교수는 “기력이 쇠하고 면역력이 저하되면서 오는 대표적 질환으로는 감기, 비염, 아토피피부염, 과민성장증후군, 목과 허리 통증, 복통 등이 있
노바티스는 건선치료제 세쿠키누맙이 건선 치료 환자의 피부를 완전하게 또는 상당 수준 개선해 현재 생물학적 치료제로 널리 사용 중인 우스테키누맙보다 우수한 효과를 입증했다고 밝혔다.세쿠키누맙은 성인환자의 중등도 및 중증 판상형 건선 치료제로 허가 받은 최초이자 유일한 인터루킨 17A(IL-17A) 저해제이다. CLEAR 제3상 후기 임상연구 결과, 피부가 거의 깨끗해졌음2을 의미하는 PASI 90를 기준으로 치료 16주차 시점에서 세쿠키누맙이 우스테키누맙보다 치료효과가 우수한 것으로 나타났다.유럽의약품청은 (EMA)에서는 ‘PASI 90’ 도달하는 것을 치료성공을 가늠하는 중요한 척도이자 환자에게 최상의 치료 목표로 삼고 있다. 치료 16주차에서 완전히 깨끗한 피부를 의미하는 척도인 PASI 100에 도달한 환자도 우스테키누맙 투여군보다 세쿠키누맙 투여군에서 유의하게 더 많은 것으로 나타났다.임상연구 결과는 최근 미국 샌프란시스코에서 개최된 제73차 미국 피부 의학회(AAD) 연례 학술회의에서 발표된 바 있다. 노바티스 본사의 바산트 나라시만 (Vasant Narasimhan) 의약품 개발 부문 대표는 “세쿠키누맙으로 인한 건선 치료의 변화와 환자의 피부 개선
중앙대학교병원(원장 김성덕) 영상의학과 최병인 교수가 지난 3월 21일부터 25일까지 미국 올랜도(Orlando)에서 열린 제15회 세계초음파의학회 학술대회 총회에서 이사 및 교육위원회 위원장에 재선임됐다. 세계초음파의학회는 전 세계 6대륙의 국가별 초음파의학회를 총괄하는 학회로서 52,000여명의 회원이 활동하고 있으며, 의과학 초음파분야에서 세계 최대 규모와 권위를 자랑하는 학회.소화기 영상의학 분야에서 국내외 최고의 연구 성과를 인정받아 세계적인 석학으로 손꼽히는 최병인 교수는 세계초음파학회 수석부회장, 아시아복부 영상의학회 회장, 아시아 오세아니아 영상의학회 회장 아시아초음파의학회장 등을 역임했으며, 현재는 세계초음파의학회 이사 및 교육위원장, 북미 영상의학회의 국제 자문위원장 등을 맡으며 국제학회에서 꾸준한 활동을 지속해오고 있다.한편, 최 교수는 이번 학회에서 간담도계 초음파세션의 좌장 겸 특강 연자(Anchor speaker)로 참석해 ‘간담도계 질환에서 진보된 초음파 영상의 역할’이라는 강연을 통해 최근에 발전된 초음파기기 및 기술과 이를 이용한 간담도계 환자진료에 대한 최신 지견을 발표했다.
JW중외신약은 겔타입 건선치료제 ‘자리오겔’을 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입한다고 6일 밝혔다.자리오겔은 두피건선과 체부건선에 모두 사용할 수 있는 치료제로 비타민D 유도체인 칼시포트리올과 베타메타손 성분으로 구성된 복합제이다.오리지널 제품이 독점하고 있던 건선치료제 시장에서 국내 제약사가 겔 타입 복합 건선치료제를 자체 기술로 개발해 출시 한 것은 이번이 처음이다.제품은 각질의 과도한 발생을 완화시키고 피부세포 정상화에 작용하는 칼시포트리올과 염증과 가려움증을 완화시켜주는 ‘베타메타손’ 성분의 효과적인 상호작용을 통해 질환을 치료한다.무색, 무취의 겔 타입 치료제로 1일 1회 환부에 직접 적용하며 두피에는 4주간, 두피 외 체부에는 8주간의 사용이 권장된다. 이 기간 후에는 의사의 감독하에 간헐적으로 반복 사용할 수 있다.자리오겔은 처방이 필요한 전문의약품으로 50g 단위로 구성됐으며, 보험약가의 경우 기존제품보다 저렴하게 책정되어 환자의 부담을 줄여줄 수 있다.
