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제약/바이오

녹십자 파킨슨병치료제, 글로벌 신약 기대주 부상

美 FDA 신약 임상시험 승인…16개국에 특허 출원

녹십자가 개발 중인 파킨슨병치료제가 글로벌 신약으로서 가능성을 인정받았다.

녹십자는 파킨슨병치료제 신약 ‘GCC1290K’가 미국 FDA로부터 신약 임상시험 진입(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다.

순수 국내 기술로 개발중인 파킨슨병치료제가 FDA로부터 신약 임상시험 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.

현재 시판되고 있는 약물은 증상완화제에 가까워 파킨슨병의 근본적인 치료가 가능한 신약의 개발이 시급한 실정이다.

종합연구소에서 개발중인 ‘GCC1290K’는 도파민성 신경세포의 사멸을 억제해 뇌퇴행성 질환인 파킨슨병의 진행을 차단하거나 지연시키고는 동시에 증상을 개선한다.

녹십자는 지난 2005년 강원대학교 약학대학 김형춘 교수 연구팀으로부터 관련기술을 도입해 생체 이용률을 높이고 경구투여가 가능한 최종 후보물질을 개발했다.

연구 책임자인 김정민 상무는 “‘GCC1290K’는 동물실험에서 탁월한 항파킨슨 효과와 안전성을 보였다”며, “특히 도파민 신경세포의 퇴행성 변성을 막을 수 있는 효력이 입증됐으며, 기존 치료요법의 장기간 투여로 발생하는 심각한 부작용도 치료할 수 있어 제품화 가능성 및 전망이 높다”고 말했다.

녹십자 CTO 허은철 부사장은 “파킨슨치료제 개발을 통해 글로벌 제약사의 기틀을 마련할 것이며 조속한 개발완료를 위해 전사적인 노력을 기울일 것”이라고 강조했다.

녹십자는 현재 미국, 유럽 등 16개국에 물질, 용도 등에 대한 특허를 출원했으며올해 안에 임상 1상 시험을 완료한 후 글로벌 다국가 임상시험을 실시해 이르면 2015년 제품을 출시할 방침이다.

한편 시장조사기관에 따르면 전세계 파킨슨병치료제 시장규모는 2007년 기준 20억 달러이며, 2013년 30억 달러에 달할 것으로 전망하고 있다. 국내에는 약 7만명 정도의 파킨슨병 환자가 있다.


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