신약개발 정부지원, “2상까지 바람직”

정부 연구비 효율적 지원 위해 정책 개선해야

신약개발에 지원되는 정부 예산을 효율적으로 사용하기 위해서는 임상 2상 초기까지만 연구비를 지원하는 것이 바람직하다는 지적이 제기됐다.
 
과학기술정책연구원 김석관 박사(기술사회팀 부연구위원)는 ‘세계 제약산업의 최근 이슈와 우리나라 제약산업의 발전전략’ 보고서에서 국내 제약회사의 부족한 임상 시험 비용을 지원하는 정부정책의 개선 필요성을 강조했다.
 
김 박사는 국내 제약회사들이 해외시장 진출을 위한 최선의 선택전략은 ‘2A 전략’이라고 설명했다. ‘2A 전략’이란 임상 2상 초기단계까지 개발을 완료한 후 선진국 제약기업이나 연구소와 제휴하는 것으로 최소한의 비용으로 약효를 확인할 수 있는 첫 단계이기 때문에 가장 좋은 조건으로 제휴를 맺을 수 있는 장점이 있다는 것이다.
 
김 박사는 “현재시급한 과제로는 국내 제약사들이 선진국 기업들보다 뛰어난 신약 발굴 역량을 확보 할수 있도록 지원하는 것이며, 제한된 연구비자원으로는 발견 연구를 중심으로 지원하고, 임상시험에 대해서는 후보물질을 라이센스 할수 있는 단계인 전임상, 임상1상, 임상 2상 초기(2A) 정도까지만 지원하는 것이 바람직하다”고 지적했다.  
김 박사는 2A 이후의 2상 후기(2B)나 3상 임상시험 지원방안으로 정부와 민간 투자회사 등이 공동으로 출자하는 투자조합을 구성, 신약개발 프로젝트 단위로 투자를 하는 ‘프로젝트 파이낸싱’ 형태를 방안으로 제시했다.
 
‘프로젝트 파이낸싱’은 건설업이나 영화산업에서 곧잘 이용되는 방식으로 기업에 대한 투자와 달리 사업 아이템에 대해 투자하고 그 결과에 대한 사업수익을 배분하는 형태의 투자 방식이다.
 
김 박사는 “신약개발의 임상시험은  이미 특허나 실험실 연구결과 등 투자대상 프로젝트의 성공 가능성을 짐작할 수 있는 자료가 있는 상태에서 투자를 결정하는 것이기 때문에 투자자들은 합리적이 근거를 가지고 투자 결정을 할수 있다”면서 투자의 장점을 피력했다.
 
그러나 신약개발의 성공률이 매우 낮기 때문에 실패시의손실 분담 기준을 설정해 투자자의 피해를 최소화 하는 방안이 필요하다”고 밝혔다.
 
강희종 기자([e-mail])
2005-05-27