범부처신약개발사업단(단장 주상언)은 국내 최대 규모의 바이오 행사에 참여하여 사업 및 지원과제 홍보에 나선다. 7일 사업단에 따르면 오는 8일부터 10일까지 한국보건산업진흥원 주최로 삼성동 코엑스에서 열리는 ‘BIO KOREA 2015 International Convention’에서 보건의료 TLO 협의체(Health Technology Licensing Office) 부스에서의 홍보, 글로벌 제약사들과의 파트너링 미팅 및 잡페어에 참여한다.H+TLO는 2013년 5월, R&D 연구성과의 사업화 촉진을 위해 보건의료 R&D 사업단, 국공립연구소, 연구중심병원으로 구성된 협의체로, 사업단은 지난해 말 우수과제 선정, 과제관리 및 육성, 글로벌 사업개발 지원 등의 성과를 거둔 핵심기관으로 선정되어 소개된 바 있다.사업단은 지난해에 이어 올해에도 H+TLO 부스를 통해 사업단 및 전체 지원과제를 적극 홍보함으로 국내 신약개발 분야 주요 정책사업으로의 역할을 충실히 한다는 방침이다. 글로벌 제약사들과의 1:1 파트너링을 통해 전체 지원 과제의 글로벌 경쟁력을 소개하고, 잡페어에 참여해 관련 분야 전문인력 양성 및 확산에도 기여할 예정이다.주상언 범부처신약개발사업단
올해로 2주기를 맞은 의료기관 평가인증제에 대해 재평가하는 시간이 마련된다.전국보건의료산업노동조합(위원장 유지현, 이하 보건의료노조)은 대한간호협회, 신경림 의원, 이목희 의원과 함께 오는 4월 7일(화) 오후 2시부터 국회 헌정기념관에서 ‘보건의 날 기념 의료기관 평가인증제 국회토론회’를 개최한다고 밝혔다.이날 토론회에는 병원 현장 노동자와 간호사, 인증 관계자, 전문가 등 500여명이 참가할 예정이다.노조는 “이날 토론회는 발표 예정인 현장 조사 결과에서도 드러나고 있는 것처럼 2004년 시작한 의료기관평가제도가 2011년 1주기 의료기관 평가인증제를 거쳐 2015년부터 2주기 인증제를 시작하고 있음에도 불구하고 그동안 제기된 문제들이 완전히 해결되지 못한 채 진행되고 있는 것에 대한 비판적 문제의식으로부터 출발한다”고 밝혔다.현재 인증 과정에서 드러나고 있는 문제들을 분석해볼 때 이는 자연스럽게 시간이 가면 해결될 문제가 아니라 보다 근본적인 성찰과 대책 수립이 필요하다는 것.문제 원인 역시 단순하지 않고 상당히 중첩적이어서 어느 일방에게 전적으로 책임을 전가시킬 문제도 아니라는 것이다.즉, 인증원 거버넌스의 문제, 조사 기준과 방법의 문제, 조사위원의
한국보건산업진흥원(원장 정기택)은 오는 8일과 10일 서울 코엑스 3층에서 '제3회 하이 코리아 인베스트 페어 2015'를 개최한다고 밝혔다. 보건복지부가 주최하고 보건산업진흥원이 주관하는 이번 페어는 제약·바이오·의료기기 분야의 글로벌 기술협력 및 기술투자 활성화를 목적으로 개최하는 행사로서, 국내외 기업, CEO, 투자기관, 금융기관이 대거 참여할 예정이다. 페어는 △국내·외 투자기관들의 투자전략을 진단하는 글로벌 투자전략 세미나 △국내 유망 기업설명회(IR) △투자기관과의 1대1 투자상담 세션 △투자기관과 기업간의 네트워킹 리셉션 등 국내 보건·의료 산업 관계자들이 투자와 관련된 실질적 정보를 얻을 수 있는 다채로운 행사로 구성되어 있어 해마다 높은 관심을 끌고 있다. 행사에 참여하는 주요 해외 투자기관으로는 UOB Kay Hian Private Limited, Black Stallion Capital, Hawkesbury Partners, 요즈마그룹 등이 있으며, 이에 더해 국내 글로벌 기관투자자 등 60여개의 바이오 메디컬 전문 투자기관들이 대거 참여할 예정으로, 싱가포르, 중국, 호주, 이스라엘 등 아시아 주요국 중심의 바이오산업 및 투자 동향과
바이엘 헬스케어가 여성 청결제 ‘카네스케어 데일리(Canescare Daily)’를 국내에 출시한다고 밝혔다.카네스케어 데일리는 여성 건강을 연구해 온 150년 역사의 독일 제약회사 바이엘 헬스케어가 새롭게 선보이는 여성 청결제로 부인과와 피부과 테스트를 완료해, 외음부 세정 효과와 피부 저자극에 있어 입증 되었다. 카네스케어 데일리 속 성분으로는 흔히 연근이라 불리며, 식용으로도 사용하는 연꽃 뿌리 추출물을 배합했고, 수분을 공급해 주는 프로 비타민 B5(판테놀)을 비롯, 피부의 보습을 도와주는 글라이신 성분을 포함하고 있다. 여성의 외음부 ph(ph4-4.5)와 유사한 약산성(ph 5-5.5)의 여성청결제이다. 파라벤이나 합성 색소도 첨가하지 않았다.바이엘 코리아 컨슈머케어 백승희 마케팅 매니저는 “여성의 외음부 피부는 다른 신체 영역보다 자극 물질의 활성에 더 민감할 수 있으므로 전문적인 관리가 필요하다”며 “세계 판매 1위 의 질염 치료제인 카네스텐 질정(일반의약품)을 만든 바이엘이 새롭게 선보이는 여성 청결제, 카네스케어 데일리(화장품)로 여성들의 민감한 부위 관리에 도음을 받을 수 있길 바란다”고 덧붙였다.한편, 바이엘 헬스케어는 38년 역사를 가
오늘 오후 2시에 예정된 국회 보건복지위원회의 “한의사의 의료기기 사용 확대 관련 공청회”를 앞두고 서울특별시한의사회 박혁수 회장이 이날 아침부터 국회 앞에서 1인 시위를 진행하고 있다.박 회장은 “한의사의 의료기기 사용은 대한민국의 미래를 밝힌다”고 밝히며 공청회에 대한 많은 관심을 당부했다.
사노피 파스퇴르(대표 레지스 로네: Regis Launay)는 세포배양(베로셀) 기반의 일본뇌염 백신 ‘이모젭(Imojev)’이 지난 3일 한국식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 밝혔다.허가를 받은 이모젭은 세계보건기구의 권고를 따른 세포배양(베로셀) 방식으로 개발되어 생산과정에서 발생할 수 있는 오염의 위험을 낮춰 안전성을 높인 것이 특징이다. 사백신이 총 5회의 접종을 마쳐야 하는 반면 이모젭은 소아에서 생후 12개월부터 총 2회로 접종이 완료되며 완료되며 1차 접종 후 12~24개월 사이에 추가 2차 접종을 하게 됨으로써 편리한 접종 스케줄을 제공한다. 성인에서는 1회 접종으로 완료된다.이모젭은 치메로살, 젤라틴, 항생제와 같은 알레르기 반응을 일으키는 물질을 포함하지 않아 이로 인한 이상반응 가능성을 줄였다.일본뇌염을 접종 받은 경험이 없는 생후 12개월에서 24개월 사이의 소아를 대상으로 한 국내 연구에서, 이모젭 1회 접종 28일 후 방어항체 생성률은 100%로 나타났다.이모젭을 기초 접종한 만 2~4세의 한국 소아를 대상으로 한 임상연구에서도 이모젭 추가 접종 28일 후 방어 항체 생성률 역시 100% 였다.사노피 파스퇴르의 레지스 로네 대표는
“의협을 중심으로 이기는 싸움을 하겠다.”경기도의사회 현병기 회장이 대한의사협회와 공조를 강화해 제도 개혁에 나설 것이라는 기존 입장을 취임사를 통해 다시 한번 분명히 했다.6일 공식 취임한 현병기 제33대 경기도의사회장은 “현재 의료계는 개선되지 않는 저수가, 규제 기요틴, 의료 악법, 어려운 전공의 수련환경 등 해결하기 쉽지 않은 숙제들을 안고 있다”면서 “1만 7천 경기도 의사를 대표하는 명예와 함께 무거운 책임을 느낀다”고 소감을 밝혔다.그는 우선 “2014년 현재 건강보험 재정 누적 적립금은 12조 8천억이나 되지만, 아직도 저수가 문제는 해결되지 않고 리베이트쌍벌제, 아청법, 각종 실사와 면허 규제 등으로 환자도 아프고 의사도 아픈 현실”이라고 지적했다.현병기 회장은 “이렇게 외부 환경은 최악이지만, 우리 의료계는 지난 3년간 어느 때 보다 개혁에 대한 열망이 강했다”면서 그럼에도 불구하고 단합을 이루지 못해 참 불행하고, 아쉬운 시간이었다”고 평가했다.특히 “경기도의사회가 앞장서서 개혁하고 변화하겠다”면서 ▲의사가 존중받고 보호받는 진료환경을 만드는 것 ▲대면 진료를 기본으로 하는 의료의 가치를 당당하게 지켜나가는 것 ▲노력에 대한 정당한 댓가
분당서울대학교병원이 지난해 6월 병원정보시스템(HIS) 수출에 이어 이번에 ICT헬스케어를 수출, 제2의 중동 붐을 열어가고 있다.분당서울대학교병원(원장 이철희)은 지난 4월 1일 사우디 국가방위보건부(MNG-HA) 병원 내 약 650만 달러(한화 72억 원) 규모의 스마트병원 솔루션 공급을 수주, 6일 부터 정식 운영에 들어갔다고 밝혔다. 향후 헬스커넥트는 사우디 국가방위보건부 소속 6개 병원에 총 260여대의 Patient Guide Kiosk와 Employee Service Kiosk를 공급하게 된다. 지난해 6월 분당서울대병원과 SK텔레콤 컨소시엄이 체결한 병원정보시스템(HIS) 수출 계약 이 후 한국형 HIS와 연동되는 스마트병원 솔루션을 공급하게 되었다는 데에도 큰 의의가 있다.사우디 국가방위부 병원을 첨단 스마트병원으로 바꾸게 될 Patient Guide Kiosk는 외래환자나 내방객들을 대상으로 진료, 검사 일정관리와 병원 내 시설물 위치를 안내하는 웹 내비게이션 서비스를 실시할 예정이다. Employee Service Kiosk는 현지 병원 내 의료진과 일반 근로자들이 손쉽게 제증명서 발급이나 휴가신청을 할 수 있도록 직원행정업무에 대해 서비
애브비는 휴미라(아달리무맙)가 기존 치료제에 반응이 없거나, 국소치료제나 광선치료에 적합하지 않은 4세 이상의 소아 및 청소년 중증 만성 판상형 건선 환자의 치료제로 유럽 집행위원회(EC)로부터 승인 받았다고 밝혔다. 유럽 집행위원회의 결정으로 유럽 연합의 모든 회원국에서 휴미라는 해당 적응증에 승인 되었다. 네덜란드 네이메헌, 라트바우트 대학병원 피부과 마리에케 세이거(Marieke M.B. Seyger) 부교수는 "몇몇 치료법이 소아 건선 환자 하위 그룹에서 효능을 보였다. 그러나 이런 치료법을 쓸 수 있는 근거 자료는 제한적이다"며 "휴미라의 승인으로 특히 중증 소아 환자 치료에 중요한 전환점을 맞게 되었다. 민감한 어린 환자 그룹에게서 만성질환의 부담을 덜기 위해 노력하는 의사들에게 새로운 치료 방법을 제공하기 때문이다"고 말했다.판매 승인은 3상 임상 연구의 긍정적인 결과에 인한 것으로, 연구 결과는 조만간 학술 회의에서 발표될 예정이다. 휴미라는 12년 전 첫 승인 후, 87개 이상의 국가에서 승인 받았다. 현재 휴미라는 전세계적으로 11번째로 적응증을 승인을 받으며 85만 명 이상의 환자를 치료하는 데 사용되고 있다.애브비의 연구개발 부사장 겸
전국의 급성기병원 301개소, 요양병원 495개소, 정신병원 119개소의 의료기관이 안전하고 믿을 수 있는 병원으로 검증받았다.6일 의료기관평가인증원(원장 석승한)은 환자의 안전을 담보하고 높은 의료서비스 질을 보장하는 인증 의료기관이 900개소를 넘어섰다고 밝혔다. 의료기관 인증제는 병원급 이상 의료기관의 자율적인 참여를 통해 2010년부터 시행되고 있다.모든 요양 및 정신병원은 2013년부터 환자권익 보호 및 의료서비스의 효과적인 질 관리를 위해 의무적으로 인증을 받도록 하고 있다.의료기관이 인증을 획득하려면 기본가치, 환자진료, 지원 및 성과관리체계 등으로 구성된 200~500여개의 조사기준을 충족하여야 한다.올해부터 시작된 2주기 인증제는 국제적 수준으로 인증기준을 개선하고 조사 판정 수준을 상향 조정하는 한편, 인증받은 의료기관의 사후관리를 강화할 수 있도록 개편하여 시행되고 있다. 인증 유효기간은 4년이다.한편, 인증원은 인증 결과를 홈페이지(www.koiha.or.kr)에 게시하여 국민들이 전국의 인증 받은 의료기관 정보를 편리하게 찾아볼 수 있도록 하고 있다.
봄 날씨가 완연해지면서 공원 및 산책로 등을 방문하는 나들이객이 크게 늘었다. 이처럼 봄 나들이로 인해 잔디밭이나 수풀 등에 노출될 확률이 높아지면서, 야생진드기에 대한 위험도 커지고 있다. 질병관리본부는 봄철 야외 활동을 할 때 진드기에 물리지 않도록 야외활동예방수칙 준수를 당부했다. 진드기가 많은 야외를 방문할 때는 되도록 긴 소매 옷을 입고, 야외활동 후엔 즉시 샤워를 하는 것이 좋다. 식약처에서 안정성을 인증한 성분의 해충기피제를 틈틈이 옷이나 신발 주변에 뿌려주면 도움이 된다. 즐거운 봄 나들이를 위협하는 야생진드기. 안전하고 기분 좋은 봄 나들이를 위한 야생진드기 주의법에 대해 자세히 알아보자.본격적인 봄철, 나들이시 더욱 주의가 필요한 이유는 중증열성혈소판감소증후군(SFTS)과 쯔쯔가무시증을 옮기는 야생 진드기가 4월부터 활동이 활발해지기 때문이다. 특히 봄이 시작되면 나들이객뿐 아니라 수풀에서 작업하는 농업, 임업 종사자나 등산객들도 많아지기 때문에 야생진드기에 대한 노출 위험이 더욱 커진다. SFTS는 전국적으로 분포하는 작은소피참진드기에 물려 발생하는 감염병으로, 고열과 구토, 설사, 혈소판 감소 등의 증상을 나타나며 2013년 이 질환으로
CJ헬스케어는 지난 4월 3일 충청북도 오송에 위치한 오송공장에서 창립 1주년 기념 'CJ헬스케어 화합의 장' 행사를 개최했다고 밝혔다. CJ헬스케어는 빠르게 변화하는 제약산업의 환경에서 신속하고 정확한 의사결정과 사업의 전문성 제고로 핵심역량을 강화하고 기업가치를 극대화한다는 그룹의 방침에 따라 지난 2014년 4월 1일 공동대표인 김철하, 곽달원 대표 체제로 출범했다.출범 이후 'Heal the World, Better Life'라는 비전 아래 CJ헬스케어는 지난 1년간 혁신적인 치료제의 개발과 차별화된 서비스로 국내뿐 아니라 글로벌 제약시장을 선도하는 제약 전문기업으로 도약하기 위해 적극적인 투자와 혁신적인 R&D활동을 펼쳐왔다. 글로벌 블록버스터를 목표로 개발중인 위식도역류질환 치료신약(코드명 CJ-12420)은 지난해까지 성공적인 임상1상과 2상을 마쳤으며 이번 4월부터 임상 3상을 진행한다. 지난해 바이오 시밀러인 차세대 EPO제제의 1상에 돌입하며 바이오 의약품 분야의 개발에도 속도를 내고 있다. 작년 5월에는 충북 음성에 영양수액(TPN) 공장을 준공하며 수액시장에서의 경쟁력을 강화했으며, 컨디션은 지난해 중국을 시작으로, 일본, 베트남에 진출
휴온스(대표 전재갑)와 한국존슨앤드존슨으로부터 금연보조제 니코레트 제품을 공급받아 지난 1일부터 국내 병의원 유통을 시작했다고 6일 밝혔다. 휴온스는 정부 지원의 금연치료 프로그램이 지난 2월 25일 시작됨에 따라, 병의원에서의 금연보조제 수요가 급증할 것으로 내다보고 있다. 프로그램에 따라 금연치료를 희망하는 사람은 1년에 두 번까지 의사의 전문적인 진료 및 상담 그리고 금연보조제 구입비용 등을 지원 받을 수 있다. 니코레트는 1967년 스웨덴해군에서 잠수함 승선 시의 흡연문제를 해결하기 위해, 세계최초로 개발된 금연보조제다. 담배의 타르, 일산화탄소 등 기타 유해성분 없이 소량의 니코틴 만을 공급하는 방식으로, 금단 증상과 흡연 욕구를 떨어트리는 효과가 있다. 휴온스는 세계 판매 1위를 자랑하는 니코레트와 병의원 유통에 많은 경험을 가진 휴온스가 만나 큰 시너지를 발휘할 것으로 기대하고 있다. 금연보조제는 일반적으로 금단 증상이 가장 심한 금연 첫 주에 사용할 경우 더욱 효과적이다. 부착부위의 피부트러블에 대한 우려가 적으며, 반투명해 부착여부가 타인에게 잘 보이지 않는 특장점이 있다. 니코레트 껌은 부드러운 쿨민트향의 무설탕 껌으로, 간편하게 사용해 흡
*5일, *빈소 신촌세브란스병원, *발인 7일12시, *(02)2227-7580